Bedre måde at behandling for immunterapi til mavekræft

Immunterapi behandling er baseret på strategier immunterapeutiske midler; de er cellulære komponenter i immunsystemet, som øger immunresponset at kæmpe med specifikke tumorceller.

Adskillige faktorer er identificeret til at øge risikoen for denne tumor, der behandles i cancancer tilfælde, som involverer alder faktor, er over en alder af 50 år, historie af kronisk atrofisk gastritis, tidligere mave skade, historie perniciøs anæmi, og kost faktor, såsom salt mad, røget fisk, kødkonserves, og lav i frisk frugt og grøntsager.

Denne tumor er klassificeret i fire typer, der involverer adenocarcinom, Gastrointestinal Stromal tumor (GIST), lymfom, og sidste er Carcinoid. De fleste tilfælde af denne tumor er adenocarcinom-s, som opstår i mavesækkens slimhinde, der er slim og dens årsager omkring 85% af denne sygdom.

I alt over kræften, omkring 40% af tilfældene udvikle sig i den nedre del i maven, som er pylorus, ca. 40% udvikle sig i den midterste del, der er organ og 15% udvikler i den øverste del, som bæres. I omkring 10% af tilfældene, kræft udvikler sig i mere end en del af organet.

Immunterapi anvendes til behandling af gastrisk cancer ved anvendelse af forskellige immunterapeutiske midler, der involverer monoklonalt antistof (MAB), terapeutiske vacciner og adoptiv T celleterapi. Indtil, Ramucirumab andTrastuzumab, har begge lægemidler fået godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til behandling af mavekræft.

Ramucirumab er en MAB stof, der fungerer som en antagonist af human vaskulær endotel vækstfaktor receptor 2 (VEGFR 2), mens Trastuzumab er også et MAB lægemiddel, men det er en inhibitor af human epidermal vækstfaktor receptor 2 (HFR 2).

Gefitinib, som klinisk forsøg identifikator nummer er NCT00237900. Denne immunterapeutisk middel er en tyrosinkinasehæmmer af endotelvækstfaktorreceptor (EGFR) og kører i fase II under ikke-randomiseret med effektstudie. G17DT, som kliniske forsøg identifier nummer er NCT02233712. Denne immunoterapeutiske middel er et immunogen mål mod angiogenese og kører i fase II under sikkerhed og effekt studie. Panitumumab, som kliniske forsøg identifier nummer er NCT01716546. Dette immunoterapeutiske middel er fuldt humant monoklonalt antistof (MAB) hæmmer af EGFR og kører i fase II under sikkerhed og effekt studie.

Alligevel er forskerne at finde en ny behandling af mavekræft, såsom immunterapi, immun kombination terapi og meget mere. Forskellige immunterapeutiske midler er under vejen for FDA godkendelse via passager gennem faser af kliniske forsøg til behandling af denne tumor.