Præoperativ Forudsigelighed Vedrørende godartethed eller malignitet og Mesothelioma

anden interessant undersøgelse kaldes, 揕 ocalized lungehindekræft i lungehinden: benigne og maligne varianter af N Okike, PE Bernatz og LB Woolner – The Journal of Thoracic og Cardiovascular Surgery, bind 75, 363-372? . Her er et uddrag: 揗 esothelioma, selv alene lungehinden, er en allestedsnærværende patologisk betegnelse. Den diffuse sort er forbundet med en ildevarslende prognose. Den lokaliserede lungehindekræft generelt er blevet antaget at være godartet. En gennemgang af tumorer fra 60 patienter med lokaliseret pleural mesotheliom synes at retfærdiggøre adskillelse i godartede (52 patienter) og maligne (otte patienter) varianter. Histologiske kriterier anvendes primært til at lave denne opdeling. Ingen enkelt klinisk funktion tilladt præoperativ forudsigelighed vedrørende godartethed eller malignitet, selvom extrathoracic osteoarthropati sås kun med godartede læsioner (20 procent), som regel de større end 7 cm. Opfølgende perioder så længe som 24 år afslørede tilbagevendende tumor i kun to af de 58 patienter med benigne læsioner og afslørede en overlevelse kurve identisk med den almindelige befolkning. Alle patienterne med maligne sort havde tilbagefald eller metastaser, og alle undtagen en var død inden for 2 år efter den oprindelige operation. En patient døde af tumor komplikationer efter 9 år. Mere aggressiv lokal resektion er indiceret til maligne variant.?Another interessant undersøgelse kaldes, 揜 e-ekspressionen af ​​p16INK4a i lungehindekræft celler resulterer i cellecyklusstop, celledød, tumor undertrykkelse og tumor regression.?By Frizelle SP, Grim J, Zhou J, Gupta P, Curiel DT, Geradts J, Kratzke RA. – Institut for Medicin, Minneapolis Veterans Affairs Medical Center og University of Minnesota Medical School, Minneapolis 55417, USA. Oncogene. 1998 jun 18; 16 (24): 3087-95. Her er et uddrag: 揂 bstract – Fravær af ekspressionen af ​​p16IKN4a genproduktet er almindeligt observeret i lungehindekræft tumorer og cellelinjer, mens vildtype pRB udtryk bevares. Vi har undersøgt den biologiske og potentiel terapeutisk rolle for re-udtrykkende p16INK4a genprodukt i mesotheliom celler og tumorer. Efter transduktion med en p16INK4a udtrykkende adenovirus (Adp16), over-ekspression af p16INK4a i mesotheliom celler resulterede i cellecyklusstop, inhibering af pRB phosphorylering, formindsket cellevækst, og eventuel død af de transducerede celler. Ekspression af p16INK4a protein blev ledsaget af reduceret ekspression af pRB som påvist ved immunoblot og immunhistokemi. Eksperimenter i mesotheliom xenografter viste hæmning af tumor dannelse, tumorvækst anholdelse og formindsket tumorstørrelse og spredning. p16INK4a genproduktekspression blev også vist i intraperitoneale xenotransplantater af humane mesotheliom celler. Disse resultater viser, at p16INK4a genoverførsel kan spille en terapeutisk rolle i behandlingen af ​​mesothelioma.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揚 eritoneal malignt mesotheliom versus serøs papillære adenocarcinom: Et Histokemisk og Immunohistokemisk Sammenligning – American Journal of Surgical Pathology: august 1989 – bind 13 – Issue 8 af Bollinger, Dwight JMD?; Wick, Mark R. M.D .; Dehner, Louis P. M.D .; Mills, Stacey E. M.D .; Swanson, Paul E. M.D .; Clarke, Raymond E. M.D. Her er et uddrag: 揂 bstract – For at vurdere tillægsbehandling histologiske metoder til adskillelse af lungehindekræft (MM) og serøs adenokarcinom (SC), vi studerede 28 og 46 respektive sager histokemisk og immunhistokemisk. Ti serøse adenokarcinomer opstod primært i extraovarian steder i maven. Diagnoser i hvert tilfælde blev etableret retrospektivt ved en kombination af elektronmikroskopi og clinicopathologic korrelation. Et panel af antistoffer mod cytokeratin (CK), epitelial membran-antigen (EMA), B72.3, placental alkalisk phosphatase (PLAP), S-100 protein, carcinoembryonisk antigen (CEA), Leu M1, CA-125, og amylase (AM ) blev anvendt til at paraffin sektioner af hver enkelt sag. Serøs karcinom var reaktiv for neutrale muciner mens lungehindekræft ikke var; dog kun 50% af adenocarcinom tilfælde farves på denne måde. Peritoneal lungehindekræft viste reaktivitet for CK (28 af 28 tilfælde), EMA (24 af 28 tilfælde), AM (fem af 28 tilfælde), CA-125 (fire af 28 tilfælde), og S-100 protein (tre af 28 tilfælde) , men manglede B72.3, PLAP, og CEA. Tre mesotheliomas udtrykt Leu M1, men i en yderst fokal fordeling. Serøs karcinom reagerede for CK (46 af 46 tilfælde), EMA (46 af 46 tilfælde), CA-125 (42 af 46 tilfælde), S-100 protein (40 af 46 tilfælde), Leu M1 (34 af 46 tilfælde; med diffus farvning), B72.3 (33 af 46 tilfælde), PLAP (29 af 46 tilfælde), AM (15 af 46 tilfælde), og CEA (seks af 46 sager). To profiler (S-100 + B72.3; S-100 + PLAP) blev set i 41 af 46 serøse adenocarcinom tilfælde, men var fraværende i alle mesotheliomas. Derfor er disse kombinationer af determinanter er effektive til adskillelse af sådanne neoplasmer diagnostisk. Desuden diffus reaktivitet for Leu M1, B72.3, PLAP, eller CEA i papillære peritoneale neoplasmer synes at udelukke muligheden for lungehindekræft; dog kan omdrejningspunkt Leu M1 reaktivitet faktisk ses i lungehindekræft. Selvom CA-125 er en følsom markør for serøs karcinom, er det ikke effektivt at skelne det fra mesothelioma.?br /> Vi har alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.