Lupus og Low blodplader

Spørgsmål

jeg har SLE 6 år nu, og jeg har altid haft et fald i platlets når jeg flare, har jeg aldrig haft en dag med remission adn altid have nogle alvorlige fælles smerte- dermed jeg tager oxycotin at hjælpe, men nogle gange, når jeg flare jeg ved, fordi de smertestillende medicin ikke hjælpe længere, så 2-3 uger siden jeg fortælle min rehumatoligst, at jeg får smerter over det hele og det er begyndt at påvirke min evne til at gå eller flytte, hun insisterer på, at mine symptomer er ikke lupus, jeg gør det blodprøve som jeg troede altid er forskellige for de fleste mennesker med SLE, mine platlets hvor 60K og jeg havde en UTI (jeg har også Class3 lupus nepritis), så hun giver mig Cipro for, og vi kontrolleres igen i går mine platelts som nu endnu lavere 13K, så hun henviser mig til en hematoligst fordi hun stadig gør ikke tror, ​​at dens lupus, men sætte mig på 80 mg prednison for at øge min platlet tæller. Jeg føler, at hun spiller med mit liv, og jeg er virkelig bange, fordi jeg ved, at det er SLE regardles hvis alle test er ikke alle viser det, hvad der ellers kunne det være, kan du venligst rådgive om, hvad jeg skal gøre skal jeg gå på skadestuen? Jeg har ledsmerter hele muskelsvaghed træthed, kvalme w nogle opkastning, hævede fingre og stiv håndled, og mine ben føler det samme, så det er meget svært at gå, jeg har mile udslæt på mit ansigt på forskellige dele af min krop. hvis det ikke er SLE hvad der ellers kunne det være?

Svar

Kære Sandee:

Sandee hvis du føler denne syge og dine blodplader er at lave, du burde have været indlagt på et hospital. I stedet for at sende mig denne note, skal du have gået lige til skadestuen.

Der er ingen gurantee hvor længe nogen vil tage at svare dig. Jeg undskylder jeg forsømt dette længe i mit svar. Grunden til at jeg gjorde det, er, at det tog mig at aftes at komme rundt til at læse min e-mail, og det var måde sent, og jeg var måde træt. Jeg ønskede ikke at sende dig en tilfældig eller inkompetente e-mail, så jeg ønskede at vente, indtil jeg blev ordentligt udhvilet.

I dont bebrejde dig for at være bange. Når kroppen går skuddermudder vi begynder at gå i panik Du har et alvorligt problem, men det kan behandles.

Henvisning dig til en hematologist var en god beslutning. Hæmatologer specialiserede i blodsygdomme såsom anæmi og trombocytforstyrrelser.

Medicinske betegnelse for lavt blodplader er trombocytopeni.

Før vi kan diskutere årsagerne, behandling og afprøvning af trombocytopeni må vi først begynde med en forklaring af hvad er blodplader.

menneskelige krop ikke håndtere tab overdreven blod godt. Derfor har kroppen måder at beskytte sig selv. Hvis der for nogle uventede grund, pludselig blodtab sker, blodpladerne sparke til handling.

Blodplader klæbrig overflade lader dem, sammen med andre stoffer, til at danne blodpropper stoppe blødninger.

Blodplader tæller i det cirkulerende blod er normalt mellem 150 og 400 tusind.

Hvad er trombocytopeni?

Trombocytopeni er betegnelsen for en reduceret blodplader (trombocyt) tæller. Det sker, når blodplader tabt fra kredsløbet hurtigere, end de kan udskiftes fra knoglemarven, hvor de er lavet.

Typisk en peron anses ikke at have ægte trombocytopeni indtil blodpladerne falder til under 100 tusind.

Hvis personens trombocyttallet er mellem 30.000 og 50.000, kan forventes blå mærker med mindre traume; hvis det er mellem 15.000 og 30.000, vil spontan blå mærker ses (for det meste på arme og ben).

Der er mange årsager til Trombocytopeni, nogle en person er født med, men de fleste, især hos voksne er erhvervet gennem problemer med immunsystemet, miljøforurening, ernæringsmæssige mangler, infektioner eller toxcity.

Nogle af de mere almindelige tegn på Trombocytopeni er som følger:

lavt antal blodplader

Blå mærker

Blødning

Petekkier (rødlige lilla pletter)

Blødning i huden

purpura

Oral blødning (CARBOHYDRATGUMMIER)

Næseblod

Heavy menstruationen

Overdreven blødning efter operation

Gastrointestinal blødning

Blod i afføringen og sort afføring

Blod i urinen

Forstørret milt

at bekræfte en diagnose og for at forsøge at finde årsagen til dens forekomst, læger typisk køre følgende test: en CBC, sedimentering sats, C-reaktivt protein, urinanalyse, serum B 12 , CMP, ANA, serum haptoglobiner, Anti-Paltelt antistoftest, lever milt scanning, CT-scanning af maven, og en hæmatologi rådføre for knoglemarv undersøgelse.

efter at have fået alle de oplysninger tilbage søgningen er tændt i årsagen til denne lidelse.

Behandlinger, når det er nødvendigt, variere med sværhedsgraden af ​​lidelsen, den abnorme tilstand, der forårsagede lidelsen, og eventuelle underliggende eller sekundær årsag. Når det er muligt, den bedste form for behandling er at fjerne uanset hvad der forårsager tilstanden. For eksempel, hvis et lægemiddel er årsag til trombocytopeni, eliminerer denne lægemiddel vil være den ideelle løsning. Men hvis lidelsen er en bivirkning af kemoterapi, kan patienten skal fortsætte den medicinske behandling. I sådanne tilfælde skal lægen afgøre, om det er i den bedste interesse for patienten til at fortsætte med den samme dosis, for at sænke doseringen, for at prøve en alternativ lægemiddel eller at give patienten en blodpladetransfusion.

Hvis et dysfunktionelt immunsystem ødelagde patientens blodplader, kan lægen anvende et kortikosteroid (såsom prednison) eller gammaglobulin at undertrykke patientens immunrespons og til at hjælpe til at opretholde passende antal blodplader. Kortikosteroider kan også have uønskede bivirkninger, så lægerne normalt ikke bruge denne behandling for meget længe.

Hvis en forstørret milt er den underliggende årsag til trombocytopeni, kan lægen ønsker at prøve kortikosteroider eller adrenalin til at frigive blodplader fra milten. Hvis disse metoder mislykkes, kan kirurgisk fjernelse af milten (splenektomi) bidrage til at hæve trombocyt niveau siden milten ikke længere er der til at fange de blodplader.

Et menneske kan have udfordringer afgter have deres milt fjernet, men de kan leve et nromal forventede levetid uden det. Bare tænk på alle ofre de bilulykke, der havde deres milt fjernet?

eneste fangst er, at da milten ikke længere er der til at hjælpe immunsystemet bekæmpe infektioner, skal vaccinationer såsom lungebetændelse vaccine bl.a. administreres.

Hvis patienten er at have severe eksternt eller indre blødninger som følge af skade eller sygdom, kan det være nødvendigt en trombocytinfusion for umiddelbare resultater. Dette gælder især, hvis laboratorietest viser en nedsat produktion af blodplader i knoglemarven

Sommetider denne lidelse er asymptomatiske og kræver ingen behandling. Dette er ofte tilfældet, når trombocytopeni optræder hos børn efter en virusinfektion. Selv når lidelsen er en bivirkning af både strålebehandling og kemoterapi, hvis trombocytopeni ikke er alvorlig, er det ofte reversibel alene når terapier ender.

Årsager af nedsat blodpladetælling kan fra mange kilder denne er blot nogle af dem:

vitamin B12 eller folinsyre mangel

Cancer

leversygdomme,

nyrelidelser

bakterie- eller virusinfektioner

ITP ITP

systemisk lupus erythematosus

Anti-Phospholipid syndrom

hæmolytisk anæmi

aplastisk anæmi

En række medikamenter har også trombocytopeni som deres bivirkninger. Hvis du er tilbøjelig til trombocytopeni er det bedst at tjekke med på apoteket for at se, om den medicin, du er på, kan forårsage platelts til at falde.

Kemoterapi agenter, malariamedicin såsom Plaquenil, visse antibiotika, blod fortyndere, anti epileptisk medicin og visse naturlægemidler kosttilskud kan forårsage et fald i blodplader.

Efter gør forskning har jeg fundet, at oxycontin væsentligt påvirker blodplader. Så sørg for at fortælle alle dine læger, at du er på den slags.

Også UTI selv, Lupus og nyre diseas kan alle påvirke din produktion af blodplader.

Men du fik at hold ud! De vil komme til bunds i det, og du vil se solen igen.

Du er sandsynligvis spekulerer på, hvordan kan jeg vide det? Jo, svaret er simpelt. Jeg sammen med Lupus og andre autoimmune sygdomme leve med ITP, som Idiopatisk Trombocytopeni purpura.

At være syg er en yderst frustrerende og til tider deprimerende situation. Især når du har en spærreild af symptomer er ikke sikker på, i hvilken retning at gå.

Det var næsten 15 år af kommentarer og afhøring, før jeg hørte Diagnose af systemisk lupus erythematosus.

Jeg gik gennem min college år med anfald af træthed, humørsvingninger, ledsmerter, udslæt og andre bizarre symptomer uden en solid idé om, hvad der foregik galt med mig.

Før jeg mødte op med kompetent lægehjælp, fik jeg at vide, jeg var skøre, doven og seksuelt frustrerede. Jeg fik at vide, jeg var jaloux på andre familiemedlemmer, der var syge, og jeg fik at vide, at jeg var ved at blive straffet af Gud.

Ingen af ​​ovenstående var sandt.

Trods alt dette jeg formåede at traske på at modtage en Master 抯 of Science grad og til at arbejde i 4 år som en offentlig uddannelse Specialist.

jeg var syg og få mere syg. I starten er de eneste symptomer jeg havde var humørsvingninger, depression, angst, rystelser i mine hænder, træthed

og milde muskelsmerter.

Så jeg var hele tiden henvist til mentale sundhedsprofessionelle der er mærket mig en dejlig samling af psykiatriske lidelser. Jeg var låst i en psykiatrisk afdeling to gange.

jeg blev indlagt én gang af andre parter, og en gang af mig selv. De havde mig overbevist om, jeg var en galning.

Jeg blev ordineret Xanax, Zyprexa, Prozac og Valium. Jeg selv havde individer fortæller mig, at hvis jeg begyndte at drikke og ryge, jeg føler bedre

jeg gik denne rute indtil.; Jeg endelig mødte en læge med en IQ. Han tog et kig på mig,

sitrede min hals og fundet en struma (A hævede Thyroid). Han sagde, du er ikke skør, du fik en dårlig skjoldbruskkirtel.

Efter at alle mine sygdomme begyndte at vise deres grimme ansigt. Alligevel docs fortsatte stadig ikke tage mig eller mine sygdomme meget alvorligt. Det tog mig næsten dø tilbage i 2001, før det røde lys gik på og mine docs begyndte at behandle mig og mine sygdomme med mere respekt.

I tre måneder jeg så min blodplader fald fra 300 ned til 250 ned til 175 ned til 100. Hver gang jeg ville bringe det op til mine læger siger, at de jeg bliver hysterisk og at intet var galt. Så så jeg mine blodplader falde 100-75 og så endelig ved 55 den hematologist på mit tilfælde foretaget en knoglemarvstransplantation aspiration og fandt ud af at jeg havde ITP. . Idiopatisk Trombocytopeni

Stadig de holdt et ur og se holdning til, følgende mareridt br>

Det var en tirsdag eftermiddag?; Jeg havde lige fået tilbage fra et øje udnævnelse og følte sig lidt svimmel, men noget større. Jeg havde en meget svag næseblod om morgenen, men jeg havde fået min tæller dagen før, og det var 55, som er meget lave, men sikkert nok til at ikke bekymre dig om.

Træt og en smule skrøbelig jeg sad ned, inden for en halv time for at komme hjem min næse begyndte blødning og det gjorde ikke stoppe i 40 minutter, så senere den aften, da jeg gik til min tænder mine tandkød blødte, og også senere, når jeg gik til at rense mine ører med en q- tip, blod kom ud på vatpinden.

Så jeg ringede til min hematologist næste morgen og bad om at blive set. Ved første office personalet var en smule tøvende, og så lad mig komme ind. Jeg var en rod, jeg var begyndt at miste synet på mit venstre øje, jeg didn 抰 kender det på det tidspunkt, men mit øje var hemorrhaging. Jeg rystede og græd og var råbte på ved en af ​​sygeplejerskerne til at stoppe med at græde. Hun sagde 揑 var at være hysterisk og bør være taknemmelige for, at lægen selv sætter op med me.?br>

jeg didn 抰 vide på det tidspunkt, men fandt ud af senere, at din serotonin niveauet falder, når dine blodplader er lave, og du får anfald af panikangst og depression fra denne mangel. Min irrationalitet, hvis du ønsker at definere det som sådan var fra mine sygdomme, og ikke en sygdom i sig selv.

Efter en time vente i venteværelset, min læge så mig, jeg fortalte ham mine bekymringer, og han didn抰 endda undersøge mig, fortalte han mig, at jeg var fint, og at jeg havde brug for psykiatrisk hjælp. Han sagde, at jeg var nødt til at vænne sig til det faktum, at jeg aldrig ville have et job igen eller blive gift eller gøre et af almindelig dag til dag ting andre mennesker gør.

jeg sagde til ham, måske så, men jeg havde brug for øjeblikkelig indgriben nu. At jeg var meget syg, og jeg havde brug for en anden blodplader gjort, fordi jeg vidste, at det faldt. Han ønskede ikke at gøre det, og fremførte med mig i næsten 10 minutter, før jeg slidt ham ned.

Jeg kan stadig se dette øjeblik, som var det i går. Den bioanalytikeren kom ned hallen ligne Grim Reaper, hun kaldte lægen i hallen måde og de kiggede på mig, mens de talte. Ti minutter senere var jeg i ambulance bliver sendt til hospitalet, mine blodplader styrtede til 7 tusind. Jeg døde næsten.

Efter en tørn i ICU, jeg fyret at ryk og fandt mig selv en ny Hæmatolog der plejes hele patient, sind krop og ånd. Min ITP har været i remission i et stykke tid nu.

Siden da har jeg været diagnosticeret med systemisk lupus, Sjögrens 抯 syndrom, perniciøs anæmi, Hashimoto 抯 thyroiditis, astma, diabetes, Andante Phospholipid syndrom, Crohns 抯 blandt andet fænomener.

det tog mig ikke at være bange for at rejse for at få alle brikkerne til puslespillet. Jeg rejste til Johns Hopkins, Cornell, Beth Israel, University of Pennsylvania, Jefferson, Albert Einstein og andre førende hospitaler.

Jeg tog en masse noter og stillede mange spørgsmål. Jeg fyrede en masse læger, blev smidt ud af mange læger kontorer, fordi jeg nægter at bare følge dem blindt.

Jeg læste voraciously alt jeg kunne på mine sygdomme, og her er jeg i dag. En SURVIVOR

jeg kan ikke være godt, men jeg lever godt trods mine sygdomme.

Gud bestemt havde sin hånd i alt dette. Han holdt mig stærk igennem det hele

Bøn er den bedste Opiate

Min største råd til alle, der har mistanke om, at de lider af autoimmune sygdomme.!; don 抰 give op! Opsøge svar! Stil spørgsmål. Insister på tests, der vil hjælpe i diagnosen. Don 抰 være bange for at være uenig eller ændre læger.

Det? S din krop. Det er dit liv. Tag føringen. Få en kopi af dine laboratorier, ved, hvordan man skal fortolke dem, log dine symptomer og indtryk.

Hvis du føler du er syg, chancerne er, at du er. Vær vedholdende.

Personer med autoimmune sygdomme er svære at behandle fordi de optager plads til tider er det meget vanskeligt at sige, hvis symptomer er comming fra en flare, en infektion eller faktisk begge.

Fix af blod arbejde ser lignende. Thisi hvorfor din reumatolog sender dig til en hematologist, så de kan komme til bunds i det og få dig følelsen godt.

Hold ud! og Gud velsigne dig!

Skriv tilbage, hvis du har yderligere spørgsmål

Cynthia