Global Cancer Genome Sequencing Market

Global Cancer Genome Sequencing Market

I løbet af de sidste par år, den genomiske æra af kræft studier udvikler sig i et hastigt tempo næret af fremkomsten af ​​næste generations sekventering teknologi rendering udsøgt opløsning og følsomhed …

i løbet af de sidste par år, er den genomiske æra af kræft studier udvikler i et hastigt tempo næret af fremkomsten af ​​næste generations sekventering teknologi rendering udsøgt opløsning og følsomhed. Hyppige ændringer i deres grov kromosomal struktur ved hjælp af forstærkning, sletning og inversion af deres kromosomale struktur danner et karakteristisk træk ved cancer genom. Disse gen-ændringer eller modifikationer i sidste ende føre til kræft debut og progression. Derudover gensekvensering for cancer har adskillige fordele frem for traditionelle fremgangsmåder, der indbefatter evnen til at udføre fuldstændige gen sekventering i enkelt test, herunder detekterings- kopital ombygninger, translokationer og exome hele basesubstitutioner i alle relaterede cancerceller.

reduktion i omkostningerne forbundet med hele genomet sekventering og samlet tid, der kræves for at udføre disse sekventering har drastisk reduceret i sidste par år. En undersøgelse offentliggjort af TheHuffingtonPost.com, Inc. i 2013 illustrerede, at fem år siden udgifter til udførelse af hele genomet sekventering var i millioner af dollars, som i øjeblikket kan udelukkende udføres med par tusinde dollars. Talrige teknologiske fremskridt har bidraget væsentligt i at fremme de forskningsundersøgelser vedrørende kræft diagnose og behandling. På trods af dette det rekombinante DNA kloning er stadig i sin vorden, og er endnu ikke kompetente nok i udrede den fulde kompleksitet af den menneskelige celle

Request Brochure:.? En href=”https://www.transparencymarketresearch.com/sample/sample.php?flag=B s tumor i et forsøg på at personliggøre terapi til behandling af cancer. Ud over at vælge personlige behandlinger til patienter med kræft, sekventering det normale væv genomet kan også øge den samlede forståelse af kræft, herunder at finde årsager til kræft disposition på grund af kimlinie genom ændringer.

forordninger vedrørende personlig kræft sekventering er primært styret af akkreditering af de laboratorier, der udfører de sekventering tjenester og analyser, og også brugen af ​​FDA godkendte tests til foretage sådanne test. Chauffører til kræft genomsekventering omfatter samlet overblik over hele genomet, evnen til at størstedelen af ​​mutationer, og eliminerer behovet for at have nogen forudgående viden om patienten historie og aktuelle status sygdom. Sådanne potentielle vækst attributors sandsynligvis øge efterspørgslen efter gensekvensering-baserede personlig kræftbehandling i den nærmeste fremtid. Høj proceduremæssige omkostninger og tidskrævende fortolkning af store datasæt er blandt de vigtigste begrænsninger til markedet. Et alternativ til hele genomet sekventering er målgenet sekventering metode, der er komparativ billigere, med nem resultater tolkning og høj følsomhed for sjældne clones.?/p>

Geographically, markedet er undersøgt i fire regioner; Nordamerika, Europa, Asien og resten af ​​verden. Nordamerika marked omfatter USA og Canada, der danner de største indtægter bidragsydere grund stigende hældning mod genterapi-baserede kræftbehandling. Regionen er efterfulgt af Europa, som også har igangsat flere genombaserede studier i kræft. En analyse foretaget af Genomics England Ltd. i 2014, viste, at den britiske er indstillet til at blive verdens førende inden for banebrydende genetiske forskning i kræft og sjældne sygdomme skrive en bevilling på USD 473.300.000 ved premierminister UK Asia Pacific og resten af verden er stadig i vorden fase på grund af behovet for høj initial investering på laboratorie opsætning og udføre forskning aktivitet. Dog forventes APAC markedet at vokse i de kommende år på grund af udbuddet af faglært og videnskabeligt baserede arbejdskraft, styrke i informationsteknologi og dets voksende economy.?/p>

Some af de store selskaber, der opererer i kræft genomsekvensering markedet omfatter Illumina, Inc., Beckman Coulter Genomics, SeqWright, BGI Americas Corporation, Pacific Biosciences, Ambry Genetics, og Foundation Medicine.