PLoS ONE: Identifikation af CD166 som en Surface Marker for Berigelse Prostata Stem /stamceller og kræft Iværksættelse celler

Abstrakte

Nye behandlinger for sent tidspunkt og kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) afhænger af at definere unikke egenskaber og veje for celle subpopulationer i stand til at opretholde den nettotilvækst af kræft. En af de bedste berigelse ordninger for isolering af formodede stamceller /progenitorceller fra den murine prostatakirtlen er Lin

-; Sca1

+; CD49f

hi (LSC

hi), hvilket resulterer i en mere end 10 gange berigelse for

in vitro

sfære-dannende aktivitet. Vi har tidligere vist, at LSC

hi subpopulation er både nødvendige og tilstrækkelige for kræft initiering i

PTEN

-null prostatakræft model. For yderligere at forbedre denne berigelse ordning, vi søgte efter celleoverflademolekyler opreguleres ved kastration af murine prostata og identificeret CD166 som kandidat gen. CD166 koder en celle overflade molekyle, der yderligere kan berige sfære-dannende aktivitet af WT LSC

hi og

PTEN

null LSC

hej. Vigtigere, CD166 kunne berige sfære-dannende evne af godartede primære humane prostataceller

in vitro

og inducere dannelsen af ​​tubulus-lignende strukturer

in vivo

. CD166 ekspression opreguleres i humane prostatakræft, især CRPC prøver. Selvom genetisk sletning af murine CD166 i

PTEN

null prostatakræft model ikke forstyrrer sfære dannelse eller blokere prostatakræft progression og CRPC udvikling, tilstedeværelsen af ​​CD166 på prostata stamceller /stamfædre og kastrationsresistent delpopulationer tyder at det er en celleoverflade molekyle med potentiale for målrettet administration af human prostatacancer terapeutika

Henvisning:. Jiao J, Hindoyan a, Wang S, Tran LM, Goldstein AS, Lawson D, et al. (2012) Identifikation af CD166 som en Surface Marker for Berigelse Prostata Stem /stamceller og kræft Iværksættelse Cells. PLoS ONE 7 (8): e42564. doi: 10,1371 /journal.pone.0042564

Redaktør: Dean G. Tang, The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, USA

Modtaget: Marts 8, 2012; Accepteret: 9 juli 2012; Udgivet: 3. august, 2012