Hepatitis C Drug telaprevir Hæver Cure Rate

Study:. 75% Viral Cure Rate Med telaprevir Plus Standard Terapi & nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt

maj 26, 2010 -. Tilføjelse det eksperimentelle hepatitis C-drug telaprevir til standard interferon /ribavirin-behandling helbredt 75% af nyligt behandlede patienter, narkotika maker Vertex annonceret

Desuden de fleste patienter, der tager et 12-ugers forløb telaprevir kombinationsbehandling var i stand til at forkorte den samlede længde af deres anstrengende behandling fra 48 uger til 24 uger.

Da hepatitis C-virus (HCV) hurtigt bliver resistente over for telaprevir, den lægemiddel skal gives i kombination med andre antivirale behandlinger, og disse behandlinger er fortsat i uger efter afslutningen af ​​telaprevir terapi

Alle patienterne i de kliniske forsøg blev inficeret med HCV genotype 1 -. den mest almindelige amerikanske stammen, og den sværeste at helbrede. Uden telaprevir, mindre end halvdelen af ​​patienter med genotype 1 HCV opnå en kur.

I en verden af ​​hepatitis C-behandling, “helbrede” er et relativt begreb. Behandling ikke nødvendigvis udrydde virus fra kroppen. Vellykket behandling resulterer i “vedvarende viral respons (SVR)” eller “viral kur”, hvilket betyder, at behandlingen har bragt virus til ikke målbart. Normalt immunsystemet er i stand til at holde eventuelle resterende HCV under kontrol efter en viral kur

Om 9% af telaprevir-behandlede patienter, der opnåede SVR tilbagefald -. Det er, deres HCV niveauer igen blev påvises under post-behandling opfølgning.

Test telaprevir ejendele

i undersøgelsen, to grupper fik enten otte eller 12-ugers kurser for telaprevir /interferon /ribavirin kombination efterfulgt med 12 eller 36 flere ugers behandling med interferon /ribavirin. De, hvis HCV blev målbart ved uge 4 og 12 fik kortere behandlingsforløb. En tredje gruppe patienter fik 48 ugers standard interferon /ribavirin behandling.

Standard interferon /ribavirin normalt forårsager influenzalignende bivirkninger. Tilføjelse telaprevir ikke gøre det lettere, hvilket øger risikoen for anæmi, udslæt, kløe og kvalme

telaprevir øget antallet af patienter, der droppede ud af forsøget på grund af bivirkninger:. Fra 3,6% i kontrolgruppen modtager kun standard terapi til 6,9% i dem, der tog telaprevir i 12 uger og til 7,7% af dem, der tog telaprevir i otte uger.

telaprevir Not FDA godkendt

Samlet set forskere anser undersøgelsen en stor succes.