PLoS ONE: Sammenligning af genetiske varianter i kræftrelaterede gener mellem kinesisk Hui og Han Populations

Abstrakt

Baggrund

Den kinesiske Hui befolkning, som den næststørste mindretal etniske gruppe i Kina, kan have en anden genetisk baggrund fra Han mennesker på grund af dets unikke demografiske historie. I denne undersøgelse, vi havde til formål at identificere genetiske forskelle mellem Han og Hui kinesisk fra Ningxia region i Kina ved at sammenligne atten enkelt nukleotid polymorfier i cancer-relaterede gener.

Metoder

DNA-prøver blev indsamlet fra 99 Hui og 145 Han-folk fra Ningxia Hui autonome Region i Kina, og SNPs blev påvist ved hjælp af en forbedret multipleks ligase afsløring reaktion metode. Genotypebestemmelse data fra seks tusind genomer Project udsnit af befolkningen (99 Utah beboere med nordlige og vestlige europæiske herkomst (CEU), 107 Toscani i Italien (TSI), 108 Yoruba i Ibadan (Yri), 61 af afrikansk afstamning i den sydvestlige USA (ASW) , 103 han-kinesere i Beijing (CHB), og 104 japansk i Tokyo (JPT)) blev også inkluderet i denne undersøgelse. Forskelle i fordelingen af ​​alleler blandt populationer blev vurderet ved anvendelse χ

2 tests, og F

ST blev anvendt til at måle graden af ​​befolkningen differentiering.

Resultater Salg

Vi fandt at den genetiske mangfoldighed af mange SNPs i cancer-relaterede gener i Hui kinesisk i Ningxia var anderledes end i Han-kinesere i Ningxia. For eksempel allelfrekvenserne af fire SNP’er (rs13361707, rs2274223, rs465498, og rs753955) viste forskellige genetiske distributioner (p 0,05) mellem kinesisk Ningxia Han og kinesiske Ningxia Hui. Fem SNP’er (rs730506, rs13361707, rs2274223, rs465498 og rs753955) havde forskellige F

ST-værdier (F

ST

0,000). Mellem Hui og Han befolkninger

konklusioner

Disse resultater tyder på, at nogle SNPs forbundet med cancer-relaterede gener varierer blandt forskellige kinesiske etniske grupper. Vi foreslår, at befolkningsgrupper forskelle bør nøje overvejes i vurderingen kræftrisiko og prognose samt effekten af ​​kræftbehandling

Henvisning:. Tian C, Chen Z, Ma X, Yang M, Wang Z, Dong Y, et al. (2015) Sammenligning af genetiske varianter i kræftrelaterede gener mellem kinesisk Hui og Han Befolkninger. PLoS ONE 10 (12): e0145170. doi: 10,1371 /journal.pone.0145170

Redaktør: Yifeng Zhou, Medical College of Soochow University, KINA

Modtaget: 10. oktober 2015; Accepteret: November 30, 2015; Udgivet: 18. december 2015

Copyright: © 2015 Tian et al. Dette er en åben adgang artiklen distribueres under betingelserne i Creative Commons Attribution License, som tillader ubegrænset brug, distribution og reproduktion i ethvert medie, forudsat den oprindelige forfatter og kilde krediteres

Data Tilgængelighed: Alle relevante data er inden papiret

Finansiering:.. Dette arbejde blev støttet af National Natural Science Foundation of China (tilskud nummer 81.460.434, 81.160.249 til WJY; https://www.nsfc.gov cn /.De finansieringskilderne havde ingen rolle i studie design, indsamling og analyse af data, beslutning om at offentliggøre, eller forberedelse af manuskriptet

konkurrerende interesser:.. forfatterne har erklæret, at der ikke findes konkurrerende interesser

Introduktion

genetiske undersøgelser har afsløret, at forskellige befolkningsgrupper har forskellige genetiske strukturer på grund af deres komplekse demografiske historier [1]. Derfor forventes at eksistere mellem forskellige etniske grupper genetiske forskelle i cancer-relaterede gener. Denne mangfoldighed i kræftrelaterede gener kan føre til forskelle i kræft modtagelighed, følsomhed over for strålebehandling og kemoterapi samt prognose blandt forskellige etniske befolkningsgrupper. For eksempel er p53 kendt som det mest almindeligt muterede gen i human cancer. Codon 72 af p53, lokaliseret i exon 4, er blandt de mest intensivt undersøgte polymorfier fundet i den kodende region af TP53. Udskiftning af Arg (codon CGC) med Pro (codon CCC) på rest 72 (R72P) resulterer i en strukturel ændring af proteinet [2]. Banker et al. påviste eksistensen af ​​biokemiske og biologiske forskelle mellem Arg og Pro isoformer af p53 [3]. Flere grupper har rapporteret en sammenhæng mellem Arg p53 variant og øget risiko for epitelial kræft såsom gastrisk kræft [4]. Imidlertid har andre undersøgelser vist den modsatte sammenhæng, med Pro (mindre apoptotisk) variant svarende til en øget risiko for andre cancertyper, såsom kræft i skjoldbruskkirtlen [5]. Beckman et al. først konstateret en betydelig forskel i hyppigheden af ​​Pro allel mellem en nigeriansk population (afrikansk sort) og en svensk befolkning (vesteuropæisk), med værdier på henholdsvis 17% og 63%, henholdsvis [3]. Hyppigheden af ​​p53 codon 72 alleler og haplotyper adskiller tværs etniciteter, som kan være den hyppigste årsag til de forskellige virkninger af p53 codon 72 polymorfi på kræftrisiko i forskellige etniske grupper [6].

Der er 56 etniske grupper i Kina. Han er den største etniske befolkning, bestående 98% af den samlede befolkning i Kina. Befolkningerne i de andre 55 minoritetsgrupper varierer fra tusinder til millioner, og nogle af de minoritetsgrupper væsentligt forskellige fra han-kinesere i form af morfologiske og genetiske karakteristika. For eksempel Uyghur (UIG) befolkning, den femte største minoritetsgruppe i Kina, adskiller sig væsentligt fra de han-kinesere i form af ansigtstræk og har en ca 55% europæisk genetisk komponent [7]. Hui kinesisk, bag kun mongolske kinesisk, er den næststørste etniske minoritet med en befolkning på mere end 12 mio. De fleste af de kinesiske Hui mennesker lever i Ningxia Hui Autonome Region (herefter Ningxia) placeret i det nordvestlige Kina, der tegner sig for en tredjedel af befolkningen i Ningxia [8]. Det er blevet foreslået, at hui kinesiske kan have nedstammer fra centralasiatiske, arabisk, og persiske købmænd, der kom til Kina i det 7. århundrede. Derfor kan populationer afvige fra han-kinesere med hensyn til deres genetiske baggrund. Single nucleotide (SNP’er) er dukket op som genetiske markører for valg på grund af deres høje densitet og relativt jævn fordeling over det humane genom, og SNP’er er blevet anvendt til fine kortlægning af sygdom loci og for kandidat-gen associationsstudier [9]. Flere undersøgelser har for nylig vist, at der forelå forskelle i psykologisk stress modtagelighed, kræft modtagelighed og kræft prognose mellem kinesisk Hui og kinesisk Han [10,11,12]. Men der er stadig en masse af værker skulle gøres til sidst afsløre de genetiske forskelle mellem disse to grupper af mennesker. I denne undersøgelse valgte vi tilfældigt atten SNPs i cancer-relaterede gener for at fremme forståelsen af ​​de genetiske forskelle mellem Hui og han-kinesere fra Ningxia region i Kina.

Emner og metoder

2.1 Genetisk variation data

Alle emner var fra Ningxia Hui autonome region i Kina. I alt 99 Hui individer blev udvalgt fra den fysiske undersøgelse midt i et amt hospital beliggende i Ningxia Haiyuan region i Kina. I alt 145 Han individer blev udvalgt fra den fysiske undersøgelse midt på General Hospital i Ningxia Medical University. Inklusionskriterierne var: (1) Alle patienter var fra Ningxia Han eller Hui beboere, hvis fædrene indfødte levende steder var Ningxia Hui Autonome Region, og mindst tre generationer af deres familier var også de samme etniske mennesker. (2) Alle forsøgspersoner blev vist sig at være fysisk sund ved deres historie, fysisk undersøgelse, og klinisk undersøgelse, da deres prøver blev indsamlet. (3) Alle forsøgspersoner blev vist sig at være fri for godartede eller ondartede tumorer, både tidligere og på nuværende tidspunkt, ved deres historie, fysisk undersøgelse, og klinisk undersøgelse. Demografiske data, herunder alder, køn, og alkohol og tobaksforbrug blev opnået ved hjælp af en undersøgelse. Blodprøver blev indsamlet fra alle emner til DNA-isolering og genotypebestemmelse af de atten SNP’er. Underskrevet informeret ConSet blev opnået fra hver deltager. Alle procedurer blev godkendt af Medical Ethics Review Committee of Ningxia Medical University (Ningxia regionen, Kina).

2.2 kræftrelaterede gener og Udvalgte SNP’er

Atten SNPs blev udvalgt til analyse. Blandt alle de SNPs, ti herunder rs13042395, rs465498, rs753955, rs17728461, rs2274223, rs13361707, rs9841504, rs9485372, rs4488809, og rs9934948 blev rapporteret af GWAS at være forbundet med risiko kræft. For eksempel er fire SNPs forbundet med lungekræft placeret i

TP63

gen (rs4488809 ved 3q28),

TERT

–

CLPTM1 L

gen (rs465498 ved 5p15),

MIPEP

–

TNFRSF19

gen (rs753955 ved 13q12), og

MTMR3

–

HORMAD2

–

LIF

gen (rs17728461 på 22q12). To SNPs relateret til kræft i spiserøret er placeret i

PLCE1

gen (rs2274223 ved 10q23) og

C20orf54

gen (rs13042395 på 20p13). To SNPs relateret til brystkræft er placeret i

TAB2

gen (rs9485372 ved 6q25) og

LOC100506172

(rs9934948 på kromosom 16). To SNPs med uafhængige effekter og væsentlige mavekræft foreninger er placeret i

PRKAA1

(rs13361707 ved 5p13) og

ZBTB20

gener (rs9841504 ved 3q13).

Otte andre SNPs , herunder rs1042522, rs3176320, rs3829964, rs762624, rs4135234, rs730506, rs3829963, og rs2395655, er i p53 eller

CDKN1A

, som begge spiller en kritisk rolle i carcinogenese i p53 pathway. For eksempel kun én SNP, rs1042522, ligger i p53-genet (ved 17p13), der repræsenterer en af ​​de mest undersøgte tumorsuppressorgener i cancer biologi. Et stort antal af genetiske associationsstudier har rapporteret, at rs1042522 er en risikofaktor for humane maligniteter [3,13]. Syv af de resterende SNPs er placeret i promotor-regionen i

CDKN1A

gen (rs2395655, rs3176320, rs3829964, rs762624, rs4135234, rs730506, og rs3829963 ved 6p21), hvoraf seks er blevet analyseret for deres foreninger med lang levetid , esophageal pladecellecarcinom, eller lungecancer bortset rs3176320 [14,15,16,17].

2.3 DNA Ekstraktion og Genotypning

genomisk DNA blev ekstraheret under anvendelse af Qiagen genomisk DNA-ekstraktion kits (QIAGEN Inc., Valencia, CA, USA). SNP genotypning blev udført ved hjælp af en forbedret multipleks ligase afsløring reaktion metode (iMLDR, Genesky Bio-Tech Cod., Ltd, Shanghai, Kina) som tidligere beskrevet [18]. Primerne og proberne ifølge ti SNP’er der anvendes i polymerasekædereaktioner (PCR’er) og ligase påvisning reaktionen (LDR) optaget i S1 tabel, og primerne og proberne for de resterende otte SNPs anvendes i PCR og LDR var de samme som tidligere beskrevet [19].

genotypebestemmelse data fra seks tusind genomer Project udsnit af befolkningen (99 Utah beboere med nordlige og vestlige europæiske herkomst (CEU), 107 Toscani i Italien (TSI), 108 Yoruba i Ibadan (Yri), 61 personer af afrikansk afstamning i det sydvestlige USA (ASW), 103 han-kinesere i Beijing (CHB), og 104 japansk i Tokyo (JPT)) blev inkluderet i denne undersøgelse. Ifølge to referencer af Xu et al. og Hu et al, downloadet vi genotypedata af individer fra seks populationer fra 1000 genomer Project hjemmeside (www.1000genomes.org) som kontroller [20,21]. Disse personer kommer fra tre forskellige befolkningsgrupper, der dækker seks subpopulationer: CEU og TSI som europæiske koncerner, Yri som repræsentation af afrikanere, ASW som African American, og CHB og JPT som østasiatiske grupper

2.4 Statistisk og Befolkning Genetiske. Analyser

Genotype og allelfrekvenserne blev fremstillet ved direkte tælling. Forskelle i fordelingen af ​​alleler blandt populationer blev vurderet ved hjælp af χ

2 test. Alle betydning tests var to-tailed og blev betragtet som statistisk signifikant ved p 0,05. Statistisk pakke til Social Sciences (SPSS) udgave 17,0 statistisk software blev anvendt til de statistiske analyser. F

ST-værdi, som oprindeligt defineret af Wright, blev indført som sammenhængen mellem kønsceller valgt tilfældigt fra samme subpopulation i forhold til hele befolkningen. F

ST kan opfattes enten som andelen af ​​den genetiske mangfoldighed på grund af allel frekvens forskelle blandt befolkningerne eller som de sammenhænge mellem alleler i befolkningerne i forhold til hele befolkningen [22,23,24]. F

ST beregninger blev udført ved hjælp af Arlequin 3.5. F

ST af SNPs blev beregnet efter Weir og Cockerham [7]. F

ST af en SNP var tosidede og blev betragtet som statistisk signifikant ved p. 0,05

Resultater

Vi undersøgte i alt 244 emner, herunder 99 Hui og 145 Han emner. Tabel 1 viser de demografiske karakteristika, herunder alder, køn, cigaretter rygning og alkohol drikke. Der var ingen signifikante forskelle i alder, køn og drikke forbrug. Sammenlignet med huikineser, men der var flere cigaret rygere i Han befolkning end i Hui befolkning (32,4% vs. 16,2%).

For at identificere cancer-relaterede gener, der er stærkt differentierede med hensyn til allel frekvens blandt de seks tusind genomer Projekt befolkninger og de to populationer fra Ningxia region i Kina, en F

ST-værdi, et mål for genetisk differentiering, blev beregnet for hver SNP at kvantificere forskellene mellem de forskellige befolkningsgrupper. Som vist i tabel 2, alle af SNPs havde forskellige F

ST-værdier blandt de otte populationer, varierende fra 0,013 til 0,192, og alle

s Salg værdier var mindre end 0,05. Dette fund tyder på, at kræft-relaterede gener varierer betydeligt blandt de undersøgte populationer.

Den gennemsnitlige F

ST værdi mellem hvert par af subpopulationer for de atten SNP sites blev også beregnet (tabel 3) . F

ST-værdier mellem CEU og TSI, Yri og ASW, og JPT og CHB varierede fra 0,00440 til at 0,00970, der viser, at der var lidt genetisk differentiering mellem to europæiske grupper, to afrikanske grupper eller to østasiatiske grupper. Den gennemsnitlige F

ST værdi mellem CHB og kinesisk Ningxia Han var 0,0000, hvilket var mindre end værdien mellem Ningxia Hui og Ningxia Han (0,00363). Men den gennemsnitlige F

ST værdi mellem to forskellige etniske grupper af mennesker blandt de europæiske koncerner, afrikanske grupper og to østasiatiske grupper varierede fra 0,07961 til at 0,16061, hvilket tyder på, at der var en betydelig genetisk differentiering. For eksempel er den maksimale gennemsnitlige F

ST-værdi var 0,16061 mellem CEU og Yri, og den mindste værdi var 0,07961 mellem ASW og JPT. Vi fandt, at den gennemsnitlige F

ST værdi mellem kinesisk Ningxia Han og CEU viste den største differentiering (0,10627) mellem kinesiske Ningxia Han og de andre befolkninger; endvidere den gennemsnitlige F

ST værdi mellem kinesisk Ningxia Han og CHB viste mindst differentiering (0.00000), og værdien mellem kinesiske Ningxia Han og Hui var mellem maksimum og minimum (0,00363). Ligeledes med hensyn til differentieringen mellem kinesiske Ningxia Hui og de andre befolkningsgrupper, den gennemsnitlige F

ST værdi mellem kinesisk Ningxia Hui og Yri angivet den maksimale differentiering (0,10129), og den gennemsnitlige F

ST værdi mellem kinesisk Ningxia Hui og CHB angivet mindst differentiering (0,00108).

F

ST-værdier blev også beregnet for hver SNP at kvantificere forskellene mellem de CHB, Hui, og Han populationer (tabel 4). Atten SNPs viste lav F

ST-værdier (F

ST≤0.004) mellem CHB og kinesiske Ningxia Han prøver. Derimod F

ST-værdier af fem SNPs mellem Hui og Han populationer varierede fra 0.000 til 0.050, hvilket antyder eksistensen af ​​genetiske differentiering mellem de to populationer. De andre tretten SNPs havde F

ST værdier ≤0.000 mellem de to populationer (tabel 4)

allel distributionsoplysninger af atten SNPs blandt de otte befolkninger var statistisk signifikant (p 0,05). som vist i tabel 5. for eksempel p53 codon 72 (rs1042522) G allelen viste en fordeling på 24,2% i CEU, 27,6% i TSI, 63,9% i Yri, 59,8% i ASW, 31,7% i JPT, 45,1% i CHB, 41,4% i kinesisk Ningxia Hui, og 44,5% i kinesisk Ningxia Han.

allel frekvens og relative fysiske koordinater for de atten SNP’er er vist i tabel 4. allelfrekvenserne af alle atten SNPs blev fundet at være meget ens mellem de kinesiske Ningxia Han og CHB prøver, viser ingen signifikant forskel mellem de to populationer (p 0,05). Dog viste fire SNPs markant forskellige genetiske distributioner mellem kinesisk Ningxia Hui og kinesisk Ningxia Han (p 0,05). For eksempel frekvenserne af rs13361707 T, rs2274223 G, og rs465498 G alleler i kinesisk Ningxia Hui (0,414, 0,131, og 0,121 henholdsvis) var betydeligt mindre end dem i kinesisk Ningxia Han (0,545, 0,207, og 0,190 henholdsvis) . Hyppigheden af ​​rs753955 G allelen i kinesisk Ningxia Hui (0,439) var signifikant større end i kinesisk Ningxia Han (0,303), og hyppigheden af ​​de andre fjorten SNPs viste ingen signifikante forskelle mellem kinesisk Ningxia Hui og kinesisk Ningxia Han (p 0,05).

diskussion

Molekylær genetik studier i de seneste årtier har dannet grundlag for fædrene analyse og analyse af de geografiske oprindelse af befolkningsgrupper ved hjælp af genetiske data. Start cirka 100.000 år siden, anatomisk moderne mennesker migreret ud af Østafrika og gradvist spredt sig til Sydasien, Australien, Europa, Østasien, og til sidst Amerika. Alle mennesker, der lever i dag, er direkte efterkommere af disse tidligere mennesker. Befolkninger, der bor i forskellige dele af verden i dag udviser et lille antal genetiske forskelle på grund af migration, mutation, genetisk drift, naturlig udvælgelse, og reproduktiv isolation [25].

I denne undersøgelse, vi søgte at undersøge mangfoldighed mønster af kræftrelaterede gener mellem Hui og han-kinesere fra Ningxia region i Kina for at udforske de arvelige forskelle mellem de to populationer. Vi valgte atten SNP’er fra cancerrelaterede gener til analyse. Vi først brugt F

ST til at måle graden af ​​befolkningen differentiering [26], og vores resultater tydede på, at alle SNP’er af cancerrelaterede gener varierer betydeligt blandt de otte populationer. Derudover er alle F

ST resultater stemte overens med de allel frekvens sammenligninger mellem de forskellige populationer.

Vi derefter anvendt gennemsnitlige F

ST-værdier til at undersøge mangfoldigheden mønster af cancerrelaterede gener blandt otte undergrupper med hensyn til de atten SNP sites. Vi fandt, at der var lidt genetisk differentiering mellem to europæiske, afrikanske, eller østasiatiske grupper, selv om der var bemærkelsesværdig genetisk differentiering mellem hvert par af de førnævnte etniske grupper.

Vi efterfølgende undersøgt den genetiske differentiering mellem CHB og han-kinesere i Ningxia. Vores data viste, at allelfrekvenserne alle atten SNPs var meget ens mellem de to populationer. Han-kinesiske befolkning er generelt menes at være naturligt divideret med Yangtze-floden i to grupper: de sydlige Han og nordlige Han grupper. En tidligere undersøgelse viste, at forskellen mellem disse to grupper af han-kinesere er større end mellem en given delpopulation og etniske minoriteter på samme sted [27]. Fordi CHB og Ningxia han-kinesere er begge placeret i det nordlige Kina, bør den genetiske forskel mellem CHB og Ningxia han-kinesere være mindre end mellem de sydlige Han og nordlige Han grupper.

Vores undersøgelse viste endvidere, at allelfrekvenserne af fire SNPs differentierede Ningxia Hui kinesisk fra Ningxia han-kinesere, hvilket indikerer, at der var nogle genetiske differentiering i distributionen af ​​fire SNPs fra cancer-relaterede gener mellem kinesisk Ningxia Hui og Han. Blandt fire SNP’er havde SNP rs753955 blevet rapporteret at være forbundet med lungekræft i kinesisk Han population af GWAS. SNP rs753955 viste sig også at være relateret til ikke-cardia mavekræft i kinesisk Ningxia Han i vores tidligere undersøgelse [19]. Men deres sammenslutninger med kræft i Ningxia Hui mennesker er stadig uklar. Den kinesiske Hui etniske gruppe nedstammer fra arabiske og persiske muslimske indvandrere, der kom til Kina og gift lokale piger hundredvis eller endda tusindvis af år siden [28]. Men huikineser overholde islamiske principper [29]. For at bevare religiøs renhed og gruppe identitet, har de fleste huikineser altid isoleret sig socialt fra andre mennesker i enklaver. Hui ægteskab praksis tenderer mod endogami i alle henseender, især i den landlige del af Ningxia. Derfor Hui befolkning er religiøst og kulturelt konservativt [30]. Derfor vores resultater viser, at den allel frekvensfordelingen af ​​fire SNPs i nogle cancer-relaterede gener i Ningxia Hui kinesisk er anderledes end i Ningxia han-kinesere, hvilket indikerer, at der findes arvelige forskelle mellem Hui og han-kinesere i Ningxia. Shuhua Xu et al. systemisk undersøgte indflydelsen af ​​iblanding på mangfoldigheden af ​​absorption, distribution, metabolisme og udskillelse (ADME) gener, der er ansvarlige for narkotika absorption, fordeling, metabolisme og udskillelse i fem nordvestlige kinesiske minoritetsgrupper, nemlig Tajik, Uyghur, kasakhisk, Kirgiz og Hui. De fandt, at nordvestlige kinesiske befolkninger udstillet væsentlige forskelle i nogle ADME gener i forhold til han-kinesere [31]. Derfor er både arbejde Xu og vores forskning viser, at Hui kinesisk er forskellige fra Han kinesiske befolkning med hensyn til deres genetiske baggrund. Tidligere undersøgelser har vist, at genetisk baggrund diversitet kan føre til forskelle i sygdommens spektrum. For eksempel i to store undersøgelser fra Korea og Kina, Pro /Pro i p53 codon 72 (rs1042522) viste sig at være forbundet med coloncancer; de respektive frekvenser af Pro allel i tilfælde og kontroller var 34,0% og 36,4% i koreanerne og 50,3% og 39,6% i kinesisk [32]. I to større undersøgelser, den ene med 442 tilfælde og 904 kontroller i USA, hyppigheden af ​​Pro allel i tilfælde og kontroller var 27,4% og 25,5%, henholdsvis [2]. En anden undersøgelse med 352 tilfælde og 316 kontroller i Spanien viste Pro allelfrekvenserne i tilfælde og kontrol af 24,0% og 21,0% og fandt ingen sammenhæng mellem p53 codon 72 polymorfi og risikoen for colorectal cancer [33]. Disse resultater understrege, at etnicitet er en kritisk faktor i fordelingen af ​​allelfrekvenserne, hvilket i sidste ende kan påvirke en persons kræft spektrum. Disse resultater vil få stor betydning, når de evaluerer kræft modtagelighed, følsomhed over for strålebehandling og kemoterapi, og prognose i Hui og han-kinesere.

Konklusioner

Vores resultater viste for første gang, at Hui kinesisk i Ningxia udviser forskelle i visse cancer-relaterede gener sammenlignet med han-kinesere i Ningxia. Derfor foreslår vi, at befolkningens forskelle i kræft modtagelighed, effekten af ​​kræftbehandlingen, og prognose bør nøje overvejes. Der er dog nogle begrænsninger for vores undersøgelse, såsom lille prøvestørrelse, det lille antal af genetiske markører, og den meget begrænsede geografiske placering. Desuden, selv om vi har undersøgt sammenhængen mellem nogle af SNPs og kræft i Ningxia Han befolkning [19], kunne vi ikke længere sammenligne associationer mellem de genetiske polymorfier og kræft blandt Hui og Han befolkninger på grund af manglende prøver kræft fra huikineser, som i høj grad vil styrke dette arbejde. Derfor er der behov for yderligere forskning for yderligere at identificere genetiske forskelle mellem Hui og Han befolkninger.

Støtte Information

S1 Table. De primere til polymerasekædereaktion (PCR) og probers for LDR

doi:. 10,1371 /journal.pone.0145170.s001

(DOC)

Tak

Vi takker alle af deltagerne i denne undersøgelse.