Dedikation og udholdenhed er de værktøjer, der anvendes i de sidste tredive år at udvikle og godkende antistoffer til forebyggelse af kræft. Monoklonale antistoffer, eller “Mabs”, har været et resultat af medicinske forskeres lange og besværlige timer bag mikroskoper, i håb om at perfektionere brugen af disse kræft-bekæmpelse celler til læger over hele verden.
Hvad deres opdagelser har gjort for kræftpatienter er enorm, især fordi antallet af individer i USA diagnosticeret med en form for kræft fortsætte med at stige hvert år. Ved at bruge Mabs, læger og læger vil have endnu et våben til brug mod den tavse, men dødbringende morder kendt som kræft.
American Cancer Society (AMC) hjemmeside forklarer, at monoklonale antistoffer først blev udviklet i laboratorier anvendelse af mus med myelomceller, som er en form for knoglemarvskræft og mus, der producerede specifikke antistoffer for disse celler. Kombinationen af disse to celler, der kaldes en hybridomcelle, tvinger en evig factory gør antistoffer. Antistofferne ender med at blive identiske kloner af det oprindelige hybridomacellelinie, hvilket er grunden til de kaldes monoklonale antistoffer.
Problemet forskere konfronteret med denne fænomenale fund var, at humane antistoffer anerkendte muse-producerede antistoffer som udenlandske angribere og angreb dem. Med hårdt arbejde og engagement, er forskerne fortsætter med at udvikle måder at integrere humane antistoffer i stedet for mus antistoffer så kræftpatienter vil være i stand til at bruge immunterapi som en form for behandling.
dag er der to typer af Mab’er, nøgne og konjugerede. Forskellen mellem disse to ligger i det faktum, at nøgne antistoffer mangler radioaktive materialer er knyttet til dem. Konjugerede antistoffer, på den anden side, fusioneres med en kemoterapi stof eller andet toksin anvendes til at bekæmpe kræftceller. I de senere år Food and Drug Administration (FDA) har godkendt adskillige Mabs, begge nøgne og konjugeret til kræftbehandling.
En liste over godkendte Mabs er tilgængelig via ACA hjemmeside. I 2004 og i 2006, Bevacizumab, en nøgen antistof, blev godkendt til behandling af visse typer af brystkræft. I 2001 godkendte FDA brugen af Alemuzumab, en nøgen antistof, der virker som en form for forebyggelse leukæmi ved at knytte sig til både B- og T-cancerceller, der forårsager kroppens immunsystem til at angribe og dræbe dem. I 2000 FDA godkendt brugen af en konjugeret antistof, Gemtuzumab ozogamicin, som anvendes til behandling af kronisk leukæmi.
Hvert år kræft hævder tusindvis af ofre. Resultaterne fra Pharmaceutical Research og fremstiller of America viser, at mere end 200.000 kvinder blive diagnosticeret med brystkræft, tæt på 150.000 mænd og kvinder vil blive diagnosticeret med tyktarmskræft og over 30.000 mænd vil dø af prostatakræft i år. På baggrund af disse tal, er det ikke svært at forstå, hvorfor brugen og løbende forskning af Mabs er afgørende for vores samfund.
nylige godkendelse af en vaccine, der anvendes til at beskytte kvinder fra Human Papilloma Virus, en kendt forbindelse til udvikling af livmoderhalskræft, viser, at forskningslaboratorier er på randen af at hjælpe finde flere antistoffer til forebyggelse af kræft, der giver håber, at antallet af kræftpatienter vil begynde at falde.
Succes ofte opvejer de fejl, som forskere og farmaceutiske forskere oplever, når de forsøger at kunne finde behandlinger for kræft og andre dødelige sygdomme. De triumfer oplevet inden for de sidste årtier er kommet i form af antistoffer til forebyggelse af kræft. MAb’erne der har modtaget godkendelse fra FDA bliver nu brugt i helbredelsen af kræftpatienter i hele verden. Som tiden går, vil disse behandlinger blive videreudviklet og perfektioneret, hjælper føre an i beskyttelsen af kræft og behandling for de kommende generationer.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.