Tre Peritoneal og tre pleura mesotheliomer

En anden interessant undersøgelse kaldes, 揅 odeletion af p15 og p16 i primære maligne mesothelioma.?By Xio S, Li D, Vijg J, Sugarbaker DJ, Corson JM, Fletcher JA. – Oncogene. 1995 aug 3; 11 (3): 511-5. Patologisk Institut, Børnehospital, Boston, Massachusetts. Her er et uddrag: 揂 bstract – Den p15 og p16 CDK4 inhibitor gener kort inden kromosomet båndet 9p21 region slettet hyppigt i malignt mesotheliom og andre kræftformer. P16 har været impliceret for nylig som et potentielt mål af 9p21 deletioner i lungehindekræft, men den rolle af dette gen er usikker, fordi sletninger er blevet opdaget oftere i etablerede cellelinjer end i primære tumor prøver. Vi bestemt P15 og P16 kopi nummer ved fluorescens in situ hybridisering med en P1 contig i 50 primære mesotheliomas. Codeletion af p15 og p16 blev fundet i 72% af mesotheliomas, herunder alle tilfælde med spindel-celle komponenter (n = 21) og total sletning af p15 og p16 blev fundet i flere mesotheliomas der manglede cytogenetisk sletning af kromosom 9 korte arm. Punktmutationer blev ikke fundet imidlertid i exon 2 af tilbageholdt P15 og P16 alleler fra syv mesotheliomas. Disse resultater viser, at p15, p16 og /eller et nært forbundet tilgrænsende gen, er mål for hyppig kromosom 9p sletning i den primære maligne mesothelioma.?br /> anden interessant undersøgelse kaldes, 揅 oexpression af Simple Epithelial keratiner og vimentin af menneskelige Mesothelium og ?? mesotheliom i vivo og kultur efter Paul J. LaRocca, og James G. Rheinwald Her er et uddrag: 揂 bstract – Vi har bestemt de mellemliggende endeløse proteiner til stede i normal og malign mesothelium in vivo. Rene plader af normal lunge mesothelium blev opnået ved overførsel til agarcoated dias eller ved forsigtig afskrabning og cytocentrifugation. Cytoplasmatiske endeløse netværk i mesothelium var mærket via indirekte immunofluorescens både anti-hr 40.000 keratin og anti-vimentin antisera. To-dimensional gelelektroforese af Triton: high-salt-uopløselige proteiner af normal lunge mesothelium beskrevet tilstedeværelsen af ​​vimentin og alle undtagen de største (hr 55,000) af de fire simple epiteliale keratiner syntetiseret af mesoteliale celler i kultur. Prøver af tre peritoneal og tre pleurale mesotheliomas viste sig at indeholde enten alle fire enkle epiteliale keratiner eller alle, men hr 55.000 keratin. Navnlig ingen af ​​keratiner karakteristiske for stratificeret og mange glandulær epitel og deres maligne former var til stede i disse mesotheliomas. To mesotheliom prøver, hvorfra tumorcellerne kunne opnås fri for andre celletyper viste sig at indeholde vimentin samt enkle epitel keratins og at syntetisere disse samme proteiner under kortvarig kultur. Ingen af ​​mesotheliomas anbragt i kultur voksede progressivt i medium optimal for væksten af ​​normale mesotelceller. Disse data viser, at maligne mesotelceller bevare det normale mønster af mellemprodukt filament proteinsyntese, herunder coekspression af simple epiteliale keratiner og vimentin, og foreslår anvendelsen af ​​denne egenskab som en hjælp ved identifikationen af ​​celler af mesothelial origin.?Another interessant undersøgelse er kaldes, 揟 umor nekrosefaktor-relateret apoptoseinducerende ligand og kemoterapi samarbejder for at inducere apoptose i mesotheliom celle lines.?By Liu W, Bodle E, Chen JY, Gao M, Rosen GD, Broaddus VC. – Lung Biology Center, San Francisco General Hospital, University of California-San Francisco, San Francisco, CA 94143 Am J Respir Cell Mol Biol?. 2001 juli; 25 (1): 111-8. Her er et uddrag: 揂 bstract – Tumornekrosefaktor-relateret apoptoseinducerende ligand (TRAIL) kan inducere apoptose i visse tumorceller. Desuden kan TRAIL og kemoterapi handle samvirkende, muligvis som følge af kemoterapi-inducerede stigninger i ekspression af et TRAIL receptor, DR5. Vi anvendte cellelinier afledt fra et stærkt kemoresistent tumor, malignt mesotheliom, for at lære om TRAIL var effektivt alene eller sammen med kemoterapi, og om kooperativitet afhang stigninger i DR5 ekspression. TRAIL (kodoner 95-285) blev udtrykt i en bakteriel ekspressionsvektor og oprenset ved nikkel-affinitetskromatografi. TRAIL alene (25 til 500 ng /ml) havde ringe virkning på mesotheliom celler. TRAIL plus kemoterapi (doxorubicin, cis-platin, etoposid, eller gemcitabin) handlet samvirkende at inducere apoptose i mesotheliom celler (M28, REN, VAMT, og MS-1). For eksempel i M28-celler behandlet i 18 timer, apoptose fra TRAIL (100 ng /ml) plus doxorubicin (0,6 mikrogram /ml; 71 +/- 11%) kraftigt overskredet, at fra TRAIL alene (21 +/- 8%) eller fra doxorubicin alene (6 +/- 2%) (betyder +/- standardafvigelse; P Vi alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessant, bedes du læse undersøgelserne i deres helhed