Ting du bør vide om Genetic Testing

Genetic test er en medicinsk teknik, der bruges til at identificere forandringer i gener, kromosomer eller proteiner. Denne test er nu udbredt i de fleste af de laboratorier på grund af dens fordele. Resultaterne kan bekræfte en mistænkt genetisk tilstand eller hjælpe med at finde ud af niveauet af risiko forbundet med muligheden for at udvikle eller videregive en genetisk sygdom. Det giver også forskerne til at vurdere enhver unormal gen og gøre studier og research, som kan vise sig gavnligt at opfinde medicin til at kontrollere diseases.These tests gjort for at opdage flere lidelser som tyktarmskræft, muskelsvind og visse kromosomale abnormiteter såsom Turners syndrom eller Downs syndrom, der gavner individer såvel som Medical Science. Gentest er blevet en del af undersøgelsen af ​​human genetik. I dag, mere end 1000 genetiske tests er i brug, og forskerne har hele tiden forsøgt at udvikle flere sådanne prøver

Gentest omfatter følgende metoder:.

Molekylær genetiske test håndtere enkelte gener eller korte længder af DNA til at genkende variationer og mutationer, der fører til genetisk abnormalities.Chromosomal gentest hjælpe med at analysere hele kromosomer eller lange længder af DNA for at finde, om der er nogen større genetiske ændringer, såsom en ekstra kopi af kromosom forårsager en genetisk disorder.Biochemical genetiske tests udføres for at kende størrelsen eller aktivitetsniveau af proteiner. Abnormiteter i aktivitetsniveauet eller beløbet kan indikere ændringer i DNA, der kan føre til en dårlig genetisk tilstand

Nogle genetiske sygdomme diagnosticeres ved gentest:.

kromosomdefekter og Single-Gene Disorders

kromosomer består af protein og DNA og er til stede i kernen af ​​cellen. Hvis der er nogen abnormitet i strukturen af ​​et kromosom, er kromosomal lidelse påvises. Monogene lidelser også kendt som enkelt gen lidelser opstår, når der er mutation i DNA. Mere end seks tusinde monogene lidelser eksisterer såsom seglcelleanæmi og Marfan Syndrom.

polygen, multifaktorielle lidelser og Mitokondriel Disorder

Mitokondriel lidelse er meget sjældent, men opstår, når ændringer i DNA finde sted. Denne lidelse er generelt set at passere fra en mor til hendes barn. Polygenisk og multifaktorielle sygdomme opstår, når generne viser tegn på mutation og fører til lidelser som kræft, hjertesygdomme og forhøjet pressure.Genetic test er frivillig, da det har nogle fordele samt begrænsninger, at beslutningen om, hvorvidt at gennemgå sådanne tests er personlige. Men man kan søge bistand fra genetikere eller genetiske rådgivere i at træffe afgørelsen.

Artikel Ref .:

https://goarticles.com/article/9312832