Hvorfor plejer Læger taler om Lymes?

Spørgsmål

Jeg tænkte på, hvad årsagen er, at lægerne ikke ønsker at tale om Lymes. Er er fordi de ikke anerkender det? Fordi de ikke kan behandle det? Fordi der ikke er en specifik medicin for det, derfor big-pharma kan ikke drage? Jeg ser overalt og kan ikke komme med svaret “hvorfor?” Desuden kan Lymes overføres fra person til person enten a) på alle, og eller b) via de måder HIV kan? Skal vi blive stigmatiseret, at vi har Lymes, cuz det sikkert føles måde. Tak på forhånd!

Svar

Hi Jayne – undskyld for forsinkelsen i at reagere. Jeg kunne give dig en langvarig svar på dit spørgsmål, eller jeg kunne gøre det meget nemmere at forklare ved at anbefale, at du ser filmen “Under Vor Skin”, som er tilgængelig på Netflix. Det er en utrolig dokumentarfilm om de udfordringer, diagnosticering Lyme, og hvorfor så mange læger er uvillige til at behandle patienter, der får symptomer på Borreliose – i nogle tilfælde endda med en positiv lab diagnose, der er læger, der ikke vil behandle. Meget af dette har at gøre med IDSA, den Infektionsmedicinsk Society of America og “behandling protokol”, at de designet. Selv om det kun er en “guideline”, har mange læger taget det at være den protokol, der skal følges, men det er behæftet med fejl og forældede og derfor ikke altid effektive. Nogle læger, der har besluttet at behandle deres patienter på en anden måde for eksempel længere kurser af antibiotikabehandling, er blevet sanktioneret, og endda nogle har mistet deres medicinske licenser, fordi de var indberettet til deres statslige medicinske bestyrelser. Det er et meget kompliceret spørgsmål, og har mange læger på kant med deres kolleger end hvad der er acceptabelt behandling. Det er derfor, jeg har anbefalet filmen for dig at se – jeg tror, ​​det vil besvare alle dine spørgsmål og hjælpe dig med at forstå kontroversen. Med hensyn til dine sidste spørgsmål, der er mange tilfælde, der synes at antyde, at Lyme kan overføres seksuelt og gennem graviditeten, men har der ikke været nogen afgørende undersøgelser endnu som bekræfter dette. Jeg er enig i, at have Lyme sygdom kan føles som en stigmatisering, men kun for dem, der ikke forstår Lyme sygdom, dvs. mange smitsomme sygdom læger samt praktiserende læger, der ikke har gjort nogen forskning. På den positive side, er der i øjeblikket en masse forskning, der udføres i Lyme sygdom samt andre tick borne co-infektioner, og der er flere og flere lovgivere, der er ved at ændre de love, for at hjælpe patienterne får den rette behandling, de har brug for og for at forebygge læger fra at blive straffet for at hjælpe patienter. Håber dette hjælper. 🙂

-Bonni