The Invisible Monster
have levet med multipel sklerose for mange år nu, og efter at have skrevet om emnet mange gange jeg har besluttet at udvide mine skrifter til InfoBarrel i et forsøg på at nå et bredere publikum.
jeg har været, og fortsætter med at være, glade for at diskutere min erfaring med multipel sklerose i håb om, at dele erfaring vil hjælpe andre i at komme til udtryk med denne invaliderende tilstand.
jeg i øjeblikket bor i Lochgelly, Skotland, selv på det tidspunkt af min diagnose jeg arbejdede i Aberdeen, Skotland. Jeg kan ikke være præcis med detaljerne i diagnosen så meget af den tidlige erfaringer er afhængig af en stadigt svigtende hukommelse.
Jeg begyndte at holde en dagbog over mit liv med MS efter det blev klart, at jeg faktisk havde den betingelse. Oprindeligt var jeg i benægtelse og var insisterer på, at de problemer, jeg opfattede var på grund af en fanget nerve i ryggen. Dette blev forværret efter besøg på en kiropraktor syntes at levere nødhjælp. . Dette til trods for min mor er blevet diagnosticeret med multipel sklerose mange år tidligere
Denne tidlige modvilje mod at acceptere det uundgåelige betød, at jeg didn . T begynde diarising mit liv, indtil efter mit officiel diagnose
Heldigvis nogle aspekter af min diagnose er stadig klart fast i mit sind så, jeg er i stand til at relatere dem her med en vis tillid.
Som jeg nævnte tidligere, jeg boede i Lochgelly men arbejder i Aberdeen. Dette var en afstand bare lidt for langt for en daglig pendler så, jeg rejste hver mandag morgen og opholdt sig lokalt indtil fredag aften. Jeg må have konsulteret en lokal læge at blive henvist til Aberdeen Royal Infirmary, men disse oplysninger er mere end en smule sketchy
MR Scanner
Credit:. Copyright Gratis testprocessen
Hvad jeg husker, fordi det var usædvanligt, er, at jeg blev set af neurologen, modtog de prøvninger og min diagnose alle i den samme dag. Jeg fik en MR-scanning og en lumbalpunktur eller rygmarvsprøve. Den MR-scanning var at kigge efter shadowing i hjernen og lumbalpunktur var at få en prøve af spinalvæske, der skal testes for tilstedeværelsen af proteiner.
På det tidspunkt var jeg ikke klar over betydningen af disse tests eller hvad indikationerne kan udgøre. Jeg havde testet positiv for alle de test, men, neurologen var undvigende om at kalde det multipel sklerose.
Det var i 1994, men det var 5 år senere, før jeg så en anden neurolog efter en særlig dårlig episode af synsnedsættelse, at jeg var officielt diagnosticeret med MS
forklaring, jeg fik, var, at jeg havde brug for at have haft en periode med tilbagefald, efterfulgt af en periode med remission og derefter en yderligere tilbagefald, før det kunne kaldes . Multiple Sklerose.
Jeg tror ikke længere denne forklaring at være korrekte, men det var den forklaring, jeg fik.
Siden denne diagnose, har jeg oplevet mange forskellige symptomer, og kommer til at forstå, at MS er temmelig unikt for den enkelte. Der er mange symptomer hver med varierende niveauer af sværhedsgrad og varighed. Mine aktuelle symptomer slet ikke ligner dem, jeg oplever 10 år siden
Lumbalpunktur
Credit:. Copyright Gratis Den Mekanik of MS
multipel sklerose er en sygdom i auto-immune system, hvor kroppen afviser myelin, den beskyttende kappe omkring nervefibrene, som et fremmedlegeme, og derfor angriber det. Den myelin nedbrydes giver anledning til de proteiner, der findes i spinalvæsken.
Kroppen vil, som en normal del af væv regenerering, forsøg på at reparere myelin. Denne cykliske proces med myelin skader og reparation forårsager tilbagefald og bedring perioder af den klassiske form for multipel sklerose.
Jeg håber at udgive fremtidige artikler beskriver flere af mine erfaringer. Fremtidige opdateringer vil blive sammensat i løbet af de alt for sjældne perioder klarhed, som jeg støder på i disse dage.
Defekt Ledningsføring
Suzanne Robins
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.