uopdaget for 7 years

Spørgsmål

Jeg blev diagnosticeret med Lyme sygdom i maj 2008. Jeg havde bullseye på min venstre arm i 2001. Altid testet negativ indtil prøver blev sendt af min Lyme Dr. til Igenex Labs i Californien. De synes at være den mest up-to-date.

Jeg var på orale antibiotika i seks måneder. Min Lyme Dr. fortalte mig, at det ville være mindst 18-24 måneder før jeg begyndte at føle sig bedre, og givet min alder (60), kunne han ikke garantere, at. Jeg har haft min lyme Dr., min familie Dr., og 2 neurologer erklærer, at jeg er helt og permanent deaktiveret. Social Security tog mindre end 2 måneder at tildele førtidspension. Mit forsikringsselskab (Cigna) fortsætte med at benægte mine påstande om, at jeg ikke har borreliose eller fibromyalgi. Er dette lovligt, og vil nogen venligst pege min i den rigtige retning.

Tak,

Steve

Svar

Hej, Steve …

Første, jeg er så ked af, hvad der er sket for dig. myHotelVideo.com: Tab ikke modet, men, som der har været mange bemærkelsesværdige inddrivelser fra Lyme, når en patient er på rette behandling. Min Lyme læge var i en kørestol (diasnosed med fibro) ansøgning om handicap, når en kollega af hans opdagede det var Lyme. Han gjorde en fuldstændig genopretning og viet sit liv til at behandle Lyme patienter.

Det lyder som om du kunne bruge IV, som er meget dyrt. Jeg har noteret under hvilket der ville hjælpe med dette. (Jeg gjorde 8 uger af IV, havde omkring 200 Bicillin skud, og var på 6 orale antibiotika altid i kombinationer af to i løbet af 37 måneder.)

Dit spørgsmål rejser et stort spørgsmål for mig. Du sagde du var på orale antibiotika i seks måneder. Betyder det du ikke længere på antibiotika på alle? Lyme behandling kan gå i årevis (som i mit tilfælde) afhængig af patientens tilstand.

Forsikringsselskaber er temmelig meget i en klasse for sig, hvilket gør og spille efter deres egne regler. De synes at være afskærmet fra sagsanlæg.

Du har sikkert allerede gjort dette, men jeg nødt til at spørge alligevel: Kan du klage og give dem med kopier af dine positive testresultater og behandlingsplan? Har du prøvet at få navnet på en bestemt person, som du kan opbygge en rapport med måske ringer for at diskutere din sag først og sende denne person dine papirer? Nogle gange, hvis du knække skallen, kan du få, hvad du ønsker.

Hvis du har brug for hjælp til medicin omkostninger (jeg ved ikke, om de hjælpe med kontor besøg, tests osv) se følgende liste . Hvis din forsikring ikke dækker medicin omkostninger, se www.needymeds.com. myHotelVideo.com: Prøv også de supportfora på www.LymeNet.org. Stor samfund der, alle Lymies.

1) Patient Access Network Foundation

PO Box 221.858

Charlotte, NC 28.222-1858

1-866-316-PANF (7263)

www.patientaccessnetwork.org

2) Sundhed Well Foundation

PO Box 4133

Gaithersburg, MD 20878

1-800-675-8416

www.healthwellfoundation.org

3) Kronisk sygdom Fund

10880 John W. Elliott Drive

Suite 400

Frisco, TX 75034

4) Patient Advocate Foundation

700 Thimble Shoas Blvd

Suite 200

Newport News, VA 23606

1-866-512-3861

Good Luck, Steve. Her er min e-mail, hvis du har brug for noget andet. Du lyder som om du bare kan.

Carol [email protected]