My Precious Mor

Spørgsmål

Kære Mary,

Næsten et år og et halvt siden, lærte jeg, at min mor lider af Dimentia /Alzheimers. Jeg har været i fuldstændig fornægtelse, indtil denne maj. Da jeg besøgte min mor i Florida, jeg tilbragte de bedste 12 dage i mit liv bare forkælelse min mor, og være ved hendes side hver dag i de 12 dage. Vi lo, råbte vi, og mindedes Fix ting. Så min yngste søster, som hun boede tæt på besluttet at placere mor i et hjem. Fortæl mig at dette ikke er tilfældet, blot et par måneder siden, min mor, var glad for, at jeg var tæt på hende, hun vidste, hvem jeg var, hun holdt thoughful samtaler, og nu får jeg et opkald, min søster besluttet at have placeret han. Jeg er traumatiseret af alt dette. Der har ikke været en nat, der er gået forbi uden tårer. Min far blev diagnosticeret med Enphysema fra mange års rygning. Im en mor til 4 sønner og 3 børnebørn. Hvad Gud har for mig i butikken. Hvor har jeg gået galt. Forklar mig, hvordan en sygdom kan udvikle sig så hurtigt, og intet kan gøres ved det. forklar venligst, eller var beslutning bare en anden undskyldning for min søster til at sætte min mor væk.

jeg helt ødelagt af alt dette.

hJÆLP

Svar

Hej Myrah,

Myrah, hvorfor tror du, det har noget at gøre med noget, du måske eller måske ikke have gjort.

Hvad der er sket er ikke fair, og dens rådne og mærkværdige, men det er ikke nogens skyld. Det er ikke din mors skyld. Det er ikke din skyld. Ingen af ​​jer fortjente dette. Dette er ikke en straf – det er bare bad luck. Universet har nogle uslebne kanter. Alt vi kan gøre er at forsøge at hæve sig over spørgsmålet “Hvorfor skete det”, og begynder at stille spørgsmålet: “Hvad gør jeg nu, at det er sket”.

Din mor er på vej ind på scenen, når hun har brug for pleje og tilsyn 24/7. Hun vil ikke være i stand til at være alene i et minut – selvom meget af hendes personlighed kan stadig være intakt, selv om mange voksne evner og erindringer er intakte – sygdommen vil medføre hende til at gøre ting, hun aldrig ville have gjort, da hun var godt. Hun kan gå tabt. Hun kan ikke vide, hvordan man bruger apparater sikkert ligesom komfuret. Hun kan ikke være i stand til at håndtere penge. Hendes dom kan være svækket, og hun kan lade fremmede i hendes hjem, eller blive narret af folk, der ønsker at drage fordel af hende. Hun kan ikke vide, hvad tøj er passende at have på. Shopping og madlavning kan være overvældende. Mekanikken i personlig hygiejne eller holde hende hjem rent kan blive meget forvirrende for hende. Hun kan blive forvirret over nat og dag, glemmer, hvordan man læse en kalender eller fortælle tid. Med andre ord, vil hun være så vunerable som et lille barn, selv om hun stadig virker som en voksen på mange måder.

Din søster kan forstå din mors evner bedre end du gør, da hun ser hende oftere. Dens så svært at acceptere ændringerne, især hvis du er langt væk, og ikke ønsker dette til at ske. Dens svært at forudsige – nogle mennesker fremskridt langsomt og støt, og nogle i ryk – og ja, nogle går ned ad bakke hurtigt.

Din søster kan også vide, at hun ikke kan levere den slags pleje din mor har brug, eller den mere intens pleje, der vil være behov for som tiden går. Det er en modig ting at indrømme – og tvivler ikke et sekund, at din søster kæmpet med dette og føler smerte og skyld over den beslutning, hun har måttet gøre. Det er aldrig nemt at beslutte, at en person, du elsker og respekterer ikke længere kan leve på egen hånd – og det tager en masse mod og selvindsigt til at indrømme at du ikke kan tage rollen som fuld tid plejepersonale selv, enten på grund af dit liv omstændigheder eller bare din personlighed. Du er nødt til at respektere.

Jeg har gået en mil i din søsters sko. Når min mor i loven var i midten stadier af Alzheimers, vi arrangeret alle former for hjælp og støtte til at holde hende i sit eget hjem og uafhængig så længe som muligt. Men dagen kom, da hun ikke længere var sikker. Hun kunne ikke have tillid med medicin eller penge. Hun var ved at blive tabt i sin egen lejlighed bygning. Hun var ved at blive narret af forskellige mennesker, der udnytter sin dårlig hukommelse og særligt sårbare. Hun kunne ikke huske, hvordan du bruger bus eller taxi. Hun kunne ikke fortælle tid eller læse en kalender. Hun havde nogle brande i køkkenet og oversvømmelser i badeværelset. Hun var bare ikke sikker på hendes egen, så vi måtte flytte hende til assisteret levende. Jeg følte ligesom en forfærdelig person, når vi vidste, at vi var ude af andre muligheder, og hun kunne ikke være alene i sit hjem.

sjove er, hvis du havde mødt hende på dette tidspunkt, ville du ikke have troet, der var noget galt med hende. Hun kunne Yack op en storm på telefonen, og var stadig meget social – hendes personlighed blev ikke ændret. Hendes søster og mange af hendes venner troede, vi var kriminelle, og at der ikke var noget galt med hende, uanset hvad lægerne siger. Meget få af dem indså, hvor meget af en kamp hendes daglige liv var blevet, og hvor meget fare hun var i (hun havde selv en overdosis, der landede hende på hospitalet, fordi hun fik fat i hendes piller, tog dem alle ud af dispenseren med de dage i ugen på dem, blandet dem alle op, og tog alt for mange én weekend, da vi var væk, og hendes søster skulle være på udkig efter hende).

Så kan stadig din mor ved, hvem du er. Hun er stadig din mor. Du kan stadig elsker hende og se ud for hende og bekymre sig om hende og besøge hende. Hun kan bare ikke være sikker bor alene.

Tænk positive. Mest bistået levende steder betyder, at personen modtager gode måltider, og nogen er på udkig ud for deres helbred – på udkig efter tegn på, at din mor ikke kan være i stand til at lægge mærke til. Din mor vil få den hjælp hun har brug for med badning og dressing, og hun vil ikke have at bekymre sig om at betale regninger eller husarbejde eller madlavning. Hun vil have masser af muligheder for at gøre venner og deltage i aktiviteter, som hun måske har savnet bor alene. Ganske ofte mennesker med Alzheimers få meget isoleret på egen hånd, da gå ud bliver for meget for dem, så de tilbringer deres dage alene. Hun vil have folk til at tale med og ting at gøre hver dag, og du vil vide, at hun er sikker.

Jeg ved, det er så svært, men din rigtige job som hendes datter er at elske hende. Det betyder ikke, du er nødt til at gøre alting selv. Ingen kan elske hende som du kan. Alle kan tilberede sin frokost eller ændre hendes ark. Hun stadig brug for dig i hendes liv. Tænk på de særlige ting, du kan bringe til hendes liv. Du kan bringe dine sønner og sønnesønner at besøge. Du kan tage hende ud for nice måltider med familien. Du kunne gøre hende en scrapbog eller fotoalbum om hendes yngre dage og din familie. Du kunne bage hende hendes foretrukne cookies. Hvad er vigtigt for hende nu, er de mennesker i hendes liv, ikke hvor hun bor eller ting.

Jeg tror virkelig, Gud er der for at hjælpe os, når vi stopper såre os selv. Du er blevet velsignet at have været i stand til at tilbringe tid sammen med hende – og du kan bruge mere tid sammen med hende – hvad vidunderlige minder, du har, og du kan gøre mere. Mens hun stadig kender dig, give hende den bedste gave af alle – noget af din tid. Prøv at planlægge en anden tur til at tilbringe noget tid sammen med hende snart, så du kan se for dig selv, hvordan hun er, og hvordan hun gør.

Du står over for en skræmmende ting – tabet af din mor, og jeg ved, du sørgende. Du vil finde du har mere styrke end du ved, og du har mennesker omkring dig, der elsker dig, en søster, der gør det bedste hun kan, og sammen kan I alle komme igennem dette. Det er det rigtige svar på vores bønner.

Så forfærdelig som dit tab synes, tænk på, hvad din mor har været igennem. Hendes verden er faldende omkring hende, og hver dag, tingene bliver mere og mere af en forvirrende virvar. Hun skal være forvirret og så bange.

Du kan være vred over, at dette er sket – men vær ikke vred på din søster. Din mor har brug for sine børn trækker sammen, ikke at kæmpe om, hvordan man skal håndtere denne triste virkelighed.

Nedenfor min underskrift Jeg har indsat de faser af Alzheimers, så du kan få en fornemmelse for, hvad der kan ske næste.

Jeg tænker på dig. Jeg ved, du føler så trist og forvirret, men hænger i. Tænk på måder at tage noget positivt væk fra denne forfærdelige sygdom. Det er, hvad din mor ønsker fra dig. Disse ting lærer os at være mere kærlige, mere tilgivende, og at værne om vores kære lige nu, mens de stadig med os.

Mary G.

Toronto

stadier af Alzheimers

offentliggjort Dr. Barry Reisberg i 1982, hvad der skulle blive den bedste og mest udbredte beskrivelse af de stadier af Alzheimers sygdom. Selv i dag, år senere, da eksperterne refererer til en person være i fase 5 eller trin 6, er de, der henviser til Dr. Reisberg skala af syv etaper.

Tilpasset fra Reisberg, B., Ferris, SH, Leon JJ

(f) patient kan have mistet eller forlagt en genstand af værdi,

(g) koncentration underskud kan være tydelig om kliniske forsøg.

Objektiv indikation for hukommelsessvigt kun opnås med en intensiv samtale. Denial begynder at manifestere sig i patienten. Mild til moderat angst ledsager symptomer. Underskud bemærket i krævende beskæftigelsesmæssige situationer.

Level 4

Moderat kognitiv tilbagegang (Late konfusion eller Mild AD). Clear-cut underskud på omhyggelig klinisk interview. Underskud manifest i følgende områder:

(a) faldt viden om nuværende og seneste begivenheder; Hotel (b) kan udvise nogle underskud til minde om ens personlige historie;

(c) koncentration underskud fremkaldt på serielle subtraktioner; Hotel (d) nedsat evne til at rejse, håndtere økonomi, etc.

Ofte ingen underskud på følgende områder:

(a) orientering til tid og person

(b) anerkendelse af velkendte personer og ansigter;

(c) evne til at rejse til velkendte steder.

Manglende evne til at udføre komplekse opgaver. Benægtelse er dominerende forsvarsmekanisme. Udfladning af affekt og tilbagetrækning fra forekomme udfordrende situationer.

Level 5 fotos Moderat svær kognitiv tilbagegang (Tidlig demens eller moderat AD). Patient kan ikke længere overleve uden nogle bistand. Patienten er i stand i løbet af interviewet til at huske en større relevant aspekt af deres nuværende liv, fx en adresse eller telefonnummer på mange år, navnene på nære familiemedlemmer (såsom børnebørn), navnet på den high school eller college, hvorfra de gradueret. Ofte nogle desorientering til tid (dato, ugedag, årstid, etc.) eller til sted. En uddannet person kan have svært ved at tælle tilbage fra 40 ved 4s eller fra 20 af 2s. Personer på dette stadium bevarer viden om mange store fakta om sig selv og andre. De kender uvægerligt deres egne navne og generelt kender deres ægtefælles og børns navne. De kræver ingen bistand med toiletbesøg og spise, men kan have nogle svært ved at vælge den rigtige tøj til at bære.

Level 6

Svær kognitiv tilbagegang (Middle Demens eller moderat svær AD). Kan lejlighedsvis glemme navnet på ægtefælle på hvem de er helt afhængige for at overleve. Vil være stort set uvidende om alle de seneste begivenheder og oplevelser i deres liv. Fastholde et vist kendskab til deres tidligere liv, men det er meget magre. Generelt uvidende om deres omgivelser, året, sæsonen, etc. Kan have svært ved at tælle fra 10, både bagud og til tider fremad. Vil kræve lidt hjælp med dagligdags aktiviteter, for eksempel kan blive inkontinente, kræve rejse bistand men lejlighedsvis vil vise evne til at orientere i velkendte steder. Døgnrytme ofte forstyrret. Næsten altid huske deres eget navn. Ofte fortsat kunne skelne bekendt fra ukendte personer i deres omgivelser. Personlighed og følelsesmæssige sker ændringer. Disse er ganske variabel og omfatter Hotel (a) vrangforestillinger adfærd, f.eks patienter kan beskylde deres ægtefælle for at være en bedrager, kan tale med imaginære tal i miljøet, eller til deres eget spejlbillede i spejlet,

(b ) tvangstanker symptomer, fx person kan løbende gentage simple rengøring aktiviteter

(c) angstsymptomer, kan der opstå uro, og selv tidligere ikke-eksisterende voldelig adfærd;

(d) kognitiv abulla, dvs. tab af viljestyrke, fordi en individ kan ikke bære en tanke længe nok til at bestemme en målrettet fremgangsmåde

6a -. Kræver Assistance dressing

6b – Kræver Assistance badning ordentligt

6c – Kræver Assistance med mekanik toiletbesøg

6d – Urininkontinens

6e – Fækal inkontinens

Level 7

Meget svær kognitiv tilbagegang (Late Demens eller svær AD). Alle verbale evner tabt. Ofte er der ingen tale overhovedet – kun gryntende. Inkontinent af urin, kræver assistance toileting og fodring. Lose basale psykomotoriske færdigheder, for eksempel evnen til at gå, sidde og hoved kontrol.

Hjernen synes ikke længere at være i stand til at fortælle kroppen, hvad de skal gøre. Generaliserede og kortikale neurologiske tegn og symptomer er ofte

stede

7a -. Tale evne begrænset til omkring et halvt dusin forståelige ord

7b – Tydeligt ordforråd er begrænset til et enkelt ord

7c – Ambulant evne mistet

7d – mulighed for at sidde op tabte

7e – evnen til at smile tabt

7f – evne til at holde op hoved tabt