Diabetes Meds Face FDA Kontrol for Pancreas Risici

Af Lisa Nainggolan

Medscape Medical News Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv

Dette indhold er ikke blevet revideret inden for det seneste år og kan ikke repræsentere WebMD mest up-to-date information.

for at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt

“> WebMD Nyhedsarkiv

14 marts 2013 -. FDA ser ind i en øget risiko for pancreatitis og præcancerøse ændringer i bugspytkirtlen fra udbredte lægemidler til behandling af type 2-diabetes.

den medicin kaldes inkretin mimetika, som efterligner et naturligt hormon i kroppen, der fortæller bugspytkirtlen til at frigive mere insulin efter at have spist. Insulin, til gengæld sænker persons blod sukker. Inkluderet i denne klasse er de lægemidler Bydureon, Byetta, Janumet, Janumet XR, Januvia, Juvisync, Kazano, Kombiglyze XR, Nesina, Onglyza, Oseni, Tradjenta, og Victoza.

Nogle er en pille og andre er en indsprøjtning.

det er første gang FDA har udsendt en meddelelse med hensyn til den potentielle risiko for præcancerøse fund i bugspytkirtlen med disse typer af narkotika . Det understreger dog, at det “ikke har indgået disse stoffer kan forårsage eller bidrage til udviklingen af ​​kræft i bugspytkirtlen.”

FDA ønsker yderligere at undersøge denne potentielle risiko, men siger, at det “er ikke nået nogen ny . konklusioner om sikkerhedsrisici med inkretinmimetikum stoffer “

og det understreger:” på dette tidspunkt, bør patienterne fortsætte med at tage deres medicin som anvist, indtil de taler med deres læge eller sygeplejerske, og sundhedsprofessionelle bør fortsat følg ordinerende anbefalingerne i narkotika etiketter. “

12 tips til at undgå diabetes komplikationer

Ikke den første advarsel

FDA har tidligere advaret offentligheden til at rapporter om akut pancreatitis, herunder dødelige og alvorlige fatale tilfælde, der er knyttet til Byetta og Januvia. De narkotika etiketter og medicin vejledninger til inkretin mimetika indeholder advarsler om risikoen for akut pancreatitis, det bemærker.

Senest har en undersøgelse offentliggjort i sidste måned, at undersøgte pensionsopsparing fundet brugen af ​​Byetta eller Januvia kunne fordoble risikoen for at udvikle akut pancreatitis. Men forskerne af denne undersøgelse også opfordret patienterne ikke at stoppe med at tage deres medicin.

En fælles erklæring fra American Association of Clinical endokrinologer (AACE) og American Diabetes Association sat spørgsmålstegn styrken af ​​undersøgelsens resultater, bemærke, at analysen er forbundet narkotika klasse med et relativt lille overskud risiko for indlæggelse for akut pancreatitis (kun 2 ekstra tilfælde per 100 patienter over en 3-årig periode). Både AACE og ADA gentog, at patienterne ikke bør ændre deres behandling på baggrund af denne forskning.

FDA siger, at det fortsætter med at vurdere alle tilgængelige data til yderligere at forstå denne potentielle sikkerhedsproblem.

FDA vil kommunikere sine endelige konklusioner og anbefalinger, når dens anmeldelse er færdig, eller når agenturet har yderligere oplysninger at indberette.

i mellemtiden er det opfordrer både patienter og sundhedspersonale til at rapportere utilsigtede hændelser, der involverer inkretin mimetika til FDA MedWatch programmet.

for at se en version af denne historie for læger, besøg Medscape, den førende site for læger og sundhedspersonale.