CD47 -? The New Frontier i kræftbehandling

Introduction

CD47 er et abbrevation for proteinet navngivne Klynge af Differentiering 47. Det er kodet i den menneskelige gen også kendt som CD47. Det er involveret i en lang række cellulære funktioner, både i celledød, eller apoptose, samt cellevækst eller proliferation. Det spiller også en rolle i migration og vedhæftning.

CD47 fungerer også i flere immunreaktioner. Af denne grund er det lidt ironisk, at det kan være en af ​​grundene til mange kræftformer kan være så svært at dræbe. Normale, sunde celler bærer dette protein, så immunsystemet genkender det som en venlig celle og angriber ikke. Kræftceller dokumenteret højere CD47 end raske celler. Immunsystemet er derfor ikke angriber kræftceller af sig selv, fordi det anerkender kræftcellerne som kroppens normale celler. Canceren er i stand til at narre immunsystemet i forlader det alene. Dette er grunden indtil nu, de fleste kræftbehandling bortset fra resektion er hårdt på patienten. Det er ofte uundgåelig at angribe dine raske celler såvel som cancerceller. Dette har været tilfældet, om behandlingen er systemisk, såsom kemoterapi, eller en mere isoleret tilgang som stråling.

En tegning af CD47-proteinet. Foreløbige resultater og Testing

I mange år blev forskerne overbevist om, at der aldrig ville være en kur for alle kræftformer. Mange selv troede, der måske engang at være forskellige behandlinger for den samme type kræft. En af grundene til dette er der aldrig kun én årsag eller oprindelse af en type kræft. Pancreascancer kan være resultatet af flere forskellige typer af mutationer. Den heterogenitet kræft førte forskere mod et relativt nyt begreb kaldet målrettet terapi. Fordi den samme kræft kan være forårsaget af en forkert ekspression af et andet gen i forskellige individer, hvad der er effektiv behandling for en person kan ikke være for en anden.

Så i den tidlige del af det foregående årti, biologi forsker Irving Weissman fra Stanford fandt, at i blodet cancere, såsom lymfom og leukæmi, blev proteinet CD47 overudtrykt i cancercellerne. Som tidligere nævnt, CD47 tjener som en slags identifikationskode for at hjælpe makrofager genkende celle som en af ​​kroppens eget. Den omstændighed, at det også udtrykkes i højere niveauer i cancerceller gør dem i stand til at skjule fra immunsystemet. Et par år efter denne opdagelse, i 2007, blev en CD47 antistof injiceres i en mus, der var blevet injiceret med humane leukæmiceller. En dag senere, musen havde forbavsende ingen tegn på sygdommen.

Der er et ønske om at denne terapi, når indsprøjte det i et menneske med en human cancer. Hvis antistoffet strimler proteinet fra cancercelle, at det kunne rive det væk fra normale celler samt. Hos mus, men dette skete ikke. Den eneste bivirkning var et fald i røde blodlegemer, men ingen andre normale væv blev berørt.

Forskere havde håbet og måske forventet at finde overekspression af proteinet i et par andre kræftformer. Deres forventninger var behageligt overskredet. Overekspressionen af ​​CD47 blev fundet i hver enkelt type af cancer, de testede. Ikke bare blodkræft, men solide tumorer cancere, såsom lever, ovarie, blære, tyktarm, hjerne og prostata. Hidtil har den type af undersøgte cancere nåede 20, og alle er positive for overekspressionen af ​​CD47.When den faste tumor cancere blev testet i mus, de oplevede lignende resultater. Store solide tumorer ikke nødvendigvis forsvinde, men de blev krympet og forhindres i metastaserende. Små faste tumorer blev enten skrumpet eller helt forsvundet. Selv om en stor tumor ikke er fuldstændig udryddet af antistoffet, hvis det gøres mindre og forhindres i metastase, kan det derefter være enten resekterede eller yderligere angrebet af stråling.

På Horizon

Stanford har opnået en $ 20 millioner dollars tilskud til at forfølge dette yderligere. På nuværende tidspunkt, de forventer at starte kliniske forsøg med mennesker i midten af ​​2014. Det er nødvendigt for dem først at udforme en version af antistoffet skræddersyet til det menneskelige system. Den version af CD47 antistof, der anvendes i mus er uforenelig hos mennesker. Hypotese niveauer for at injicere mennesker skal også optimeres. Hvis det humane system er kun i stand til at tage et vist niveau af et antistof ad gangen, kan der kræves flere behandlinger og injektioner til store tumorbelastninger. I blodkræft, kan lokalisering være en vanskelighed skyldes, at de ikke har nogen solide tumorer, kræftcellerne er spredt over hele blod i kroppen.

På trods af disse bekymringer, forskere synes at være forsigtigt optimistisk, at det er muligt for dette at være en enorm gennembrud i kræftbehandlingen. Antistoffet bærer ikke den samme type bivirkninger, kemoterapi narkotika har. Aflivning af raske celler synes at være på et minimum. Forsøgene indledende fase vil være meget sigende for, hvordan hurtig det foreslåede terapi kunne avancere.