hjælp til at finde specialists

Spørgsmål

Jeg har en slægtning, der kom fra Europa til at gå til Mayo Clinic for noget hjælp. Hun har Lyme sygdom (i flere år nu), men blev fejldiagnosticeret i begyndelsen. Hun har nu mistet sin speach og kan ikke spise (kan ikke bruge sin tunge). På hendes seneste besøg i Mayo de sagde de har mistanke om ALS dog testkørsel i hendes land et par måneder siden ikke tyder på, at. Hun er i Chicago nu, og jeg leder efter en person, der kan se på alle hendes testresultater og give hende et klarere billede af, hvad der forårsager hendes betingelser. Er det Lyme eller ej !!!!

Svar

Hej, Linda …. myHotelVideo.com: Der har været mange mennesker med Lyme fejldiagnosticeret som havende ALS fordi symptomerne efterligner sygdommen så tæt. Med ingen respekt betød, Mayo Clinic er ikke Lyme-færdigheder, og der er endda et ordsprog blandt os Lymies og det er “holde Mayo!” Mange med Lyme har gået der for hjælp og fik ikke det.

Der er en læge i Chicago, IL, der behandler Lyme og hans navn er Dr. Jack Zoldan, men jeg tror ikke, han er anset en LYME SPECIALIST. Google for meget mere information. MEN, en forsigtighed, din relative behov en person, der behandler Lyme aggressivt og også tester for co-infektioner, der kan opstå med Lyme, fordi disse kan have mange af de samme symptomer, men de er ikke alle reagerer på de samme antibiotika. Det er derfor, det er så afgørende at finde en specialist.

Anden lidt info …. de test for Lyme er meget upålidelig, og det kan undgå at blive opdaget i BÅDE blod og spinalvæske. De fleste læger kender ikke dette og /eller nægter at tro, og vil ikke behandle en patient med negativt resultat, dog vil en Lyme specialist. Hvis patienten forbedres, så vil han fortsætte med at behandle. Dette er ruten jeg ville gå, men det kan indebære nogle rejser.

Hvad du kan gøre, er at forsøge at få en APPT med Dr. Z og se, om han ville begynde hende på nogle typer af antibiotika og i mellemtiden arbejder febrilsk på at finde en Lyme specialist. (Afhængig af den finansielle situation, selvfølgelig.) Som jeg sagde, dine relative behov aggressiv behandling – ikke bare nogle få uger af doxycyclin eller noget lignende. Hvis hun har Lyme, hun har brug for langsigtede antibiotika, også, og sandsynligvis IV som jeg havde.

Jeg havde mange ALS-lignende symptomer, herunder hals lammelse, åndedrætsbesvær, midlertidig lammelse af min venstre fod, osv Bizarre ting ske, når den kommer ind i centralnervesystemet.

at finde en Lyme specialist, gå til www.LymeNet.org og registrere. Klik på Flash Diskussion og derefter på Søger en læge. Skriv der med din by og stat og nogen vil emaile dig privat. Der er en politik ikke at skrive lægernes navne på stedet på grund af privatlivets fred. Du vil se LLMD en masse på stedet, og det står for Lyme-kultiveret MD. De er langt mellem så være parat til at rejse, hvis du finder en. Jeg kører 2 1/2 time til at se min læge og don 抰 ved, hvor jeg ville være uden ham.

Har nogle Googling på “Lyme fejldiagnosticeret som ALS” og du vil finde et væld af oplysninger om, hvordan denne sygdom er misgiagnosed som ALS samt over 350 sygdomme og syndromer.

held og lykke til dig og din slægtning. Hvis du har brug for noget andet, så kontakt mig. Jeg håber, at jeg har givet dig nogle nyttige oplysninger.

Carol