Hvad er i fremtiden?

Da jeg gik i gymnasiet, jeg kæmpede med en følelse af at være svag. Især jeg følte virkelig, at have diabetes gjorde mig biologisk “uegnet”, ude af stand til at overleve uden hjælp, sygelig, og alt for afhængig af hjælp udefra. Jeg kiggede rundt på mine venner og tænkte: “hvis verden ned i anarki i morgen, vil de alle være i stand til at holde på og overleve, i det mindste et lille stykke tid, og jeg vil ikke.” Jeg ved, jeg kender bekymre sig om overlevelsesevne i apokalypse er ikke ligefrem rationel, og det er ikke ligesom mine venner var en flok survivalists ville de sandsynligvis ikke vare mere end et minut. Men jeg var en teenager; rationalitet ikke komme ind i det. Det var en gut følelse af at være “svagere” end mine venner på en grundlæggende, biologisk niveau. Og det generede mig

Jeg voksede denne fase, som gør de fleste af os (men ikke alle . Jeg stadig kender et par mennesker, der syntes at have hoppet fra den udviklingsmæssige tog i gymnasiet og aldrig gjorde det til voksenalderen). Men nogle gange jeg spekulerer på, om ALLE mig voksede den følelse, eller hvis der stadig kan være en del af mig, der holder på det. Og selv hvis der ikke er en del af mig, der kæmper med denne særlige følelse af mangel, jeg spekulerer på, hvordan at leve med diabetes har påvirket min selvopfattelse og opfattelse af verden.

Diabetes er en stor ting at leve med . Det er en konstant del af vores liv, det kræver store dele af vores opmærksomhed, og det aldrig tager en pause. Og på samme tid, kan det falde ind i en tilstand af “rutine”, hvor vi er ikke rigtig bevidst at undersøge det. Alt dette gør mig til at tænke tilbage til en af ​​de kurser, jeg tog, da jeg var en ph.d.-studerende i klinisk socialt arbejde. Kurset handlede om konsekvenserne af traumer, og en af ​​de store grillbarer fra kurset var, at isolerede traumatiske begivenheder var meget lettere at komme sig end “igangværende” traumer. Og selv om den enkelte traumatiske begivenhed var meget stærkere end de “løbende traumer,” dette var stadig sandt. Noget om en gentagelse af igangværende traumer gjort det langt stærkere end nogen isoleret hændelse kunne være.

Der var en række årsager til dette fænomen, og jeg er ikke helt sikker at leve med diabetes nødvendigvis ville passe ind i modellen af “løbende traumer.” Men jeg kan huske, at en af ​​de vigtigste årsager den igangværende traumer havde sådan en stærk indflydelse var, at det blev “rutine”, at de negative erfaringer blev “forventede oplevelse.” en enkelt traumatisk begivenhed ikke gjorde ændre nogens syn på den grundlæggende karakter af “hvordan livet IS” (traumet var en undtagelse til, hvordan livet går, ikke status quo), mens løbende traumer ændret en persons opfattelse og forventning til, hvordan livet går videre et fundamentalt niveau.

jeg tror, ​​der går lige til hjertet af at leve med diabetes. At leve med diabetes er at leve med diabetes for resten af ​​dit liv. Sure, håber vi at finde en kur, og det kan ske i min levetid. Men jeg er ikke holde vejret. Og indtil min læge fortæller mig jeg er næste i rækken til en testet, certificeret og let-tilgængelige kur, det er ikke et sted, jeg gerne fokusere min energi. Pointen er, diabetes er min forventede fremtidige. Uanset diabetes er for mig, det er en stor del af, hvordan jeg forventer min fremtid at udfolde sig. Mine følelser på diabetes direkte indflydelse på mine følelser om, hvordan livet er, og hvor livet bliver.

Dette gælder for os alle. Og jeg tror, ​​det betyder to ting. Én, vi nødt til at undersøge, hvordan vi føler om diabetes og hvordan diabetes har påvirket vores opfattelse af verden omkring os. Det er nemt at glemme den anden halvdel af denne sætning. Vi kan føle sig “vred på diabetes,” “såret af diabetes,” osv Men vi skal også undersøge, hvordan leve med diabetes påvirker, hvordan vi ser “alt andet”, fordi det farver alt.; Der er ikke sådan noget som en “diabetes-fri” linse til os. Og to, er vi nødt til at undersøge, hvordan vi ser fremtiden

Jeg har arbejdet med en masse meget traumatiserede børn de seneste 5 . 7 år, der arbejder i boligområder behandlingscentre i Philadelphia. Jeg løb ind i dette fænomen løbende traumer ofte, og på et tidspunkt begyndte jeg at indse noget: “håb” er ikke svaret. Du ser, da jeg startede, tænkte jeg, at hvad disse børn havde brug for var “håb om en bedre fremtid.” Men efter at have arbejdet med dem begyndte jeg at indse, at det, de havde brug for var ikke et billede af et grandiost, roser-og-solskin fremtid fri for problemer. Hvad de havde brug for var en BLANK fremtid. De havde ikke brug for at begynde at projicere nogle bedre billede ind i fremtiden de havde brug for til STOP fremspringende ethvert billede ind i fremtiden.

At leve med diabetes, er vi nødt til at lære dette, også. Vi skal være i stand til at stoppe rager ind i fremtiden. Vi ved, vi vil have diabetes, sikker. Men vi ved ikke, hvad den vil gøre i morgen, eller i næste uge, eller næste måned. Vi ved ikke, om en kur vil ankomme næste år, i 10 år, i 20 år. Vi ved ikke, at i morgen vil ikke bringe komplikationer, eller at komplikationer vi har i dag ikke vil blive bedre. Vi ved det ikke.

Hvad vi ved er, at lige nu har vi et forhold til denne sygdom. Lige nu, i dette øjeblik, har vi følelser om denne sygdom, vi har reaktioner på denne sygdom, og det er en del af vores linse i omverdenen. Og så, i stedet for mindlessly projicere vores ureflekteret følelser i morgen og i næste uge og næste år, bør vi undersøge disse følelser i dag. Vi bør fokusere på at afdække, hvordan vi føler om det lige nu. Og så er vi nødt til at give slip på forventning. Fremtiden vil komme, og ingen af ​​os ved, hvad det vil bringe.