BRCA Afprøvning, Cancer genetisk rådgivning viser sig at være vigtigt at Potentielle Cancer Patients

Med BRCA (The BRCA i BRCA1 og BRCA2 står for brystkræft modtagelighed gen. De er typer af gener er kendt som tumorsuppressorgener) test, læger og sygeplejersker forstå stress og bekymre dig, at kan komme med truslen om kræft i familien. Mens regelmæssige eftersyn med lægen og kræft screening-værktøjer er nødvendige, er der en anden måde at forberede og afveje risikoen for kræft. Med BRCA gentest og rådgivning program, kan kræft opdages tidligt og stoppes, før der er nogen livstruende skade eller danger.BRCA og CancerBRCA1 og BRCA2 er gener i den menneskelige krop, der aktivt undertrykke tumorvækst eller skabelse, men til enhver tid hvis der er en mutation i BRCA-genet, der er en eksponentiel stigning for risikoen for bryst-, ovarie- og andre cancere. Dette skyldes den reducerede funktion i genets evne til at reparere DNA mutationer opstår i kroppen. Over tid kan disse mutationer i kroppen forårsage tumorer at vokse resulterer i muligheden for kræft. Mens brystkræft er den mest almindelige kræftform med en øget risiko på grund af en BRCA genmutation, andre former for kræft også har øget potential.Those ved RiskThose på det mest risiko for en BRCA genetisk mutation er dem, der har været diagnosticeret, eller havde familie diagnosticeret med kræft i æggestokkene, brystkræft, en sjælden kræft eller er blevet diagnosticeret før de fylder halvtreds med enhver kræft. Mennesker med et familiemedlem, der har oplevet mere end én form for kræft i deres liv, kan også være i risiko for en BRCA genetisk mutation.Contrary til populær tro, mænd er også risiko for brystkræft og gavn af screening. Mens der er mange årsager til brystkræft, er den nuværende opfattelse er, at de fleste mandlige brystkræft er arvelig. Derfor, hvis du er en mand med en familie historie af brystkræft eller anden cancer, en risikoanalyse og genetisk rådgivning er lige så vigtig for din health.Risk Analyse og Genetisk CounselingDue til de videnskabelige gennembrud i genetik, kræft genetisk rådgivning, for den BRCA genmutation, er nu normen for biopsier. Ud over test, risiko tumor og kræft risikoanalyser er tilgængelige for de berørte om potentialet for en BRCA genmutation. Cancer genetiske rådgivning kan tilbyde risikovurderingsværktøjer, en rådgiver til at gå over de typer af kræft BRCA muterede gener kan forårsage, hvor sandsynligt disse kræftformer opstår, og om genetisk testning er nødvendig til påvisning af muterede BRCA-genet eller ej. Disse kræft genetiske rådgivning sessioner omfatter en personligt konsultation, en oversigt over alle resultater fra høringen eller genetisk test og en henvisning til støtte organisationer, hvis needed.During høringen, er patientens herkomst og familiære bånd med brystkræft og kræft i æggestokkene vurderet . Fra dette punkt kan en patient gå videre til en genetisk test søger BRCA mutation. Efter BRCA testning, hvis en patient viser sig at have den BRCA genmutation, er en plan sat sammen for at bekæmpe den potentielle kræft gennem tidlig påvisning og egenkontrol samt bringe i støtte fra eksterne konsulenter, såsom kliniske forsøg og psykologisk støtte .Preparing for en Genetic ConsultationBefore den genetiske høring, skal patienten udfylde en familie historie formular og sundhed spørgeskema. Det er bydende nødvendigt for patienterne at medbringe eventuelle journaler eller et medlem familie, hvis tilgængelig. Hvis en tolk er nødvendig, for at udfylde en sprogbarriere, informere en sygeplejerske eller læge, så kan der træffes foranstaltninger. Endelig, hvis patienten er ubehageligt om at diskutere disse emner med konsulenten, er et familiemedlem eller en ven lov til at deltage.