Børn med diabetes: Philly konference

Hvis du har læst min blog, du sikkert kender på dette punkt, at min familie og jeg er meget involveret med børn med diabetes (CWD). Vi deltog i vores første konference over otte år siden (kun syv måneder efter min diagnose) og har deltaget konferencer regelmæssigt lige siden. Som jeg sidder og skriver dette mandagen efter konferencen weekend (som jeg bemandet for første gang!), Mit hjerte føles så fuld.

For det meste, jeg har deltaget i mindst tre konferencer et år i mindst de sidste seks eller syv år. I år dog mellem mig og min tvillingebror start college, og min familie i almindelighed have flere forpligtelser end normalt, den sidste konference vi deltog var CWD Friends For Life (FFL) konference denne sidste sommer. Jeg har ikke set mine konference venner undskyld mig, FAMILIE siden juli. Næsten otte måneder. Det er den længste tid, jeg har gået uden at deltage i en konference, eller tilfældigt møde op med konference venner, i år.

Denne sidste fredag ​​var, da alle ansatte fløj i (konferencen var i Conshohocken, PA , lige uden for Philly), og fredag ​​aften havde vi en personale middag. Da jeg ankom og så alle de velkendte ansigter, kunne jeg ikke hjælpe, men begynder at rive op OK, måske lidt mere end rive op. Jeg ikke havde indset, hvor meget jeg savnede min CWD familie indtil jeg så så mange af dem sidder alle sammen i restauranten. (Jeg er faktisk ved at blive lidt følelsesmæssig tænker det lige nu). Det er nemt at holde kontakten med Facebook, Twitter, Skype, sms’er osv men intet kan sammenlignes med at være på samme sted på samme tidspunkt som så mange mennesker, du elsker.

Der er så meget, at jeg ønsker at sige om denne konference. Så meget om, hvordan det påvirkede mig personligt. Det var temmelig intens faktisk se, hvordan forskellige en person, jeg nu i forhold til, hvem jeg var blot otte måneder siden på FFL konferencen. Det tvang mig til at reflektere en masse på min hele rejsen med type 1.

Sandheden af ​​sagen er, at uden CWD der er ingen måde, at jeg ville være den person, jeg er i dag. CWD har givet mig, og så mange andre et sted at føle sig normal. Et sted at indse, at du aldrig er alene i forbindelse med diabetes. Jeg vil aldrig glemme, hvad det var at gå ind i hotellets lobby af min knytnæve CWD konference og se en ung kvinde iført en insulinpumpe klippet på lommen, med slanger stikker ud. På det tidspunkt, jeg var på en pumpe, men forsøgte at være diskret om det. Efter denne konference, jeg var stolt af at vise min pumpe, kontrollere mit blodsukker i det offentlige, og om nødvendigt give tilfældige korrektion injektion for da jeg var for høj.

Da jeg først gik ind i restauranten denne weekend og så alle, blev jeg overvældet af hvor meget kærlighed jeg altid modtager fra CWD. Jeg var i ærefrygt for, hvordan forskellige vores samfundslag er, men hvordan forenet vi står. Den CWD team består af læger, sygeplejersker, terapeuter, ophold-at-home moms, universitetsstuderende, Marines, lærere og mere. Mangfoldigheden er en smuk ting, der gør det så nemt at føle sig hjemme. Der er en uforklarlig magi, der begynder at ske det øjeblik vi alle gå i til hotellet, hvor konferencen vil være.

En af de mest fantastiske ting ved konferencen er vores forpligtelse til at vise folk, at alt kommer til at være bare fint. Jeg havde fornøjelsen af ​​at tale med én mor i slutningen af ​​konferencen, som har en lille søn diagnosticeret mindre end to år siden. Gennem at tale med hende, så jeg så meget af, hvem min mor plejede at være. En nervøs, bekymret, ængstelig forælder, forsøger at holde det hele under wraps. Jeg kunne se, hvor hårdt hun arbejdede for at bevare roen, cool, og indsamlet og handle som hun havde det hele under kontrol.

Efter at have stået og talt med hende i over 20 minutter, hun ville ikke stoppe takke mig for tale med hende, og for at være en del af konferencen, der ændrede hendes perspektiv på type 1. de ting om at gå til en CWD konference for første gang, er, at du pludselig er tvunget til at acceptere, at selv om diabetes kan sutte, alt går til være OK. Du møder mennesker, der har haft diabetes i over 5, 10, 20, 50 år, og du bare vide, at hvis de gør det, så kan du.

For at være ærlig, jeg var ikke klar over, hvor meget jeg behov weekendens konference indtil jeg fik der. Jeg har været så opslugt med skole og andre ting, der sker i mit liv, at jeg næsten glemte, hvor meget jeg havde brug for at være fysisk omkring min CWD familie. Jeg kan ikke forklare det andet end at sige, at på trods af konferencerne være på hoteller, gå til en konference er ligesom gå hjem. I det øjeblik, vi alle kommer derhen, vi samle op overalt, hvor vi sidst slap. Vi vittighed hele tiden om, hvor fantastisk det ville være at bare ejer et CWD ø, hvor vi alle kunne leve og have CWD hele tiden.

Tilbage til virkeligheden selv, det er virkelig de mindste ting, der gør den største virkning, mens ved en CWD konference. Det er at være lav, og at have nogen pisk faner for dig, før du kan endda sætte din meter. Det er at løbe tør for insulin og realisere du har glemt en ekstra patron i dit værelse og en anden at have en ret der for dig. Det er ikke at skulle forklare, at 250 ikke er et godt antal. Det handler om at være helt forstået af alle omkring dig for en weekend. For én weekend, du er den normale.

CWD har fået mig til det punkt, hvor jeg ikke aktivt venter på en kur. Jeg er så tilfreds med mit liv som en person med type 1 diabetes, at hvis det sker i min levetid, det ville være dejligt, men hvis ikke, jeg er virkelig ikke så ked af det. Jeg ved, at dette ikke kan være en populær opfattelse, men det er sandheden.

Jeg diskuterede efter konferencen, at mere end en gang børn og teenagere fra konferencen har sagt, at de ikke selv ønsker en kur, fordi af, hvor glade konferencen og relationer, de har gjort gennem det gør dem. Det er noget, du ikke kan forstå, medmindre du har været til en konference. Det lyder vanvittigt at sige, at nogen ikke ønsker at blive helbredt for en livslang autoimmun sygdom, men for mig er det ikke vanvittigt overhovedet. Må ikke få mig forkert. Diabetes kan være uretfærdigt hårdt, frustrerende, og følelsesmæssigt beskatte, men på grund af CWD positive uforholdsmæssigt opvejer negativer.

Denne konference sluttede med en hovedtale af den ekstraordinære Tom Karlya (kendt som Diabetes far til online diabetes samfund). Han sagde noget, jeg ikke kunne blive enige med mere: Han sagde, at børn med diabetes konference er hans livline. Det er ikke kun Toms livline; Det er den livline for så mange, der er blevet berørt af den magiske CWD.

Jeg ved, at uanset hvad jeg ender med at gøre med mit liv i fremtiden, vil CWD altid være en del af det. Min familie er så bundet til denne konference som en samlet enhed. CWD har ikke kun påvirket mit liv med diabetes, det har påvirket mit liv i alle mulige aspekter. Det har ændret den måde, jeg ser verden, den måde, jeg interagerer med mennesker, og min påskønnelse for min familie og venner. Gennem CWD har jeg lært de vigtigste erfaringer i livet, og det er jeg evigt taknemmelig.