Nogle gange Bells parese aldrig går Away

What er Bells parese?

Ifølge oplysninger fra Mayo Clinic (https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/bells-palsy/basics/definition/con-20020529):

“Bell’s parese årsager pludselig svaghed i dine ansigtsmuskler. Dette gør halvdelen af ​​dit ansigt ser ud til at hænge. Dit smil er ensidig, og dit øje på den side modstår lukker.

“Bells parese, også kendt som facial parese, kan forekomme i alle aldre. Den nøjagtige årsag er ukendt, men det menes at være den resultat af hævelse og inflammation af nerven, der styrer musklerne på den ene side af ansigtet. det kan være en reaktion, der opstår efter en virusinfektion.

“for de fleste mennesker, Bells parese er midlertidig. Symptomerne starter som regel at forbedre inden for et par uger, med fuldstændig helbredelse i cirka seks måneder. Et lille antal mennesker fortsætter med at have nogle Bells parese symptomer for livet. I sjældne tilfælde kan Bells parese gentage sig. “

En anden definition fra WebMD (https://www.webmd.com/brain/tc/bells-palsy-topic-overview):

“Bells parese er en lammelse eller svaghed i musklerne på den ene side af ansigtet. Skader på facial nerve, der styrer musklerne på den ene side af ansigtet forårsager den side af dit ansigt til hænge. Skaderne nerve kan også påvirke din følelse af smag, og hvordan du gør tårer og spyt. Denne tilstand kommer pludseligt, ofte natten, og som regel bliver bedre af sig selv inden for et par uger.

“Bells parese er ikke resultatet af et slagtilfælde eller en forbigående iskæmisk anfald (TIA). Mens slagtilfælde og TIA kan forårsage ansigtslammelse, er der ingen sammenhæng mellem Bells parese og en af ​​disse betingelser. Men pludselig svaghed, der opstår på den ene side af ansigtet, bør kontrolleres af en læge med det samme for at udelukke disse mere alvorlige årsager. “

My Bells parese Story

Min historie er simpelt i begyndelsen. Jeg vågnede op med det en morgen i 2007. Jeg åbner mit højre øje, men min venstre var allerede åben, stak åben jeg var snart finde ud af. Jeg straks følte følelsesløshed i hele venstre side af mit ansigt. Hoppe ud af sengen, jeg løb hen til badeværelse spejl også se katastrofen: mit smil blev skævt med kun den højre side af det fungerer normalt. Min næsebor var død på venstre side, ingen følelse overhovedet. Min venstre øjenlåg ville arbejde uanset hvor hårdt jeg prøvede. Det blev stukket i den “åbne” position. Min øjne stadig gik frem og tilbage, men låget ville ikke blinke overhovedet. Jeg troede, jeg havde haft et slagtilfælde.

Syv år senere, fra september 2014 har jeg det stadig. Det er ikke så invaliderende, men lige så ydmygende, frustrerende, og deprimerende som nogensinde. Mine billeder praktisk fortælle historien.

Hvad jeg gjorde

Efter fuldstændig amok, min kone forsøgte at berolige mig, som vi hurtigt gjort et lægebesøg. Lægen var i stand til at se mig den dag, og forsøgsvis diagnosticeret det som Bells parese, men sendte mig til en specialist for bekræftelse. På denne udnævnelse blev det igen diagnosticeret som Bells parese dog ikke 100% sikker. Jeg havde elektro-pad behandling med en TENS enhed, der gjorde mig meget ubehageligt. Lad mig prøve at beskrive det for dig: Little pads, omkring en tomme rundt, forbundet til ledninger. Puderne er knyttet til dit ansigt ved hjælp af et selvklæbende bagside. Når den er fastgjort de derefter tændes og intensiteten af ​​afgiften reguleres efter behov. Det føles som små pinde og nåle stikning dig igen og igen. Meget irriterende.

jeg havde brug for at finde ud af, hvad de skal gøre ved mit venstre øje, og det faktum, at det ikke ville lukke. Lægen anbefalede en klap for øjet, enten lim eller elastisk, der skal bæres på alle tidspunkter for at beskytte mod støv, snavs og tørhed. Jeg skulle altid have “naturlige tårer” øjendråber praktisk at hjælpe med at holde øje fugtig.

Spise og drikke blev pludselig en udfordring. Selv om jeg stadig kunne tygge på min venstre side, havde jeg ingen følelse så tager et stykke ud af min kind var noget, jeg skulle være opmærksomme på. Den eneste måde jeg kunne drikke var at bruge et strå for uden den er det bare driblede ned min venstre side. Husk efter tandlægen, når du er fuld af novacaine og følelsesløs? Det er præcis, hvad min mund følte.

Symptomer på Bells parese

Symptomer på Bells parese Syv år senere

Syv år senere har jeg stadig Bells parese, selvom jeg har mere kontrol over det nu. Jeg er i stand til at løfte venstre hjørne af min mund en smule, men jeg har stadig et skævt smil. Min lad øje lukker fint, men stadig har en synke til det. Også, når jeg prøver at smile, mit venstre øje tendens til at lukke op, så jeg sjældent tage fotos af mig selv længere. Hvis jeg gør, vil det fra min højre side.

Ændringer til din krop, Ændringer Din Attitude

Bells parese ændringer, de måde, du handler, den måde, du lever og den måde, du interagerer med andre. For mig, interagere med andre var en af ​​de sværeste ting at gøre, fordi jeg var altid samvittighed den måde, jeg kiggede til andre. Jeg var nødt til at bære mørke briller og husk at ikke smile eller det vil føre til spørgsmål stilles som jeg havde ingen svar.

Det ændrede mit liv på, at den måde jeg sov, spiste, drak, og løb omkring mit daglige liv var ikke så enkelt længere. Nu havde jeg til at tænke, før jeg gjorde noget. Før jeg drikker det, skal jeg få et strå. Før jeg spise dette, vil det gøre mig ser sjov ved at tygge kun på den ene side?

Sovende var en udfordring i, at jeg kunne aldrig sove på min venstre side længere. Hvis jeg gjorde, ville jeg finde min hovedpude ville have en stor våd plet fra hvor jeg savlede. Jeg havde også til at bære øjet patch dag og nat, som var ved at blive mere og mere ubehageligt.

Det fuldstændig ændret den måde, jeg handlede i mit daglige liv, såsom at tage et brusebad. Hvis jeg fjernede klap for øjet, vil vandet løbe ind i mit øje. Hvis jeg havde den klap for øjet, det var sværere at vaske mit hår. Børste mine tænder, måtte jeg trække den venstre side af min læbe væk fra mit ansigt for at nå derind med min tandbørste. Jeg var blevet stigmatiseret så radikalt, at det ændret den måde, jeg tænkte om alt i mit liv.

Og min holdning begyndte at ændre sig, så godt. Jeg blev mere og mere frustreret over manglen på en kur eller endog fuldstændig viden om, hvad jeg specifikt går igennem, og oplever. Alt, hvad jeg fik var, at jeg havde en 75-80% chance for at det er Bells parese, og jeg ville have en spærreild af dyre test for at bevise det modsatte. Jeg valgte at holde fast i denne diagnose.

Bells parese er intet at fjolle rundt med!

Hvis du tror, ​​du måske har Bells parese, straks planlægge en aftale med din praktiserende læge. Jo før du søger hjælp jo bedre du vil være. Den behandling (TENS enhed elektro-chok terapi, facial massage øvelser) er ikke behageligt, men vil ikke tage meget af din tid. Der er intet, der kan gøres om, hvordan det effekter dig personligt, kun du kan håndtere det. Vær ikke bange for at søge hjælp og rådgivning fra andre, især dem, der har oplevet Bells parese selv.

Jeg fik at vide Bells parese kun ville vare et par måneder. Det var meget forkert. Så fik jeg at vide det kunne vare op til fem år. Jeg havde håbet. Efter fem års jubilæum gik, blev jeg deprimeret. Det er nu syv år, og selvom jeg er meget bedre fysisk, er jeg stadig den samme usikre, frustreret og deprimeret person inde. Jeg har resigneret mig til det faktum, at jeg vil have Bells parese, indtil den dag jeg dør, og jeg har det fint med det. Ikke rigtig, men det lyder godt, når jeg siger det.