Hvad er forholdet Of Mitokondrier Til mitokondrie sygdom

? Mitokondrier se og handle som bakterier, de hver især har deres egen cirkulære kromosom (ligesom bakterier), som koder for bakterier-lignende ribosomale RNA (rRNA), blandt andre ting. Mitokondrier har brug flere “enzymer” (proteiner) for at ændre fedt til energi. Mitokondrier er ansvarlig for at skabe mere end 90 procent af den energi, brug af kroppen til at opretholde livet og støtte væksten. Fordi de er i næsten alle menneskelige celler, denne “strømsvigt” resultater i sygdom, der kan påvirke næsten ethvert organ væv.

Mitokondrie sygdom kan føre til et utal af symptomer, herunder muskelsvaghed, modtagelighed for infektion , vækst og udviklingsmæssige forsinkelser, neurologiske problemer, og gastrointestinale lidelser. Betingelsen anses en stofskiftesygdom, da det påvirker kroppens evne til at producere, lagre og overføre energi.

Mitokondrie sygdom er en energi stofskifte lidelse fundet i ca. en i 4.000 personer i USA Sygdommen påvirker børn og voksne, og almindeligt manifesterer med neuromuskulære symptomer såsom slagtilfælde, muskelsmerter, ekstrem træthed, og organsvigt. Denne sygdom er den manglende af disse mekanismer, hvilket resulterer i celle skade og endda celledød. Når dette sker i hele kroppen, hele systemer begynder at svigte, og sundheden for den enkelte er drastisk kompromitteret.

Mitokondrie sygdom er meget sjælden. Symptomer på sygdommen kan begynde på alle alderstrin. Det er en sjælden sygdom, som kan være relateret til autisme. Sygdommen er almindeligt dødelig, genetisk stofskiftesygdom, der har ingen helbredelse.

mitokondrie sygdom er en progressiv og livstruende tilstand. Der er ingen kur. (Dette punkt kan ikke understreges nok). Mitokondrie sygdom er en energikrise til en krop på celleniveau. Mitokondrier er hovedsagelig, batterierne på vores celler, og når de “power udbydere” mislykkes alle organer er afhængige af det også mislykkes. Mitochondrial sygdom er, på hjerte, en sygdom med energimangel. Mitokondrierne, små organeller lever inde vores celler, er ansvarlig for at konvertere mad og ilt til energi.

I denne type lidelse, er mitokondrierne mangler nogle af de mere vigtige enzymer. Mitokondrie-DNA (mtDNA) mutationer er en væsentlig årsag til genetisk sygdom, men forekomsten heraf i den almindelige befolkning er ikke kendt. Vi bestemt hyppigheden af ​​ti mitokondrie punktmutationer i 3168 neonatal-ledning-blodprøver fra sekventielle levendefødte, analysere matchede maternal-blodprøver til at estimere de novo mutation sats.

Som nævnt ovenfor er der ingen kur mod denne form for lidelse. Men det betyder ikke, at det ikke kan kontrolleres. Denne lidelse kontrolleres normalt ved at indtage vitaminer. Vitaminerne er ordineret af lægen.