Parkinsons Permax Heart Valve Disease

Siden permax blev godkendt i 1988, 12.000 til 25.000 patienter har fået ordineret lægemidlet til behandling af symptomer forbundet med Parkinsons. Permax er primært anvendes til behandling af Parkinsons patienter under de tidlige stadier af sygdommen. Nylige undersøgelser har afsløret permax hjerteklap sygdomsproblemer i Parkinsons patienter efter langvarig brug af drug.Men og kvinder er ramt af Parkinsons sygdom i næsten lige mange. Parkinsons sygdom er den mest almindeligt diagnosticeret neurodegenerative lidelse efter Alzheimers. Ifølge National Institute of Neurologiske Lidelser, er omkring 50.000 nye Parkinsons sygdom tilfælde rapporteres årligt. Siden dets godkendelse læger har ordineret permax til over 500.000 Parkinsons og Restless Legs Syndrome patienter. Parkinsons symptomer er kendetegnet ved fire primære måder:? Hvile tremor af en ekstremitet (ryster med lemmet i hvile) stivhed (stivhed af lemmerne og krop) langsomme bevægelser (bradykinesi) postural instabilitet (dårlig balance) permax (peroglide??? ) er et medlem af en klasse af lægemidler kaldet dopaminagonister og bruges til at hjælpe med at behandle symptomer på Parkinsons sygdom. De fleste Parkinsons symptomer er forårsaget af en mangel på dopamin. Medikamenter såsom på permax anvendes til behandling af Parkinsons ved at forsøge at efterligne dopamin som hjælper med at forbedre symptomerne forbundet med Parkinsons disease.Recent undersøgelser har vist en øget risiko for permax hjerteklapsygdom i Parkinsons patienter, der har taget lægemidlet over en lang periode . En ny permax undersøgelse, “Cardiac ventil regurgitation Med Peroglide Sammenlignet med Nonergot agonister i Parkinsons sygdom”, blev offentliggjort i marts 2007-udgaven af ​​det medicinske tidsskrift Archives of Neurology den. Denne undersøgelse omfattede patienter med Parkinsons sygdom og viste en øget risiko for permax hjerteklap sygdom efter lang tids brug af lægemidlet. To andre permax undersøgelser i Storbritannien og Italien afslørede også en betydelig stigning i patienter med Parkinsons sygdom udvikler hjerteklapsygdom. Permax ventil skader blev fundet i omkring en fjerdedel af Parkinsons patienter, der tager stoffet. I 2006 en kasse advarsel sort blev tilføjet til permax etiketten efter alvorlige bekymringer hjerteklapsygdom risici i Parkinsons patienter, der tager stoffet. Den 29. marts 2007 bebudede FDA en permax tilbagekaldelse efter flere undersøgelser viste stigende tegn på permax hjerteklapsygdom i Parkinsons patienter. FDA erklærede, at tilbagetrækningen af ​​permax fra markedspladsen ikke ville være øjeblikkelig for at give tid til læger og patienter til at drøfte passende alternative behandlingsmuligheder.