Din Easy Guide til Understanding Beta Thalassemia

Beta Thalassaemia er en gruppe af arvelige sygdomme i blodet som følge af fravær eller reduktion af beta-kæden af ​​hæmoglobin og som en konsekvens, individet lider alvorlig anæmi til at blive en bærer af sygdommen. I enkle vendinger, er mutation i beta globin (HBB) aspekt af genet og blokering af HBB, som reducerer kroppens s evne til at producere beta-kæder, som påvirker produktionen af ​​røde blodlegemer. Ifølge undersøgelser, denne form for blod betingelse påvirker et individ pr hver et hundrede tusinde menneskelige beings.You måske har denne sygdom uden at vide det; mange læger don t afhente denne sygdom, hvis de aren t test specielt til det. Få testet, være opmærksom og forblive raske.

Forskellige former af Beta Thalassaemia

Der er tre forskellige former, man kender på nuværende tidspunkt.

Beta thalassæmi træk eller mindre opstår, når en af ​​de beta globin generne undergår mutation. Personer med denne betingelse har kun mindre symptomer til at beskæftige sig med, og gør ikke t brug for nogen behandling, men de kan passere denne betingelse til deres børn. Den mest almindelige symptomer er anæmi og lavere røde blodlegemer sammenlignet med den normale tælle

Cooley . S anæmi eller beta-thalassæmi opstår, når begge gener af beta globin er muteret. Spædbørn bærer denne sygdom ser normal, når de er født, men efter to år, vil symptomerne begynder at udvikle sig som svær anæmi, der kræver periodiske blodtransfusioner som sygdomsbehandling. Levetid ikke mere end 21.

Beta-thalassæmi intermedia opstår, når både beta globin gener er muterede, men mutationen er ikke så alvorlige forhold beta-thalassæmi. Mennesker, der bærer dette blod tilstand kan lide moderat af svær anæmi og kan stadig kræve hyppige blodtransfusioner, men mindre end dem, der lider Cooley s anæmi.

Hvordan Enkeltpersoner Acquire Beta Thalassaemia

Dette blod betingelse ikke er erhvervet eksternt men er nedarvet fra begge forældre. Generelt er det en genetiske træk ligesom øjet eller hårfarve og gør ikke t forårsage sundhedsproblemer og medicinske tilstande. Der er en halvtreds procent niveau af sandsynlighed for, at de træk er nedarvet, hvis den ene forælder har beta thalassæmi træk og den anden har normale niveauer af hæmoglobin eller halvtreds procent chance for ikke arve det. Sygdommen aspekt vises, når en forælder, der har beta-thalassæmi passerer træk videre til deres børn.

mest almindelige tegn og symptomer

Hvordan ved du, at den person eller barnet har denne helbredstilstand? Tegn og symptomer på beta-thalassæmi kan være mild, moderat og svær. Milde symptomer omfatter mild anæmi og kan kun blive diagnosticeret med blodprøveundersøgelse. Således er det helt almindeligt for nogle mennesker, som et stille bærer af denne sygdom. Moderate symptomer er milde anæmi fra barndommen og i hele adolescent fase. Ligesom milde symptomer, behøver enkeltpersoner ikke siden der ikke er nogen fysiske symptomer. Alvorlige symptomer normalt åbenbart efter to år siden fødslen, og disse er; hyppig træthed og udmattelse, udstående mave, mørk urin, unormal facial knogle struktur og hæmmet vækst, og dårlig appetit.

behandling for Beta Thalassaemia

behandling af denne arvelig tilstand afhænger af sværhedsgraden af ​​sagen. For dem, der lider med beta-thalassæmi mindre, er der ingen krævede behandling. Men for dem med svære symptomer, behandling omfatter blodtransfusion og chelation at fjerne overbelastning af jern på grund af hyppig transfusion af blod. Stamceller transplantationer er reguleret og kun anvendes blandt udvalgte patienter.