Undersøgelse Finder Sult Forbedrer Kemoterapi for lungehindekræft

En undersøgelse i Schweiz synes at indikere, at fratage lungehindekræft celler i ernæring gør dem mere følsomme over for behandling med cisplatin kemoterapi. Forskerholdet undersøgte effekten af ​​at kombinere kemoterapi og sult i humane lungehindekræft celler, både i reagensglas og i levende mice.Although yderst sjældne (kun omkring 2500 tilfælde i USA hvert år), lungehindekræft er meget aggressiv og næsten altid dødelig inden for en år. Kemoterapi med en platinbaseret sammensatte ligesom cisplatin den primære første-linie behandling for lungehindekræft er normalt kun moderat effektive. Men forskere i Zürich fandt, at fratage celler af ernæring havde magt til at gøre kemoterapi mere effektiv og endda sætte lungehindekræft i remission i et flertal af cases.In normale celler in vitro (uden en levende organisme), serum sult aktiveret en signalvej, der førte til en komplet anholdelse af celleproliferation. Denne celle-cyklus anholdelse havde den virkning at beskytte disse sunde celler mod de skadelige virkninger af kemoterapi. I modsætning hertil, når lungehindekræft kræftceller fik samme behandling, de blev endnu mere følsomme over for cisplatin kemoterapi, selvom sult havde mindre effekt på deres spredning. Når eksperimentet blev derefter forsøgte i mus med menneskelige lungehindekræft, blev midlertidig sult fundet væsentligt forstærke effekten af ​​kemoterapi. Kortsigtede mad sult dramatisk forøget følsomhed menneskelige tumorxenografter [mus med human cancer] til cisplatin som angivet ikke kun af en betydelig forsinkelse vækst, men også ved induktion af komplet remission i 60% af de dyr bearingmesotheliomaxenografts, skriver forfatterne i et resumé af deres fund i BMC Cancer. Blandt mus med menneskelig lungekræft xenografter, 40% erfarne kræft remission.The Forfatterne konkluderer, at kortvarig mad sult har potentiale til at forbedre det terapeutiske indeks af cisplatin-baseret behandling. Mens resultaterne er spændende, vil de nødt til at blive gentaget i humane patienter før fasten bliver en fast del af lungehindekræft treatment.Disclaimer: Oplysningerne i denne artikel er kun uddannelsesmæssige og oplysende formål. Indholdet er ikke ment som en erstatning for professionel lægelig rådgivning, diagnose eller behandling. Altid søge råd hos din læge eller andet kvalificeret sundhed udbyder med eventuelle spørgsmål, du måtte have om en medicinsk tilstand. Aldrig se bort fra professionel lægelig rådgivning eller forsinkelse i at søge det på grund af noget, du har læst i denne artikel. Denne artikel blev skrevet af en tredjepart, og dens indhold afspejler synspunkter tredjeparten og ikke nødvendigvis afspejler de synspunkter eller udtalelser eller af Surviving mesotheliom eller kræft Monthly.A stof, der bekæmper kræft ved at angribe de stamceller, der giver anledning til det har fået orphan drug status for mesothelioma.The mundtlige stof VS-6063 hæmmer en afgørende signalvej inde stamceller kaldet fokal adhæsionkinase (FAK) vej. Ved at dræbe stamcellerne, der fører til kræft metastaser og tilbagefald, er det håbet, at Verastem kan give en langsigtet løsning for lungehindekræft, en aggressiv kræft med få behandlingsmuligheder. Et dobbelt-blindt, placebo-kontrolleret klinisk studie af VS-6063 i lungehindekræft vil lancere snart. Det forventes at omfatte 400 mesotheliom patienter på kliniske steder i 11 countries.Orphan drug status er givet til at lægemidler, der er udviklet til at behandle sygdomme, der rammer færre end 200.000 mennesker i USA hvert år. Omkring 2.500 amerikanere er diagnosticeret med lungehindekræft hver year.At samme tid, nogle af landets bedste mesotheliom forskere på New York Universitys Lagone Medical Center siger, at de har fundet en potentiel ny målmolekyle for lungehindekræft lægemidler. Ephrin B2 receptor (EPHB2) spiller en rolle i opretholdelsen af ​​adskillige cellulære processer, herunder angiogenese (dannelse af blodkar) og stamcellefaktor differentiering. Forskerholdet fandt, at EPHB2 var signifikant overudtrykt i alle de testede mesotheliom cellelinjer, men ikke i de sunde mesotelceller. Vejviser