Hvordan til at screene for tyktarmskræft

Tyktarmskræft er den tredje mest almindelige kræftform. Den gennemsnitlige person har en 4,5% chance for at udvikle det i deres levetid. [1] Dette er grunden til screeningstest er så vigtige, og heldigvis, for tyktarmskræft, screeningstest er meget effektive. Med screening, præcancer og /eller kræft kan opdages så tidligt som muligt, hvilket giver dig den bedste chance for at fjerne læsioner, før de bliver problematisk eller livstruende. [2]

Steps

Metode 1Screening General population

1Begin screening i en alder af 50.

[3] for den almindelige befolkning (dem, der ikke er blevet udpeget til at være en øget risiko for tyktarmskræft), anbefales screening for at begynde i en alder af 50. muligheder for at overveje, er en skammel test (anbefales hvert 1-2 år), en koloskopi (en mere invasiv test, der anbefales hvert 10 år), eller en sigmoideoskopi eller CT kolografi (som begge er anbefales hvert 5. år . Den ene, du vælger til din egen personlige screening vil afhænge af din præference.

2Opt for en skammel test.

[4] Både blod og /eller DNA kan testes i din afføring, og en positiv prøve tyder mistanke om, at du kan have tyktarmskræft det betyder ikke, at du har kræft i tyktarmen -. det betyder blot, at du er på en øget risiko og bør underkastes mere omfattende medicinsk vurdering. Fordelen ved afføring test er, at det er en nem og ikke-invasiv test. Du kan hente den afføringsprøve (e) hjemme (afhængigt af hvor mange bliver bedt af din læge) og bare sende dem ind i laboratoriet for formel evaluering.

En skammel test, der er positiv for blod og /eller til DNA indikerer mulig tyktarmskræft kræver yderligere opfølgning eksamener. Det betyder ikke, at du har kræft, men det viser behov for yderligere undersøgelser.

En skammel test, der er negative betyder, at du er på en meget lav risiko for at få tyktarmskræft og ikke behøver yderligere undersøgelser på dette tidspunkt.

Stool test anbefales hver 1-2 år, hvis dette er din valgte form for screening for tyktarmskræft.

3Get en koloskopi.

[5] en koloskopi er en alternativ fremgangsmåde til screening for tyktarmskræft; det er meget mere invasiv end en simpel taburet test, men også mere præcis. Under en koloskopi, er et lille rør indsat gennem endetarmen og bestået hele vejen gennem din tyktarm. Der er et kamera og en lys for enden af ​​røret, så din læge for at se, om der er nogen læsioner i din kolon, der er mistænksomme over for at være mulige tyktarmskræft. Du skal normalt tage medicin for at fremkalde diarré forud for proceduren for at rydde enhver afføring fra din kolon. Du også normalt modtage lys sedation for varigheden af ​​eksamen, og du vil ikke være i stand til at vende tilbage til arbejdet for resten af ​​dagen efter indgrebet.

Fordelen ved en koloskopi er, at det er meget effektivt ved optagning mistænkelige læsioner (mere effektive end en skammel test). Det er derfor, behøver du kun én gang hvert 10 år, i modsætning til en gang hvert 1-2 år for afføring test.

Ulempen ved en koloskopi er, at det er en mere kompliceret og invasiv procedure.

4Consider andre former for screening.

[6] de fleste mennesker vælger enten taburetten afprøvning eller koloskopi som et middel til at screene for tyktarmskræft. Men nogle mindre almindelige metoder, der er også tilgængelig omfatter en sigmoideoskopi (hvor et rør indsættes gennem endetarmen, men det er en kortere rør, som kun undersøger en del af din kolon), eller en “CT kolografi”, som er der, hvor du modtager en CT-scanning ser på din kolon.

Ulempen til en sigmoideoskopi er, at det ikke ser på hele din kolon. (Fordelen er, at det er mindre invasiv end en fuld koloskopi.)

Ulempen ved en “CT kolografi” er, at hvis en mistænkelig læsion bemærkes, skal du efterfølgende gennemgå en koloskopi, så din lægen kan se det første hånd. (Fordelen er, at proceduren ikke er invasiv.)

Begge disse screeningstest, hvis du vælger dem, anbefales hvert 5. år. Vejviser

Metode 2Screening Dem med øget risiko

1Receive tidligere og hyppigere screening, hvis du har en øget genetisk risiko.

[7] Det interessante ved tyktarmskræft er, at de fleste tilfælde ikke er relateret til genetik. Med andre ord, selv om et familiemedlem (såsom en af ​​dine forældre) har haft tyktarmskræft, dette normalt indebærer ikke en øget risiko for dig. Hvis to personer i samme familie få tyktarmskræft, er det oftest tilfældighed (og ikke genetik), i betragtning af at tyktarmskræft er den tredje mest almindelige kræftform. Der er dog nogle mere sjældne genetiske tilfælde af tyktarmskræft, der tegner sig for ca. 5% af de samlede sager. Disse omfatter FAP (familiær adenomatøs polypose) og Lynch syndrom (også kendt som HNPCC).

Kontakt din læge, hvis du tror, ​​du kan være i øget genetisk risiko for tyktarmskræft.

Hvis det er bekræftet, at du falder ind under denne kategori, vil du være berettiget til screening tyktarmskræft i en yngre alder, og oftere.

den nøjagtige alder, at screening vil begynde, samt frekvensen, vil variere fra sag til sag.

din læge vil give dig de relevante oplysninger, hvis du er fundet at have en øget genetisk risiko.

2Speak til din læge, hvis du har Crohns sygdom eller ulcerativ colitis.

[8] Både Chrons sygdom og ulcerativ colitis er former for inflammatorisk tarmsygdom. Afhængig af hvor længe du har haft det i, samt sværhedsgraden af ​​din sygdom (uanset om det påvirker din hele kolon, eller bare en del af det), er du sandsynligvis på en let øget risiko for at udvikle tyktarmskræft. Igen kan du være berettiget til tidligere og /eller hyppigere Tyktarmskræft screeningstest. Din læge vil vejlede dig, da det varierer fra sag til sag.

3BE bekendt med andre risikofaktorer for tyktarmskræft.

[9] Folk, der er overvægtige eller fede, som lever en stillesiddende livsstil, der forbruger masser af rødt kød eller forarbejdet kød, der ryger, eller der indtager en stor mængde alkohol er alle på en øget risiko for tyktarmskræft. For disse mennesker, vil screening være særligt vigtigt. Men den gode nyhed er, at alle risikofaktorer her er modificerbare, hvilket betyder, at du kan minimere eller eliminere dem fra din livsstil, som igen vil mindske dine chancer for at udvikle tyktarmskræft nede ad vejen.

4Report eventuelle mistænkelige symptomer til din læge straks.

[10] Hvis du bemærker tegn eller symptomer, som kan være tegn på tyktarmskræft, din læge vil sandsynligvis anbefale, at du fortsætter med undersøgelser før end senere. Tegn og symptomer til at være opmærksomme på, og aflægge rapport til din læge, kan nævnes:

En ændring i din afføring og /eller afføringsvaner, herunder diarré, forstoppelse, og /eller smallere afføring

Blødning fra endetarmen eller blod i afføringen

Uforklarligt vægttab og /eller usædvanlig træthed

Løbende abdominal komfort (såsom kramper, gas eller vedvarende mavesmerter).

5BE screenes med tumormarkører hvis du har haft tyktarmskræft i fortiden.

[11] Hvis du tidligere har haft tyktarmskræft, kan du have en tumormarkør kaldet “CEA” målt via en blodprøve og overvåges i bestemte intervaller efter din behandling for kræft. Dette hjælper til at opdage (og skærm for) eventuelle gentagelser nede ad vejen. Det vil sandsynligvis blive kombineret med andre undersøgelser modaliteter for at give dig den bedst mulige chance for at fange eventuelle tilbagefald så tidligt som muligt.