Respekt for selvfølelse i Alzheimers patienter

Udtrykket

selvfølelse

bruges ofte i flæng med

selv-identitet, selvopfattelse

selvopfattelse

. Alle disse udtryk refererer til en persons opfattelse af, hvem han eller hun er.

Nogle fagfolk i studiet af Alzheimers mener, at fornemmelsen af ​​selv er til stede i de første og midterste stadier, men kan forsvinde i løbet af sidste etape . Andre mener, at:

“Mens mange personlige og sociale kompetencer reducerer i en person med demens, en persons selv udøver. . . Gensidig respekt og samarbejde lod selv blomstre, selv i slutstadiet demens. “

Jo højere selvfølelse, jo bedre livskvalitet.

Bekymrede pårørende foretrækker at fejle på siden af ​​medfølelse, antager, at følelsen af ​​selv muligvis kunne være der, i stedet for at have tillid til deres dom, som muligvis kunne være defekt. Her er et par ideer, som vil hjælpe pårørende opretholde en sund respekt for patientens selvfølelse, så godt de kan.

(1) anerkende deres tilstedeværelse

Det er fristende at behandle patienterne som objekter, efter at de har mistet deres følelse af tid og sted, evnen til at udøve god dømmekraft, og evnen til at kommunikere intelligent. Ingen af ​​disse tab, dog beviser, at de har mistet deres selvopfattelse. De værdsætter stadig personlige hilsener, smiler, og streger på kinden.

Nogle personer forespørge omsorgsperson i tilstedeværelse af en patient. “Er hun stadig kender dig?« »Hvordan er han opfører nu?” Det er respektløst at diskutere patienterne i deres hørelse, uden at se dem, som om de ikke var der. De kan stadig fortolke det, de hører, selvom de ikke er i stand til at deltage i samtalen.

Alzheimers Association foreslår, at vi husker, hvem de var, og give dem det niveau af anerkendelse, som de var vant. Adresse dem ved navn og se dem i øjnene. Hvem ved, hvornår et øjebliks klarhed vil ske?

(2) Hold op deres udseende

Min mor overraskede mig en dag, da jeg fik hende klædt på til sin brors besøg. Normalt hun ikke ønsker at bære hende “gå ud” tøj derhjemme, så jeg troede, hun kunne sætte på en almindelig hus kjole.

“Jeg er ikke iført at gå se ham” meddelte hun mig .

“Du skal ingen steder,” jeg prøvede at forklare. Han kommer til at se dig. “

” Ja, det ser ikke godt. “

Hun var tilfreds med en” going-out “kjole.

Deres stolthed er intakt, om patienterne synes at pleje. Nogle gange, overladt til sig selv, vælger de snavsede i løbet af rent tøj. De synes at gøre det modsatte af, hvad de ønsker at gøre, men pårørende respekterer deres ret til at rengøre, anstændigt, passende tøj og letter deres tiltalende udseende.

Korrekt hygiejne ledsager ordentlig udseende og omfatter mundhygiejne, hårpleje, hudpleje, neglepleje, og skæg grooming. Patienterne har brug for påmindelser og tilsyn for at tage brusere og børste deres tænder.

Nogle patienter, som småbørn, få sig selv og deres omgivelser rodet, når de spiser. Det er ekstra arbejde for de pårørende at holde dem rene, men forlader dem ser beskidt er ikke en mulighed. De fleste patienter vil bede om en ubesmittet udseende, hvis de kunne.

(3) Fokus på Holistisk Care

Vel vidende, at der ikke er nogen kur mod sygdommen, og at patienter kan blive hjælpeløs, nogle pårørende fokus på øvelser for at holde dem fysisk aktive så længe som muligt.

Andre pårørende ser sygdommen som primært et tab af hukommelse, og de fokuserer på mental stimulation.

Den holistiske tilgang tager hensyn til, at individer er krop, sind og ånd. Det anbefaler total pleje –physical, mentale, følelsesmæssige, sociale og åndelige.

En undersøgelse bekræftede, at patienter, som havde selskabsdyr i hjemmet eller besøgte med dyr dagligt havde mere positive resultater fra social interaktion.

En anden undersøgelse viste, at hukommelse bøger med noter og fotos kan hjælpe med at etablere re-forbindelse med deres kære.

til fordel for urter og kosttilskud , der er nok beviser, selv om forskningen er i gang, at patienter gavn af Ginkgo biloba. (Det er tilrådeligt at konsultere en læge, før der indføres kosttilskud)

Den holistiske tilgang forbedrer forskellige områder i patientens liv.; og der er en stærk sammenhæng mellem livskvalitet og selvfølelse.

(4) Fastholde Tilknytning

Hvorvidt patienterne reagerer, anbefales det

, at pårørende forsøger at opretholde forbundethed med dem. Når de stopper tale, kan de stadig forsøger at kommunikere gennem ansigtsudtryk. Pårørende, der betaler opmærksomhed kan lære at læse disse udtryk, og reagere på en måde, der gør at patienten ved, at de lytter.

Pårørende kan reagere effektivt ved kropssprog, ved berøring, og ved deres egen ansigtsudtryk af bekymring. Vedtage en form for kropssprog (som hælder til dem, lægge hænderne på stolen, eller om halsen), som viser opmærksomhed.

Hum med dem, spille sange, de kender og kan lide, og synge sammen. Lev i nuet med dem, for dem.

(5) Make Them Komfortabel

At lære at læse patienternes udtryk bliver mere vigtig som deres kognitive evner falder. De er ikke altid klar over, hvad der sker i deres krop, og de kan ikke være i stand til at udtrykke deres smerte og ubehag i ord. Nogle af deres lidelser har at gøre med andre end Alzheimers spørgsmål.

De kan påvise stædighed når det er tid til at bevæge sig på grund af betændelse smerte i knæleddet. De kan lade kopper falde på grund af gigt smerter i fingrene. De kan ikke se op på de pårørende, fordi blænding af lyset såre deres øjne.

Først pårørende skal lære at mærke ubehag, så få professionel hjælp til at afgøre årsagen, og endelig gøre, hvad det tager at gøre patienten behagelig. Forbundethed med patienterne vil hjælpe dem med at kommunikere med fagter eller mimik, så de ved, når patienten er behageligt.

(6) Træd ind deres sko

Fordi pårørende er også mennesker, de kan bruge deres selvopfattelse som reference, når det bestemmes, hvordan man respektere følelse af selv i deres patienter. Spørgsmål som følgende vil bidrage til at vejlede dem:

Hvis mine kognitive evner falde, hvordan ville jeg ønsker at andre skal vise deres tålmodighed og forståelse

Ville jeg vil have folk til at svare for? mig selv om jeg kan svare for mig selv?

Hvad vil tilfredsstille min følelse af værdighed i en lignende situation?

huske at alle er en kandidat til en form for demens, vil hjælpe pårørende behandle deres patienter med den respekt, at alle mennesker fortjener

Referencer

Alzheimers Association:

at leve med Alzheimers:. for Pårørende – Late Stage,

Copyright 2016

Davis, Kristi: Daily RX News,

Demens og en følelse af selv

(2012/07/27)

Department of Health, Victoria, Australien:

Vedligeholdelse personlig identitet: respekt og værdighed

(2014/07/16)

Lee-Frye, Betsy: About.com Alzheimers /demens,

tager en holistisk tilgang til Alzheimers sygdom

(7 /01/2008)

© 2016 Dora Isaac Weithers