Ser en forælder, der er Picks sygdom Slip langsomt Away – Del 6

Jeg husker at få telefonopkald på 25. august fra min mors pleje facilitet ligesom det skete i går. De kaldte, fordi min mor var syg og de havde brug for min tilladelse til at transportere hende, hvis det er nødvendigt. Min far var ud af byen på ferie på det tidspunkt, og de var ude af stand til at få fat i ham. Jeg var endelig i stand til at nå ham og rådede ham om mors tilstand. Jeg gik til at kontrollere på hende senere samme aften efter jeg fik fri fra arbejde. Lægens blev aktuelt at behandle min mor for en blære infektion, og hun havde problemer med sine ilt niveauer. Hun blev placeret på ilt og personalet fortalte mig, at hun har været i seng de sidste to dage. Når de ville tage hende ud af ilt hendes O2 statistik ville falde.

Efter jeg forlod hende pleje facilitet, jeg kaldte min far og opdateret ham om hendes tilstand. Jeg drillede ham, at hun vidste, at han var ude camping i hendes favorit stedet og ønskede at gå med ham. Torsdag plejehjemmet kalder mig igen, fordi lægerne besluttede at sende min mor på hospitalet med ambulance. Jeg forlod arbejdet straks og kørte til hospitalet for at møde min mor. Hun var i alvorlig tilstand, da jeg fik der. Hun kæmpede for at trække vejret, det var hjerteskærende at se. Min mor blev derefter overført til ICU. Jeg brugte eftermiddagen på hospitalet med hende.

Lægerne sagde min mor havde lungebetændelse og var meget syg. De begyndte at behandle hende med tunge antibiotika og administreres vejrtrækning behandlinger. Hun havde en CPAP maskine placeret på hende for at hjælpe hende med hendes vejrtrækning. Min mor havde en DNR på filen, og de ville ikke rør hende. Hun syntes at være at få en lidt bedre næste morgen når jeg gik til at besøge hende. Jeg talte med sin læge og de regnet ud, at hun var opsugning. Dette er, hvad der var årsag hendes lungebetændelse. Hendes mellemgulvet var også meget svag på hendes højre side, lægen sagde, at hun har muskel degeneration. Jeg ringede til min far og lade ham vide, hvad lægen sagde.

jeg meddelt min mors side af familien at lade dem vide, at hun var meget syg, og at hun blev indlagt på intensivafdelingen. Hun forblev i ICU for omkring en uge før min far gjorde nogen beslutninger om hendes omsorg. Min mor ønskede ikke at forblive på liv støtte i en længere periode, og hendes prognose var ikke godt.

Det tog et par dage for hospitalet og min mors Alzheimers pleje facilitet til at koordinere min mor til vende hjem. Min far kontaktede et hospice pleje selskab til at hjælpe med at holde min mor komfortabel. De transporterede min mor tilbage til sit hjem mandag aften. Den hospice pleje holdet straks forskydninger og gjorde min mor komfortable.

Hun døde den 1. september 2010.

Brain Autopsy Revealed TDP-43

I slutningen af ​​mors liv var kun begyndelsen, hun var en del af et forskningsprojekt program til at hjælpe læger og sundhedspersonale yderligere at forstå Picks sygdom. De tog hendes hjerne kort efter hun gik bort, så de kunne gøre en komplet analyse på det.

Det tog dem næsten et år for dem at give resultater til min far. Den autoposy Rapporten viste, at min mor havde Picks sygdom eller frontotemporal lobar degeneration med adnormal TDP-43 Immunoreativity

TDP-43 er at blive fundet i 25% -. 50% af Alzheimers patienter. Forskerne er i tvivl om, hvorvidt dette er en tilfældig fund med Alzheimers sygdom eller det dette protein er faktisk en medvirkende faktor. Dette protein findes i hippocampus, amygdala, og tilstødende områder af hjernen. Hippocampus er beliggende i tindingelappen i hjernen, og det spiller en vigtig rolle i adfærdsmæssige funktioner, hukommelse, og er den kognitive kort. Alzheimers dieases angreb denne region af hjernen. Når skaden begynder at tage sted, patienter begynder at udstille Memor problemer og desorientering. Som skaden skrider frem, flere symptomer såsom ilt sult, betændelse i hjernen skaber forvirring, problemer med hukommelsen og hallucinationer, og kan bidrage til anfald.

Der er stadig meget få oplysninger om, hvordan netop dette gen spiller en rolle i Picks sygdom, Alzheimers sygdom og andre former for demens.

Hvis en elsket en er diagnosticeret med denne forfærdelige sygdom, de kan hjælpe forskere med at finde en kur mod fremtidig patients ved at deltage i studiegrupper og tillade forskere at udføre en obduktion på deres hjerne.

til minde ….

jeg skrev dette 6 del historie om min mors kamp med Picks sygdom i håb om at hjælpe andre med at blive mere fortrolig med sygdommen. Samt, bidrage pårørende indser, at de ikke er alene.

Det har været lidt over et år siden hun har været væk, jeg savner hende dyrt. Jeg ønsker hun stadig var her for at gå på indkøb med, hænge ud med, og for hende at se hendes store babyer. Jeg ved, at hun er en stolt bedstemor. Hun vidste mine to ældre børn; dog var jeg velsignet med mit tredje barn i maj 2011. Hun fik ikke at møde ham, og det gør mig ked af det.

Mor elskede mange ting i hendes korte liv, men hendes yndlings ting at gøre var tilbringe tid sammen med sin familie. Hun så frem til fodbold spil i weekenden og gå camping i Colorado i Chapman Dam Campground hver sommer. Hun bar altid et smil på hendes ansigt og altid tænkt på andre, selv efter at hun var ude af stand til at tale.

Min far delt med os, at hun fik nogle blomster i hendes plejehjem og derefter så hun nogle familie sørgende tabet af deres elskede medlemmer der. Hun tog blomsterne og gav dem til familiemedlemmer.

Mor, du kan være væk, men du er ikke glemt. Elsker dig altid.

Be the first to comment

Leave a Reply