21 September er verden Alzheimers Day.
Worldwide, næsten 35.600.000 mennesker lever med demens. Dette tal forventes at blive fordoblet i 2030 (65.700.000) og mere end tredobbelt i 2050 (115.400.000). Demens rammer folk i alle lande, med mere end halvdelen (58%) bor i lav- og mellemindkomstlande. I 2050, det er sandsynligt, at stige til mere end 70%.
Behandling og omsorg for mennesker med demens øjeblikket koster verden mere end US milliarder $ 604 om året. Dette omfatter omkostningerne ved at yde sundhed og social omsorg samt reduktion eller tab af indkomst for mennesker med demens og deres pårørende
Ny WHO-rapporten:.
Demens: en offentlig sundhed prioritet
Kun otte lande verden over har i øjeblikket nationale programmer på plads til at håndtere demens. En ny rapport
Demens: en offentlig sundhed prioritet
, udgivet af World Health Organization (WHO) og Alzheimers Disease International, anbefaler, at programmer fokusere på at forbedre tidlig diagnose; øge borgernes bevidsthed om sygdommen og reducere stigmatisering; og give bedre pleje og mere støtte til pårørende.
Forbedring tidlig diagnose
Mangel på diagnose er et stort problem. Selv i højindkomstlande, er kun en femtedel til halvdelen af tilfælde af demens rutinemæssigt anerkendt. Når en diagnose stilles, er det ofte kommer på et relativt sent stadium af sygdommen.
“Vi er nødt til at øge vores evne til at opdage demens tidligt og at give den nødvendige sundheds- og socialsektoren. Der kan gøres meget for at mindske byrden af demens, “siger dr Oleg Chestnov, assisterende generaldirektør,-smitsomme sygdomme og mental sundhed på WHO. ‘Sundhedspersonale er ofte ikke tilstrækkeligt uddannet til at genkende demens. «
Bevidstgørelse af offentligheden og reducere stigmatisering
Rapporten peger på en generel mangel på information og forståelse om demens. Dette brændstoffer stigmatisering, hvilket igen bidrager til den sociale isolation af både den demente og deres pårørende, og kan føre til forsinkelser i at søge diagnose, sundhedspleje og social støtte.
‘Offentlighedens bevidsthed om demens, dens symptomer, det er vigtigt at få en diagnose, og hjælp til rådighed for dem, med den betingelse er meget begrænset. Det er nu vigtigt at tackle de dårlige niveauer af den offentlige bevidsthed og forståelse, og til drastisk at reducere den stigmatisering forbundet med demens, “siger Marc Wortmann, administrerende direktør, Alzheimers Disease International.
Giver mere støtte til pårørende
Styrkelse pleje er også nøglen. I alle regioner i verden, er de fleste forældreadfærd fra uformelle plejepersoner – ægtefæller, voksne børn, andre familiemedlemmer og venner. Rapporten konstaterer, at mennesker, der pleje for en person med demens selv særligt tilbøjelige til psykiske lidelser, såsom depression og angst, og er ofte i dårlig fysisk sundhed selv. Mange pårørende lider også økonomisk, da de kan blive tvunget til at stoppe med at arbejde, skære ned på arbejde, eller tage en mindre krævende job at passe et familiemedlem med demens.
Rapporten anbefaler at inddrage eksisterende pårørende i at designe programmer til yde bedre støtte til mennesker med demens og dem, der søger efter dem. EU-baserede tjenester kan give værdifuld støtte til familier, der plejer demente i både høj- og lavindkomstlande – forsinker behovet for folk at indgå høje omkostninger plejehjem. Samtidig, uddannelse sundhedspersonalet skal være mere opmærksom på demens, og de færdigheder, der kræves for at levere både kliniske og langvarig pleje.
Demens er et syndrom, som regel af en kronisk karakter, forårsaget af en række af hjernens sygdomme, der rammer hukommelse, tænkning, adfærd og evne til at udføre daglige aktiviteter. Alzheimers sygdom er den mest almindelige årsag til demens og muligvis bidrager til op til 70% af tilfældene.
Om demens og Alzheimers sygdom
Demens er et syndrom, der kan være forårsaget af en række progressive lidelser, der påvirker hukommelse, tænkning, adfærd og evnen til at udføre daglige aktiviteter. Alzheimers sygdom er den mest almindelige årsag til demens.
The World Health Organization er styrende og koordinerende myndighed for sundhed i FN-systemet. Det er ansvarlig for at yde lederskab på globale sundhedsspørgsmål, forme dagsordenen for sundhedsforskning, indstilling normer og standarder, artikulere evidensbaserede politiske muligheder, yde teknisk støtte til lande og overvåge og vurdere sundhedsmæssige tendenser.
Alzheimers Disease International (ADI) er den internationale sammenslutning af 78 Alzheimerforeninger der understøtter mennesker med demens og deres familier i deres respektive lande. ADI blev grundlagt i 1984, fungerer som et netværk for Alzheimerforeninger hele verden til at dele og udveksle information, ressourcer og kompetencer. Visionen er en bedre livskvalitet for mennesker med demens og deres familier. ADI er baseret i London og er registreret som en non-profit organisation i staten Illinois, USA
Læs mere om årsager, symptomer, diagnose og behandling af demens
Læs også..:
Alzheimers sygdom: Ofte stillede spørgsmål
Tidlige symptomer på demens
symptomer og diagnose af Alzheimers
Afhjælpning af stigmatisering i demens (Video)
sager på fremmarch i Indien
Stigma og social udstødelse er store barrierer
Indhold Courtesy: WHO
for flere artikler om sygdomme betingelser, kan du besøge vores
sygdomme betingelser
. Følg os på Facebook og
for alle de nyeste opdateringer! Til daglig gratis sundhed tips, tilmelde dig vores
nyhedsbrev
. Og for at slutte sig til diskussioner om sundhedsmæssige emner efter eget valg, kan du besøge vores
forum
.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.