Multipel sclerose kan fordoble tidlig dødelighed risiko hos yngre patienter, viser undersøgelse

Multipel sklerose kan fordoble tidlig dødelighed risiko for yngre patienter, sammenlignet med personer uden multipel sklerose (MS). Forskning har vist, at risikoen for tidlig død for yngre MS-patienter er 59 procent større end dem uden sygdommen. Undersøgelse forfatter Dr. Ruth Ann Marrie sagde, “På trods af undersøgelser, der viser MS overlevelse kan forbedre over tid, mere end 2,3 millioner mennesker berørt på verdensplan af denne invaliderende sygdom stadig står over for en risiko for at dø tidligere, specielt dem, der er diagnosticeret yngre.”

forskerne revideret sundhedssystemet brug af 5.797 mennesker diagnosticeret med multipel sklerose og 28,807 raske matchede kontrolpersoner. Forskerne fandt, at patienter med dissemineret sklerose levede i gennemsnit 76 år og dem uden multipel sklerose levede 83 år.

Forskerne også undersøgt, om patienterne havde anden sygdom, herunder diabetes, depression og epilepsi. Forskerne fandt, at der har andre forhold ikke bidrog til en forkortet levetid i patienter med dissemineret sklerose, sammenlignet med dem uden MS, men med andre sundhedsproblemer. Hvad de fandt var, andre forhold gjorde forkorte MS patienters levetid, sammenlignet med personer uden MS og uden andre betingelser.

Marrie konkluderede, “Behandling andre forhold bedre kan være en måde at forbedre overlevelsen.”

Nye potentielle multipel sklerose behandlingsmuligheder

Forskere fra Gladstone Institutes har fundet en måde at forhindre udviklingen af ​​multipel sklerose i mus. Forskerne brugte et lægemiddel, der blokerer en bestemt type immun celle knyttet til inflammation og autoimmunitet. Forskerne var i stand til at beskytte mod indtræden af ​​multipel sklerose hos mus. Forskerne håber at yderligere teste deres resultater på andre autoimmune sygdomme.

Senior investigator Dr. Eric Verdin sagde: “Vi er meget begejstrede for disse resultater. I lyset af den signifikant effekt behandlingen havde på inflammation, vil konsekvenserne af disse resultater sandsynligvis strække sig ud over multipel sklerose til andre typer af autoimmune sygdomme. Vi er især interesseret i at teste dette i type 1-diabetes på grund af de tilsvarende involverede veje, og vi ser allerede meget lovende resultater i indledende forsøg. “

En balance mellem to forskellige typer af celler er forpligtet til at have en velfungerende immunsystem er disse celler T-hjælperceller (Th17), der aktiverer immunsystemet, forebyggelse af infektioner og kræftformer og regulatoriske T-celler (tregs), der undertrykker systemet, holde det i skak. Den manglende balance mellem de to, med overskud af Th17 celler og utilstrækkelig tregs, kan resultere i en hyperaktiv immunsystem, hvilket kan udløse inflammation og en autoimmun sygdom.

Forskerne opdagede, at sirtuin 1 (SIRT1) er involveret i produktionen af ​​Th17 celler. Ved at blokere dette protein, kunne forskerne beskytter mod udbrud af autoimmunitet.

Forskerne brugte musemodeller af multipel sklerose og behandlet dem med et lægemiddel, der hæmmer SIRT1. Den mus, der fik stoffet handlet helt normalt og ikke oplever alvorlige motoriske problemer almindeligvis ses hos mus med MS.

Første forfatter Hyungwook Lim konkluderede, “Den konventionelle teori har været, at du skal aktivere SIRT1 at forbedre sundheden og levetid, men vi viser, at dette kan have negative konsekvenser. I stedet mener vi rollen som SIRT1 afhænger meget af, hvilken type væv, der målrettet. For eksempel i immunceller, i stedet for at være anti-inflammatoriske, synes SIRT1 at have en pro-inflammatorisk rolle, hvilket gør det til et oplagt mål til behandling af autoimmune lidelser. “