En microRNA prognostisk markør identificeret i akut leukæmi

Undersøgelsen af ​​forskere ved Ohio State University ComprehensiveCancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital og Richard J.Solove Research Institute (OSUCCC – James) fandt, at whenmicroRNA-3151 (miR-3151 ) er overudtrykt i KN-AML, de diseaseresponds dårligt til behandling og patienter oplever shorterremissions og overlevelse perioder. Denne effekt er uafhængig angaar andre genmutationer, der kan være til stede i cellerne. Derudover er MIR-3151 indkodet i et gen kaldet BAALC, whichitself er en uafhængig markør for ringe overlevelse, når overexpressedin CN-AML. Resultaterne, der blev offentliggjort online i tidsskriftet Blood (og som en plenarforsamlingen papir, som repræsenterer de øverste 1 til 5 procent ofpapers offentliggjort i den trykte udgave af Blood), give ny indsigt i karakteren af ​​AML og måske i thefuture hjælpe med at bestemme den bedste terapi for individuelle patienter andfurther personliggøre AML terapi.

“Patienter med høje niveauer af både miR-3151 og BAALC havde thepoorest resultat sammenlignet med dem, viser høj ekspression ofeither miR-3151 eller BAALC alene, eller dem der udtrykker lave niveauer ofboth,” siger principal investigator Dr. Clara D . Bloomfield, aDistinguished University professor ved Ohio State og kræft scholarand senior rådgiver for OSUCCC – James. “Det tyder på, thatmiR-3151 og BAALC kan virke gennem forskellige mekanismer til at enhancepoor resultatet af KN-AML-patienter.” Undersøgelsen omfattede 179 patienter i alderen 60 år eller ældre med CN-AMLwho blev behandlet på kræft og leukæmi gruppe B (CALGB) clinicaltrials. MikroRNA’er er små molekyler, celler bruger til at hjælpe med at regulere thekinds og mængden af ​​proteiner, de foretager.

Omkring en tredjedel af humanmicroRNAs er kodet inden vært gener. Konkret de arelocated i de dele af gener kaldet introns, korte strækninger af DNA, der ikke anvendes, når den genetiske information er oversat tomake et protein. “Meget lidt er kendt om reguleringen af ​​microRNAslocated inden introns, og især om deres possibleinteractions med deres vært gener,” siger første forfatter Dr.Ann-Kathrin Eisfeld, en ph.d.-forsker, der arbejder i thelaboratory af undersøgelsen medforfatter Dr. Albert de la Chapelle andBloomfield.

“Dette er den første beskrivelse af samspillet mellem et onkogen andits intron og muligvis onkogen, microRNA,” Eisfeld siger. “Det kan være den første af andre vigtige intron microRNA’er inleukemia og måske andre maligniteter.” Finansiering fra National Cancer Institute, Coleman LeukemiaResearch Foundation, Deutsche Krebshilfe-Dr Mildred ScheelCancer Foundation, Pelotonia Fellowship Program og ConquerCancer Foundation støttede denne forskning. Andre forskere er involveret i denne undersøgelse var Guido Marcucci, KatiMaharry, Sebastian Schwind, Michael D. Radmacher, deedra Nicolet, Heiko Becker, Krzysztof Mr zek, Susan P. Whitman, Klaus H.Metzeler, Jason H.

Mendler, Yue-Zhong Wu, Sandya Liyanarachchi, Ravi Patel, Michael A. Caligiuri, Stephan M. Tanner, og Albert dela Chapelle på The Ohio State University; Maria R. Baer atUniversity of Maryland; Bayard L. Powell på Wake Forest University, Thomas H.

Carter på University of Iowa; Joseph O. Moore på Duke University; Jonathan E. Kolitz på Hofstra North Shore-Long IslandJewish School of Medicine; Meir Wetzler ved Roswell Park CancerInstitute; og Richard A. Larson på University of Chicago MedicalCenter.

Jeg er en ekspert fra Desinficering Cabinet, som regel analyserer alle slags industrier situation, såsom drop Pitman arm, Gemballa organ kit.