De to sider af histon modifikationer regulere CFTR expression

Cystisk fibrose (CF), også kendt som mucoviscidosis, er en autosomal recessiv genetisk lidelse, der påvirker mest kritisk lungerne, og også bugspytkirtlen, leveren, og tarmen. Det er kendetegnet ved unormal transport af chlorid og natrium tværs et epithel, hvilket fører til tykke, viskose sekreter. Cystisk fibrose transmembrane (CFTR) genet koder for et chlorid kanal, der er ansvarlig for anion transport over apikale membran af epiteliale celler.

Reguleringen af ​​Cftrtranscription er kompleks:. promoteren primært tegner sig for basal og AmpC-induceret transskription, hvorimod flere langdistance-cis-regulatoriske sekvenser bidrager til tidsmæssig og rumlig regulering

De fleste af de faktorer, der enten aktiverer eller undertrykker CFTR transskription er forbundet med hatte (histonacetyltransferaser) og HDAC (HDACi).

Dette ord viser, at promotoren af ​​CFTR var forbundet med bivalent kromatin i humane embryonale stamceller (ES) celler. Data fra føtale og voksne væv og viste, at i fordøjelseskanalen og lungevæv, der udtrykte CFTR, blev H3K4me3 opretholdt i promotoren. Histonacetylering var høj i promotoren og i to introniske forstærkere, især i føtale væv.

I et ord, dette arbejde viser, at en balance mellem aktivering og repressive histon ændringer i promotoren og intron forstærkere resultater i den fine regulering af CFTR udtryk under udvikling, hvilket sikrer vævsspecificitet.

den 2. april 2013 præsident Obama lancerede Brain-initiativet til “fremskynde udviklingen og anvendelsen af ​​nye teknologier, som vil gøre det muligt for forskerne at producere dynamiske billeder af hjernen, der viser, hvordan de enkelte hjerneceller og komplekse neurale kredsløb interagerer ved tankens hastighed. ” Ligesom Apollo plan for mange år siden, vi starter igen. Nu er der kun tilbage at låse mysterier den mest komplekse objekt i det kendte univers.

Fokus er ikke på teknologi i sig selv, men på udvikling og anvendelse af værktøjer til at erhverve grundlæggende indsigt om, hvordan den nervøse system fungerer i sundhed og sygdom. Alle menneskelige hjerne deler grundlæggende anatomiske kredsløb og synaptiske interaktioner, men det præcise mønster af forbindelser og interaktioner er meget varierende fra person til person-og deri ligger kilden til den bemærkelsesværdige variation vi ser i menneskelig adfærd.

NIH sidste år at sammensætte en arbejdsgruppe, der skal udarbejde en kompleks 146-siders plan for prioriteter og milepæle for BRAIN indtil 2025. Blandt en masse prioritet, vi listet de mest eftersøgte forskningsområder. Det vil sige, generering af en tælling af celletyper, oprettelse strukturelle kort over hjernen og redskaber til kredsløbet manipulation.

Vi står på randen af ​​en stor rejse ind i det ukendte. Hjernen projektet kan give os det ultimative svar på vores mennesker.