Da du blev diagnosticeret

Min forlægger ønsker en bog for folk nye til type 2. Kan du hjælpe? Hvad husker du om din diagnose? Hvilke oplysninger og støtte kunne du har brugt på det stressende tid, og gjorde du modtager det?

For nogle mennesker, diagnosen kommer som et chok. Robert fortalte mig, “Jeg gik bare til en klinik for en influenza jeg kunne ikke ryste. Lægen kiggede på min labs og sagde: “Hvor længe har du haft diabetes?” Det var det første jeg havde hørt om det. “

For andre er det var forventet. Maria sagde: “Min mor har diabetes, og en af ​​mine tanter døde af det. Jeg altid regnede det kom til mig. “

Nogle mennesker siger, at de følte sig overvældet. (Jeg ved, jeg følte, at måde, når jeg blev diagnosticeret med multipel sklerose.) “Det hele var for meget,” sagde en kvinde. “Jeg vidste ikke, hvad det betød. Medicin, kost ændringer, glukose test, lab tests, aftaler. Diabetes tog over mit liv. “

Er der ring sandt for dig? Nogle mennesker har det modsatte oplevelse. “Min læge var meget afslappet omkring det,” Mark fortalte mig. “Han gjorde det synes som nogen big deal, som jeg kunne lide på det tidspunkt. Men seks år senere, efter min neuropati startede, jeg ønskede han havde været stærkere om det. “

Kan du huske, hvad følelser kom op til dig, hvad din diagnose? Folk rapporterer føler bange, vred, ked af det, eller forvirret. Vidste du føler noget af det? Hvad gjorde du ved det, og hvad ville have hjulpet dig?

Fra læser og fra arbejde med mennesker med diabetes, ser det ud til, at mange ikke tager det alvorligt, indtil de får en form for komplikationer. Det er ret nemt at gå ind i benægtelse om det, fordi det kan være for skræmmende at tænke på. Jeg tror benægtelse er ofte en maske til håbløshed eller frygt. Giver det mening for dig?

Selv når de tager det alvorligt, mange mennesker naturligt afhængige af, hvad deres læge fortæller dem. Først senere, om nogensinde, kommer de til websteder som

Diabetes Self-Management

og begynde at uddanne sig.

Vidste du går igennem en periode med ikke at tage diabetes alvorligt? Hvorfor skete det? Har du altid påberåbt primært på dine læger? Hvornår begyndte du at søge andre informationskilder? Hvilken slags oplysninger har været mest nyttige?

Selv om nogle er tilfreds med ernæring støtte, de fik, andre føler det ikke blev præsenteret tydeligt nok, eller tror det ikke var noget, de kunne følge. Nogle føler kosten rådgivning, de fik var for det meste forkert. Hvor tilfreds er du med den ernæring råd du har modtaget, når diagnosticeret? Var det nyttigt og let at forstå?

Jeg spekulerer på, hvad du fortalte om komplikationer. Var diskussionen skræmmende? Var frygt for komplikationer motivere dig eller skræmme dig halvt ihjel? Hvordan ville du gerne have haft dette emne præsenteret?

Et spørgsmål jeg altid spørge kunderne er, hvad har været den sværeste ved diabetes for dig? Er det glukose overvågning, kost ændringer, motion, forståelse laboratorieprøver, der beskæftiger sig med seksuelle problemer eller andre komplikationer, eller noget andet?

Endelig hvad var vendepunktet for dig? Hvad jeg vil gerne denne bog at gøre, er at hjælpe folk føler, at de har fået deres diabetes under en form for kontrol, at dette er noget, de kan håndtere. Hvornår skete det for dig? Eller har det endnu?

Ked af at stille alle disse spørgsmål, men jeg synes det er vigtigt for os at dele vores historier. Du kan hjælpe en anden komme igennem en vanskelig tid. Hvad skal folk vide, når de starter ud på denne lange og udfordrende rejse? Hvordan kan den viden præsenteres på en måde, de kan tage i?

Happy Holidays til alle i vores samfund! Jeg ønsker dig alt det sundeste og lykkeligste muligt nytår.