Gene Study Probes 7 Fælles Sygdomme

sygdomsgener fundet at være risikofaktorer, Ikke Fates “, bredde:” 500 “});});

6 juni, 2007 – En analyse af 17.000 briter har knyttet bestemte genvarianter til bipolar lidelse, højt blodtryk, koronararteriesygdom, Crohns sygdom, type 1 og type 2 diabetes, og leddegigt.

skatkammer af genomisk data kommer fra et konsortium af 50 britiske grupper kaldes Wellcome Trust Case Kontrol Consortium, eller WTCCC.

“feltet af human genetik har håbet på et årti eller mere at opdage disse genetiske varianter og hvordan de interagerer og påvirker risikoen for sygdom,” WTCCC formand Peter Donnelly, PhD, fra University of Oxford, sagde på et pressemøde.

undersøgelsen allerede har givet vigtige nye indsigter i de grundlæggende årsager til disse syv almindelige sygdomme.

den vigtigste af disse indsigter er, at have et gen variant er knyttet til sygdommen ikke betyde, at du er skæbnebestemt til at få denne sygdom. Det betyder blot, at du er i højere risiko for sygdommen -. Eller lavere risiko, som nogle af de gener er knyttet til beskyttelse mod sygdom

“Det er risikofaktorer, snarere end genetik forudsige hvem vil få en sygdom, “Donnelly sagde. “Der er en stor anden del af historien:. Folks kostvaner, og livsstil, og så videre”

Undersøgelsen analyserede genomer af omkring 2.000 patienter med hver sygdom og sammenlignet deres genetiske koder til en delt gruppe af omkring 3.000 raske individer. For hver enkelt i undersøgelsen, forskere analyserede 500.000 områder af deres genomer.

“Hvis du tænker på det menneskelige genom som en meget lang vej, hvor du forsøger at finde noget i mørket, der tidligere var vi i stand til at tænde lyset kun i meget få steder, “siger Donnelly. “Det viser sig, at ved at tænde en halv million lys langs genomet, som vi har gjort, du får at se en meget stor del af den variation, der er der.”

genetik Common sygdomme

Hvorfor lede efter gener forbundet med almindelige sygdomme? Den væsentligste årsag er, at meget lidt er kendt om, hvad der forårsager disse sygdomme.

“Genetik giver os en helt ny måde at se på problemet,” Donnelly sagde. “Hvis vi kan forstå den genetiske grundlag for sygdommen, det giver os indblik i, hvad der går galt, og hvad der udløser sygdommen. Og så kan vi gå videre med at udvikle nye behandlinger og potentielt nye lægemiddelbehandlinger.”