Multipel sklerose vs ALS: Forskelle i symptomer, årsager og behandling

Multipel sklerose vs. ALS er et emne for megen diskussion, fordi begge sygdomme er neurodegenerative og kan påvirke centralnervesystemet. Mennesker med ALS, eller amyotrofisk lateral sklerose, og dem, der lider af multipel sklerose (MS) kan have hukommelse og kognitive problemer, men i forskellig grad.

Hvis en person lider af MS, har de tendens til at opleve større mental nedskrivninger end folk med ALS, men folk med ALS har typisk mere fysiske udfordringer.

Når en person er sundt, motoriske neuroner i hjernen fortælle deres muskler og andre organ systemer, hvordan man arbejder, men desværre ALS ødelægger disse neuroner . Som et resultat af disse hjerne kommandoer sidste ende føre til ALS-ramte bliver lammet. ALS er også kendt som Lou Gehrig sygdom. Berømte amerikanske baseball første baseman, Henry Louis “Lou” Gehrig spillede 17 sæsoner i Major League for New York Yankees og blev diagnosticeret med ALS i 1939, hvilket bringer sygdommen ind i rampelyset. Med MS, er hjernen og rygmarven påvirket. Sygdommen ødelægger beskyttende belægning på nerverne, og dermed bremse instruktioner fra hjernen til kroppen, hvilket gør motorik hårdere

Her er nogle af forskellene mellem MS og ALS:.

MS normalt påvirker den ene side af kroppen, mens ALS påvirker hele kroppen.

MS beskadigelse af hylsteret, der dækker nerver er en primær symptom, men med ALS er en sekundær symptom.

MS-patienter har betændelse omkring beskadigede celler, ALS-patienter ikke.

ALS symptomer er hurtigt fremadskridende og dødelig, MS-symptomer kan være langsom, kontrolleret, og en fuld levetid er mulig.

Det er vigtigt at forstå forskellene mellem multipel sklerose versus ALS så passende lægebehandling kan opnås.

multipel sklerose og ALS ligheder

grunden mennesker i første omgang forveksle de to sygdomme er, både angribe og ødelægge muskel- og nerve funktioner. Dette betyder, at de deler nogle af de samme symptomer. I de tidlige stadier af MS og ALS, muskelsvaghed og stivhed, manglende koordinering, tab af muskel kontrol, og svært at flytte lemmer kan forekomme.

Når en person har været igennem den indledende fase af sygdommen, er billedet ændringer. Som tidligere nævnt, MS patienter begynde at opleve mere mental svækkelse og ALS-patienter vil begynde at udvikle mere fysiske vanskeligheder

Multipel sklerose vs ALS:. US prævalens

Desværre, på grund af antallet af sager, der indberettes, disse sygdomme er nu velkendte navne. Medicinske statistik tyder på, at skønsmæssigt 12.000-15.000 amerikanere lider af ALS, eller Lou Gehrig sygdom. Selvom vi ikke kan sige med sikkerhed, hvorfor, ALS er mere almindelig hos mænd end det er hos kvinder, og har tendens til at være aldersbetinget. De fleste mennesker med ALS er i alderen 55 og 75. De lever fra to til fem år efter at have udviklet symptomer. Med hensyn til MS-numre, data viser at der er cirka 400.000 tilfælde i USA. Med multipel sklerose, kvinder tegner sig for de fleste tilfælde. Hvad er skræmmende er, at yderligere 200 sager bliver diagnosticeret hver uge i USA

Multipel sklerose vs. ALS: Tegn og symptomer

De tegn og symptomer på MS vs. ALS kan være forvirrende . Derfor bryder vi dem i etaper. Tidlige stadier betyder symptomerne ligner hinanden, og, selvfølgelig, i de senere faser, tegn og symptomer ændrer

Tidligt stadium MS ALS:

-Stiff, svage muskler

-Twitching

-Spasms

-Fatigue

-Difficulty gå

Senere ALS stage:

-Slurred tale

-Shortness forpustet

-Trouble vejrtrækning

-Trouble synke

– lammelse

med MS, kan symptomerne være mere vanskelig at definere, fordi de kan komme og gå, og i nogle situationer, de selv forsvinde i måneder ad gangen. MS kan også påvirke smagen, lille, touch, og syn. Det har været kendt for at påvirke blærekontrol, følelsesmæssige sundhed, og forårsage følsomhed over for temperatur i nogle mennesker

Multipel sklerose vs ALS:. Andre faktorer

Mens svære psykiske ændringer, såsom humørsvingninger og depression kan udløses af en opblussen i dem, der lider af MS, forskning viser, at symptomerne hos personer med ALS forblive fysisk og mental funktion forbliver på samme niveau, selv når sygdommen har ødelagt det meste af personens fysiske formåen.

en af ​​de andre faktorer, om multipel sklerose versus ALS er, at vi ved, at MS er en autoimmun sygdom, men årsagen til ALS er stort set ukendt. Mulige årsager er blevet diskuteret, herunder genmutationer, kemisk ubalance, og familiens historie. Det menes, at omkring 10 procent af ALS tilfælde føres ned gennem gener, men MS har ikke en stærk arvelig link. Still, hvis din mor eller far eller søskende har multipel sklerose, du er på et højere risiko for at udvikle den betingelse.

Mens diagnosen ALS tendens til at være i ældre personer, folk kan blive diagnosticeret med MS så unge som 20 år gammel. Faktisk er MS typisk opdaget i alderen mellem 20 og 40.

Multipel sklerose vs. ALS: Årsager og komplikationer

Forskere verden fortsætte med at undersøge de mulige årsager til ALS herunder om eller ikke immunsystemet spiller en rolle i at angribe kroppens celler, potentielt dræbe nerveceller. De er yderligere at undersøge kemisk ubalance og forsøger at bestemme, om proteiner i mennesker med ALS bliver behandlet korrekt af nerveceller.

Miljømæssige faktorer bliver også sættes under lup. En undersøgelse har udtalt, at militært personel i Golf-regionen under krigen i 1991 var mere tilbøjelige til at udvikle Lou Gehrig sygdom end militært personel udstationeret andre steder. Spørgsmålet er, kan mekanisk eller elektrisk traumer, udsættelse for høje niveauer af motion, eksponering for høje niveauer af kemikalier landbrugs- eller tungmetaller spiller en rolle?

Med MS, vi ved, det er immun-relaterede, men vi kender ikke nok til at helbrede den. Eksperter mener, at der er en genetisk risiko, men der er også miljømæssige udløser på spil. Nogle mener, at en mangel på vitamin D, kan bidrage til årsagen mens andre er blevet ses på, hvordan infektioner, såsom mæslinger, herpesvirus-6, og Epstein-Barr kan være forbundet med MS. Disse typer af infektioner er blevet kendt for at forårsage nervebetændelse.

Det er vigtigt at bemærke, at når en person er blevet diagnosticeret med MS eller ALS, kan der være forbundet komplikationer ud over den indledende selve sygdommen. For eksempel kan komplikationer med ALS omfatter kvælning, underernæring, lungebetændelse og liggesår. Med MS, komplikationer spænder fra urinvejsinfektioner skyldes forstyrrelser i blæren nerver til lungebetændelse, depression, knogleskørhed, og tryksår.

At få en korrekt diagnose efterfulgt af behandling kan hjælpe med at forhindre disse komplikationer fra dukker op.

multipel sklerose vs. ALS: Diagnose og prognose

for at finde ud af, om MS eller ALS er på spil, kan læger bruger en MRI til at opdage demyelinisering. Demyelinisering er den skade, der omgiver nervefibre i hjernen og rygmarven. ALS demyelinisering begynder meget senere – efter nerver begynder at dø

Væsentlige, i MS, tab af myelin belægning af nerven finder sted først, efterfulgt af et tab af nervefunktion.. Med ALS, er nerver beskadiget af en ukendt årsag, og derefter de beskadigede nerver mister deres belægning. MRI er den bedst kendte måde at fortælle forskellen mellem de to sygdomme.

Ud over MRI, tegn og symptomer skal nøje observeres, så lægerne kan ordentligt diagnosticere patienter. Med MS, der er forskellige niveauer af sygdommen. Der er RRMS, eller recidiverende-remitterende multipel sklerose, som er en almindelig form for sygdommen. Det indebærer tilbagefald, der er efterfulgt af næsten fuld helbredelse. Sekundær progressiv dissemineret sklerose, eller SPMS, er anden etape af RRMS, hvor sygdommen begynder at gøre fremskridt efter tilbagefald. Primær progressiv dissemineret sklerose (PPM) er en fase, hvor neurologiske funktion begynder at blive værre og hvor remissioner er mindre. Der er også progressiv-recidiverende dissemineret sklerose (PRMS). Der er ingen remission med denne fase og progression af sygdommen er stabil.

Med ALS, alle patienter i sidste ende blive ude af stand til at stå, gå eller bevæge sig uden hjælp. De fleste udvikler svært tygge og synke. Det begynder som regel at påvirke hænder og arme, samt fødder og ben, men så spreder sig til andre dele af kroppen

Multipel sklerose vs ALS:. Behandlingsmuligheder

I øjeblikket behandling for dissemineret sklerose vs. ALS er anderledes. The Federal Drug Administration har godkendt effektiv behandling til mennesker med en recidiverende form for MS. Forskning er stadig udføres om mulige behandlinger for progressive former af sygdommen. I mellemtiden, livsstil behandlinger, herunder stress reduktion teknikker, har været kendt at lette symptomerne på MS. Hvis en person lider af multipel sklerose, er de opfordres til at holde sig så aktiv som muligt og at forblive social, da både fysisk og social aktivitet synes at lover godt for dem, der lider af sygdommen.

Når det kommer til ALS behandling er fokus mere på de komplikationer, selvom Mayo Clinic rapporter om, at stoffet, riluzole (Rilutek) er en FDA-godkendt lægemiddel, der synes at bremse udviklingen af ​​sygdommen. Der er andre stoffer en ALS patient kan tage for at hjælpe med at lette træthed og smerter forbundet med deres tilstand. Når vejrtrækning bliver svært for ALS-patienter, til enheder, hjælpe dem kan tyet til.

Om en person er diagnosticeret med MS eller ALS, de har brug for både medicinsk støtte og moralsk støtte. Have familie og venner, der forstår deres sygdom, de associerede implikationer og komplikationer, er meget vigtigt. I alle tilfælde vil en patient har brug for al den følelsesmæssige tryghed de kan få.

Selv om der er nogen kur mod nogen af ​​disse sygdomme, forskning, især i forhold til MS, har været intens i de sidste par år, give syge og deres familier med nyt håb, at en dag snart mysteriet bliver løst.

som for ALS, er der flere forskere nu end nogensinde før arbejder døgnet rundt i jagten på en kur.