Kronisk lymfatisk leukæmi Stages

Følgende oplysninger vedrørende de stadier af kronisk lymfatisk leukæmi stadier vil hjælpe dig med at lære forløbet af denne kræft i detaljer. Læs videre, for at vide mere om symptomer, behandling samt prognose.

Tilstand, hvor der er unormalt højt indhold af lymfocytter i blodet kaldes kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). Denne betingelse er meget langsom til at udvikle og oftest rammer personer over en alder af 50 år. De første symptomer på denne tilstand omfatter anæmi, usædvanlig blødning og recidiverende infektioner. Leukæmi er en kræft i knoglemarven. CLL påvirker B-lymfocytter i knoglemarven. Årsagen til denne kræft er stadig ukendt. Denne kræft skrider i forskellige stadier, og, hvis fanget i de tidlige stadier, kan det behandles og kontrolleres. Etaperne diskuteret i de følgende afsnit vil give et overblik over sygdommen.

Hvordan virker CLL Udvikle

CLL udvikler sig, når blodstamceller begynder at udvikle sig som unormale lymfocytter. Disse unormale lymfocytter ikke udvikle sig til normale WBCs. Disse leukæmiceller fungerer ikke ordentligt og har en længere levetid end normale celler. Dette forårsager ophobning af disse leukæmiske celler i kroppen. Også, de har tendens til at formere sig i et hurtigere tempo end normale celler, og dermed, dette medfører mindre plads i blod for normale røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.

Symptomer

i de fleste tilfælde mennesker viser ingen tegn på CLL i første omgang. Denne betingelse er generelt diagnosticeres ved en tilfældighed, når patienten testes for nogle andre lidelse. Symptomerne synes at udvikle sig efter omkring et par måneder eller endda et år med gradvis opbygning af unormale celler. De leukæmiceller tendens til at tage alle plads i knoglemarven. Dette bevirker, at normale celler i knoglemarven til at overleve. Således symptomerne på CLL omfatter:

Anæmi, som antallet af røde blodlegemer går ned. Personen bliver blege, let dæk og lider åndenød.

bliver Blodpropper vanskelig og dermed den person bløder nemt. Faldet i antallet af blodplader forårsager let blå mærker ligesom blødning fra tandkødet.

Fald i WBCs får kroppen til at miste sin evne til at bekæmpe infektioner. Således man lider tilbagevendende infektioner og falder bytte for alvorlige infektioner.

Unormale lymfocytter opbygge inden for de lymfekirtler og milt. Således, det fører til hævede lymfekirtler i nakken, armhulerne samt forstørret milt.

CLL fører også til nattesved, usædvanligt vægttab og vedvarende feber.

Stages

lægen udfører forskellige tests for at bestemme tilstedeværelsen af ​​CLL. Undersøgelserne omfatter komplet blodtælling (CBC), CYTOGENETISK analyse, immunfænotype, knoglemarv aspiration og biopsi. Når en patient er diagnosticeret med CLL, er kræften derefter testet for dets fremskridt inden for blod og knoglemarv. Disse tests omfatter røntgen af ​​thorax, MR, CT-scanning, blod kemiske undersøgelser, antiglobulintest og knoglemarvsbiopsi. Kendskab til den fase hjælper lægen bestemme kræftspredning i kroppen. Dette hjælper kræft specialist afgøre, hvilken er den bedste kræftbehandling plan for patienten.

Kræft Stage

udviklingen af ​​sygdommen

Stage 0

Dette er en lav risiko stadium, hvor niveauet af lymfocytter i blodet er for høj. Denne betingelse udviser ikke nogen symptomer, og leukæmi i denne fase er meget langsomt voksende.

Trin 1

Dette er en mellemliggende fase, hvor antallet af leukæmiceller er høj, og lymfeknuder noder vises svulmet.

etape 2

Dette er en mellemliggende risiko fase, hvor antallet af leukæmiceller i blodet er højere end andre normale blodceller.

leveren og milt kan forekomme større i størrelse og lymfeknuder også kan synes større end normalt.

etape 3

Dette er en høj risiko fase, hvor antallet af røde blodlegemer er mindre end de unormale lymfocytter .

patienten viser tegn på alvorlig anæmi (lavt antal røde blodlegemer)

Der er unormal hævelse på lymfeknuder, milt og /eller lever.

Trin 4

Dette er en høj risiko fase, hvor antallet af abnorme lymfocytter i blodet forårsager alvorlige fald i antallet af normale blodplader.

patienten lider af svær anæmi, hævede lymfeknuder, milt og /eller lever

Behandling

Der findes forskellige typer af behandlinger til rådighed. Under de indledende faser, læger vælger en vent og ur teknik. Dette er fordi de har brug for at observere, hvis stigningen i antallet af WBCs skyldes en infektion eller leukæmi. Sidstnævnte vil blive behandlet under anvendelse af kemoterapi, strålebehandling og target terapi. I nogle tilfælde kan man være nødt til at undergå splenektomi og fjern forstørret milt.

Patienterne i 0 til 1 faser udviser fremragende prognose. Prognosen for trin 3 og 4 afhænger af patienterne respons på kemoterapi og strålebehandling. Tal med en sundhedsplejerske for flere detaljer om de stadier og deres prognose.