Forskere har opdaget et molekyle, blokke arbejde Ewing Sarkom Oncogene

Bone kræft er primær eller sekundær (metastatisk) ondartet svulst, der påvirker skelettet af organismen. Primære maligne tumorer i knogle repræsenteret ved sarkom, dvs bindevæv oprindelse tumorer, de opstår direkte i knogler eller led.

Metastatisk kræft udvikler af maligne tumorceller, som blev dannet i andre kræft-ramte organer og væv og fået således i knogler eller led, sædvanligvis ved hematogenic måde (via blod). Der er mange typer af knoglekræft; en af ​​de sjældneste og mest farlige er Ewing sarkom. En interessant og temmelig håbefulde forskning blev udført i USA.

Forskere fra Georgetown University Medical Center opdagede et lille molekyle, som de sagde, blokerer virkningerne af onkogen ansvarlig for udviklingen af ​​Ewing sarkom.

Ewing sarkom – dette er en sjælden form for kræft i forskellige typer, der forekommer hos børn og unge. Hvis yderligere forskning på dette område bekræfter denne opdagelse vil være det første lægemiddel rettet mod den molekylære virkningsmekanisme til behandling af denne patologi.

Unikke opererer princippet om dette molekyle er baseret på den såkaldte protein-protein interaktioner . Baseret på dette, er det muligt at udvikle effektive molekylær målrettet terapi, siger principal investigator Jeffrey Toretsky, MD, pædiatrisk onkologi og en forsker fra Georgetown University Lombardi Comprehensive Cancer Center.

Ewing sarkom sker i en udveksling af DNA mellem to kromosomer (en proces kaldet translokation). Den nye gen, kendt som EWS-FLI1, dannes, når EWS-genet den 22. kromosom kombineret med FLI1, placeret på kromosom 11. Det er det protein, der er ansvarlig for udviklingen af ​​sarkom.

Toretsky og hans kolleger var de første, der var i stand til at adskille disse 2 gener. De forsøgte at afgøre, om det er muligt, at bindingen af ​​EWS-FLI1 med andre celle proteiner. Faktisk proteinet dannet ved en fusion af to gener forbundet med andre protein (RHA), hvilket resulterer i dannelsen af ​​kompleks, der er i stand til at kontrollere transskription.

Brug laboratoriemetoder fandt, at RHA og EWS-FLI1 spillet vigtige roller i udviklingen af ​​cancer. Så forskerne forsøgt at identificere en bestemt locus, som skal fastgøres til EWS-FLI1 RHA.

Yderligere handlinger havde til formål at finde molekyler, der kan forhindre tilslutning af disse to proteiner. Prøv omkring 3000 prøver af Georgetown National Cancer Institute, USA, forskerne lykkedes at finde en, der er stramt binder det ønskede protein.

For den fantastiske studie Toretsky blev tildelt i mængden af ​​$ 750,000, som han agter at bruge på yderligere udvikling af en ny behandling af Ewing sarkom.