Ny klasse af Insulin Delivery Device godkendt til brug med Humalog, NovoLog

Den 26. juli, den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendt Finesse insulin patch-pen, en ny type insulindispenseringssystem, til brug med NovoLog hurtig virkende insulin. I januar blev enheden tildelt FDA godkendelse og godkendt til brug med Humalog hurtigtvirkende insulin.

Finesse er en lille, slank, plast levering enhed, der indeholder en 200-enhed reservoir for insulin, som gives under huden via enten en 6 millimeter eller en 9-millimeter kanyle (en 27-gauge inserter nål anvendes til at indføre kanylen). Enheden er designet til at knytte til huden med lim og kan forblive på plads i op til tre dage. Afhængig af modellen, er boluser af enten 1 eller 2 enheder insulin leveret ved at klemme de to knapper placeret på hver side af enheden. (For at forhindre utilsigtede boli, skal der trykkes på begge knapper før insulin udleveres.)

Apparatet er beregnet til brug med kun hurtigtvirkende insulin, så brugerne stadig har brug for billeder af langtidsvirkende basal insulin.

Jeffrey Purvin, bestyrelsesformand og administrerende direktør for producenten af ​​enheden Calibra Medical, siger, “Finesse kombinerer de hurtige, diskrete, nåle-fri funktioner i bærbare insulinpumper med den ikke-elektroniske enkelhed, sikkerhed og overkommelige priser af insulinpenne. “

Ifølge diabetes blogger Bernard Farrell, er producenten arbejder i øjeblikket nogle problemer forsyning og design, og i øjeblikket er der ingen endelig udgivelsesdato for enheden.

for mere information om Finesse se den seneste pressemeddelelse fra Calibra.