Mesotheliom og småcellet eller pleomorf Patterns

anden interessant undersøgelse kaldes, 揗 alignant epithelioid lungehindekræft: anti-mesothelial markør udtryk korrelerer med histologisk mønster af RL Attanoos, R Webb, SD Dojcinov, AR Gibbs Histopatologi bind 39, Issue 6, side 584?? ? 88, december 2001. Her er et uddrag: 揗 alignant epithelioid lungehindekræft: anti-mesothelial markør udtryk korrelerer med histologisk mønster – Målsætning: Maligne epithelioide mesotheliom shows markeret cytoarchitectural mangfoldighed. Formålet med undersøgelsen var at vurdere, hvordan immunreaktivitet med mesothelial markører relateret til histologiske pattern.Methods og resultater: Ninety-to tilfælde af malignt epithelioid mesotheliom (60 pleurale, 32 peritoneal) blev undersøgt og klassificeret som udstiller tubulopapillary, adenomatoid, fast, lille celle eller pleomorfe mønstre. Alle sager blev immunhistokemisk farvet med thrombomodulin, calretinin, CD44H, og cytokeratin 5/6. Tilfælde af malignt mesotheliom udviste en række forskellige histologiske former. Immunhistokemisk ekspression af hver testet mesotelial markør var ikke homogen på tværs af forskellige histologiske mønstre af malignt mesotheliom epithelioid, selv inden for samme tumor sektion. Calretinin (med nukleare udtryk) blev identificeret til at vise den højeste samlede følsomhed og laveste sortiment variation i farvning (67% sensitivitet i små celleområder til 100% udtryk i pleomorfe områder). Cytokeratin 5/6 og thrombomodulin gav tilsvarende samlede følsomhed. Trombomodulin syntes at demonstrere højere følsomhed for småcellet variant tumor (83% følsomhed). En bemærkelsesværdig fordel med cytokeratin 5/6 var, at udtrykket var mere diffus karakter snarere end omdrejningspunktet membranøs udarbejdelse set i trombomodulin. Det bredeste udvalg af farvning blev set i småcellet lungehindekræft (83% følsomhed med thrombomodulin til 17% følsomhed med cytokeratin 5/6) og i tubulopapillary områder (90% følsomhed med calretinin til 38% følsomhed med CD44H) .Conclusions: Calretinin forekommer mest nyttig og viser den højeste samlede sensitivitet for malignt epithelioid lungehindekræft, med godt udtryk på områder viser en tubulopapillary, adenomatoid, solid og pleomorf mønster. For småcellet lungehindekræft, synes thrombomodulin til at give højere følsomhed og er fortaler for, i denne indstilling, som den første linje mesothelial markør. Cytokeratin 5/6 er en nyttig og let fortolkelige mesothelial markør. CD44H er ikke af særlig anvendelse i diagnosen af ​​malign epithelioid mesotheliom. Nøjagtig fortolkning af immunhistokemi i lungehindekræft kræver en bevidsthed om immunfænotypisk heterogenitet identificeret i forskellige histologiske former for tumoren, og det er af særlig betydning i små biopsies.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揝 erologic reaktioner hos patienter med malignt mesotheliom : evidens for både offentlige og private specificities.?By Robinson C, Callow M, Stevenson S, Scott B, Robinson BW, Lake RA – Am J Respir Cell Mol Biol. 2000 maj; 22 (5): 550-6. – Universitet Institut for Medicin, Western Australian Institute for Medical Research, Dronning Elizabeth II Medical Centre, Perth, Western Australia, Australien. Her er et uddrag: 揗 alignant lungehindekræft (MM) er en pulmonal malignitet, der synes at være immunogen baseret på en lang række undersøgelser i både dyr og mennesker. Denne ide understøttes af vores nylige demonstration anvendelse af Western blot-analyse af immunglobulin G-antistoffer reaktive med en række autoantigener i mange patienter med MM. I betragtning af det enorme potentiale af sådanne antigener i tidlig diagnose, immunterapi, og vaccination af udsatte individer, var det vigtigt at identificere disse antigener. Vi anvendte derfor den SEREX teknik (serologisk identifikation ved rekombinant ekspression kloning), ved anvendelse af en serumpulje fra seks patienter som proben mod et udtrykt komplementært DNA-bibliotek afledt af en klonet MM-cellelinje. Vi screenede over en million rekombinanter og opnåede sekvens på otte antigener, som havde provokeret immunglobulin tung kæde klasseskift, formentlig som følge af T-celle genkendelse. Seks af disse antigener kunne identificeres (U2AF [65], Siah bindende protein, topoisomerase IIbeta, ZFM1, mIre1, og pendulin), og af de andre, en blev fundet som en enkelt EST fra en myotube bibliotek (Jemm-1); den anden (Jemm-2) var ikke repræsenteret i nogen EST-database, selv som en svag homolog. Overensstemmelse med vores tidligere resultater, ville hver af de characterizable antigener forventes at være forbundet med cellekernen. Hver af autoantistoffet specificiteter blev entydigt knyttet til et enkelt patient med undtagelse af antistoffer mod TOPIIbeta og U2AF (65). Vi fandt 13 ud af 14 (93%) patienter med MM havde antistoffer til TOPIIbeta og to af 14 (14%) patienter havde antistoffer mod U2AF (65). Antallet af serum reaktiviteter, tages som et mål af kompleksiteten af ​​immunresponset, korrelerer med patientens overlevelse og med et indeks på systemisk inflammation. Disse data tyder på, at en bredere vifte af serologiske reaktiviteter afspejler en mere aktiv vært reaktion på tilstedeværelsen af ​​tumor.?br /> Vi har alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.