Nøglen til at blive en kæmpe Produktiv syk hæmmer Master

morfologi og størrelsen af ​​de syntetiserede nanopartikler blev analyseret ved SEM. Denne teknik blev gennemført for at studere kernelaget struktur, morfologi og størrelse af nanopartiklerne. En grundig undersøgelse af SEM-fotografi afslører eksistensen af ​​magnetiske nanopartikler i midten have en PNIPAAm MAA belægning omgiver dem. Hvor stor den magnetiske kerne var magen til tidligere rapporterede værdier af magnetiske nanopartikler syntetiseret af lignende teknikker.

I forhold til PNIPAAmgrafted magnetiske nanopartikler, der var klart mindre agglomerering af magnetiske nanopartikler i kernen. Dette kunne være et resultat af den højere blanding kapacitet skyldes brugen af ​​elektrostatisk ladning og en mekanisk omrører frastødning fra carboxylgruppen af ​​MAA i PNIPAAm MAA coating, som yderligere kan nedsætte de magnetiske dipol interaktioner og fremme stabilitet. Vi mener, at podning magnetiske nanopartikler med en biokompatibel copolymer er afgørende, når høje niveauer af magnetiske nanopartikler er ansat. Undersøgelsen Det stof frigivelse angiver Poly NIPAAm MMA er bare en temperatur følsom og smertefuld plast, hvor i sin nedre kritiske opløsningstemperatur nanopartiklerne har fase-skift til at kollapse og frigive flere stoffer.

Efter 250 timer, 550-watt af den bundne doxorubicin blev frigivet ved 40_C, mens 37_C 40% blev frigivet. Profilen af ​​doxorubicin inden for de første 40 minutter release er også vist i figur 9. Efter 40 minutter procentsatser for stigende lancering af doxorubicin var kun 0. 05-21 på 37_C, mens 40_C det havde været 2. 52-41. Systemet er vist at frigive sit nyttelast over en kort burst frigivelsesinterval med ændringer i temperaturen. som lægemidlet er fast tidsperiode var noget stort i betragtning af, at målingen gang var meget kort, forventes virkningen af ​​det returnerede medium på lægemiddelfrigivelse gennem måletiden at være ubetydelig.

doxorubicin release profiler fra vores nanopartikler anerkendt som vores nanopartikler xwere opmærksomme på temperaturen, der har en væsentlig højere frigivelse ved 40_C end på 37_C. In vitro cytotoksicitet test viste doxorubicin indlæst PNIPAAm MAA podet magnetiske nanopartikler var biokompatible og havde ingen cytotoksicitet, hvilket indebærer at der er potentiale for biomedicinsk anvendelse. Resultaterne viser co-polymerkæder blev effektivt indkapslet Fe3O4 nanopartikler og effektivt podet på overfladen af ​​Fe3O4 nanopartikler. Partiklerne forblev dispersiv og superparamagnetiske. Syk-inhibitor

Disse partikler blev anvendt i indkapsling af doxorubicin under milde betingelser og kunne dramatisk anvendes i den lægemiddel-levering. De resulterende partikler blev set som et vibrerende prøve magnetometri, Fourier transform infrarød spektroskopi, Scanning elektronmikroskopi, og X pulverrøntgendiffraktionsmønster. In vitro cytotoksicitet forskning vist, at de podede Fe3O4 nanopartikler havde nogen cytotoksicitet og var bio-kompatible. Denne forskning viser, at superkritisk fluid teknologi er virkelig en lovende teknik til frembringelse drug-copolymer magnetiske sammensatte nanopartikler til design af lægemidler kontrollerede systemer frigivelse.

Aktuel arbejde viste, at doxorubicin lastet med modificerede Fe3O4 nanopartikler har potent anti vækst indflydelse på tid og A549 hængigt hæmmer cellevækst i denne cellelinie. Derfor kan disse nanopartikler være normal effektiv kemoterapeutisk middel for patienter med lungecancer og komponenter af disse nanopartikler kan være ideelt valg til lægemiddeludvikling.