information

Spørgsmål

Hej – Jeg har haft løbende uforklarlig sundhedsspørgsmål (svimmelhed, ansigtsbehandling /lemmer prikken /kroniske hovedpine) i ca. 2 år nu. Jeg har set 2 neurologer, 2 primære sundhedstjeneste læger, en hudlæge, en ENT og hver enkelt test er kommet tilbage negativ. Jeg havde ELISA-testen to gange for Lyme, som var negativ, men den mere forskning jeg gjorde, jo mere jeg ønskede at se en LLMD. Jeg fandt en cirka en time og en halv væk fra mig, og hun stak mig på minocyclin før selv at få min testresultater tilbage. En uge senere kaldte jeg at spørge, om jeg havde en allergisk reaktion, fordi jeg var ved at bryde ud over mit bryst, og hun sagde, at jeg havde testet negativ for Lyme men positiv for Rocky Mountain spotted fever. Den forskning, jeg gjorde på dette syntes mærkeligt for de symptomer, jeg har (jeg ved ikke engang huske en tic bid, og kan ikke huske at få voldsomt syg med feber, osv). Hun sagde, at jeg kunne muligvis have en co-infektion med Lyme, der bare ikke var at dukke op. Hun har skiftede mig til doxycyclin og vil have mig til at blive på det i tre måneder, startende Bioxin (sp?) Så snart jeg tåle dette stof. Jeg har kun været på Doxy for et par dage, men det gør mig ekstremt kvalme, og jeg har kastet op to gange, men jeg formoder, at jeg vil forsøge at hårde det ud. Den værre del er jeg flytter til Australien i en måned og er ikke sikker på, om lægerne derovre er vidende på området, og hvad jeg skal gøre så langt som at tjekke ind på mine fremskridt. Kender du nogen LLMD i Australien? Har du nogensinde hørt om nogen at blive diagnosticeret med Rocky Mountain 2 år efter første symptomer begynde? Jeg er forvirret! Jeg er kun 24 og symptomerne er ikke helt invaliderende, men er absolut en ærgrelser og holde mig fra at nyde livet som jeg plejede. Tak

Svar

Hej, Amy …

Ligesom dig, jeg var syg i 2 år, også, og jeg så 14 forskellige læger og ‘kanske . Plus, tre ture til ER på grund af sværhedsgraden af ​​mine symptomer. Mine testresultater var altid normal og jeg fik flere foredrag om stress, end jeg ville pleje at tælle. Det var et mareridt, så jeg ved, hvad du går igennem.

Jeg husker ikke en skovflåt bid enten heller ikke jeg får influenzalignende sygdom. Symptomer bare mystisk begyndt, og jeg holdt får nye, en mere bizar end den næste. Mindre end 50% af mennesker med Lyme huske en bid eller får udslæt.

Jeg ved ikke, hvordan det LLMD kan sige, at Lyme testen var negativ, fordi testene er så upålidelige, at du kan have en flammende tilfælde af Lyme og stadig have negative testresultater. I bedste fald Western Blot er kun 65% nøjagtige.

Og det er muligt, du kunne have en co-infektion. De deler mange af de samme symptomer som Lyme men de ikke alle reagerer på de samme antibiotika. (Den anden antibiotikum du nævnte er biaxin.)

Jeg ikke ved noget om RMSF og jeg ved ikke, om der er nogen Lyme specialister i Australien. Men, prøve at gå til www.LymeNet.org og udstationering. Jeg er sikker på nogle af de folk der har haft erfaring med RMSF og der kan endda være en Aussie på sitet, der kan vide, om der er en specialist i Australien.

Undskyld jeg var ikke en hel masse hjælp. Jeg ønsker dig held og lykke i din behandling og flytte til den smukke kontinent. Lad mig vide, hvis du nogensinde har brug for noget andet.

Carol