Påvise, at intrapleural Cisplatin kemoterapi

En anden undersøgelse kaldes, 揈 XPRESSION profil telomerase underenheder i human pleural mesotheliom af Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck, – The Journal of Pathology Volume 190, Issue 1, side 80 5?? , januar 2000. Her er et uddrag: 揂 bstract – Brug TRAP assay blev telomerase-aktivitet som tidligere påvist i over 90% af de menneskelige pleurale mesotheliomas (MMS), men ikke i mesothelial cellekulturer (MCC), tyder på, at telomerase re-aktivering opstår under multi-trins lungehindekræft carcinogenese. Den foreliggende undersøgelse bestemmes ekspressionen af ​​telomerase RNA-template (hTERC), telomerase-associeret protein (hTEP1), og telomerase katalytisk underenhed (hTERT), i 16 pleurale MMS og 4 mm-afledte cellelinjer, i to pleural ensomme fibrøse tumorer og i seks MCC’er. Revers transkription-polymerasekædereaktion analyse afslørede, at hTERT mRNA-ekspression paralleller aktiviteten status dokumenteret af TRAP-assayet, hvorimod hTERC og hTEP1 mRNA almindeligvis udtrykkes i alle maligne og ikke-maligne serøse celler og væv. Tre alternativt splejsede hTERT udskrifter blev påvist i alle telomerase-positive prøver, hvorimod kunne påvises hverken variant i MCC’er. Påvisning af hTERT proteinet med et kommercielt tilgængeligt antistof var ikke vellykket. Disse resultater viser, at hTERT-ekspression er hastighedsbegrænsende for menneskelig telomerase aktivitet, og at genaktivering, snarere end opregulering af hTERT-ekspression kan spille en kritisk rolle i MM carcinogenese. Mens venter egnede anti-hTERT-antistoffer, disse resultater giver oplysninger til konstruktion af hTERT-mRNA-specifik in situ-prober til at studere telomerase i arkiveret præmaligne serosale lesions.?br /> En anden undersøgelse kaldes, 揥 NT2 som ny terapeutisk mål i malignt pleura mesotheliom af Julien Mazieres, Liang Du, Biao han, Zhidong Xu, Sarah Twogood, Amie Y. Lee, Noemi Reguart, Sonny Batra, Iwao Mikami, David M. Jablons, -? International Journal of Cancer – Volume 117, Issue ? 2, side 326 32, 1. november 2005. Her er et uddrag: 揗 alignant lungehindekræft i lungehinden (MPM) er en særdeles aggressiv neoplasma med en dårlig prognose og begrænsede behandlingsmuligheder. En bedre forståelse af dens patogenese er afgørende for at udvikle alternative terapeutiske strategier. Vi har tidligere vist, at Wnt signalvejen aktiveres i MPM gennem overekspressionen af ​​dishevelled proteiner. At udvide vores viden om Wnt signalering aktivering i MPM, vi udførte Wnt-specifikke mikroarrays i normal lungehinden og MPM. Vi fandt, at den mest almindelige hændelse i MPM var opregulering af Wnt2. Vi hæmmede Wnt2 af siRNA og et monoklonalt anti-Wnt2 antistof og analyseret deres virkninger på apoptose og nedstrøms signalering effektorer. Vi derefter vurderet antiproliferative virkninger af Wnt2 antistof og Alimta, en af ​​de nuværende standardbehandlinger af MPM. Vi bekræftede Wnt2 overekspression på mRNA og proteinniveauet i MPM cellelinier og væv. Vi demonstrerede derefter at inhibering af Wnt2 af siRNA eller et monoklonalt antistof inducerer programmeret celledød i MPM-celler. Dernæst analyserede virkningerne af anti-Wnt2 antistof og af ALIMTA på MPM-celleproliferation. Vi fandt, at selv om Wnt2 antistof alene havde mindre antiproliferativ styrke end Alimta, de to i kombination havde væsentligt mere aktivitet end ALIMTA alene. Vi foreslår derfor, at hæmning af Wnt2 er af terapeutisk interesse i udviklingen af ​​mere effektive behandlinger for MPM. Malignt pleura mesotheliom (MPM) er en meget aggressiv og udfordrende kræft opstår primært fra pleural foring af lungerne. Ca. 3.000 patienter er diagnosticeret med MPM i USA årligt og forekomsten af ​​denne tumor forventes at stige dramatisk i løbet af kort sigt, topper omkring 2020,1 Da MPM normalt præsenterer på et fremskredent stadium, en helbredende resektion er sjældent muligt. Strålebehandling har godtgjort klinisk fordel som en enkelt behandling modalitet, og administrationen af ​​kemoterapi er for det meste begrænset til et fremskredent stadium med begrænset efficiency.2 Alternative strategier baseret på pleurale injektioner af rekombinante cytokiner har tilsvarende vist unsatisfactory.3 Da de nuværende interventioner kun tilbyde begrænset udbytte og overlevelse er lav, er der et presserende behov for at udvikle nye terapeutiske midler baseret på en større forståelse af MPM underliggende molekylære mechanisms.Another undersøgelse kaldes, 揚 seudomesotheliomatous angiosarkom:? en Pleuropulmonal læsion simulerer malignt pleura mesotheliom af G. Falconieri ??, R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella Histopatologi bind 30, Issue 5, side 419 24, maj 1997. Her er et uddrag: 揥 e indberette to tilfælde af obduktion bekræftede angiosarkom i voksne mænd, viser sig som diffus Pleuropulmonal tumorer og simulerer malignt mesotheliom. Både læsioner voksede langs serøse overflader og var præget af variabelt tykke skorper væv omslutter lungerne. Den pulmonale parenkym viste diffus, mørk rød, subpleurale konsolideringer og flere kavitation. Histologisk blev læsionerne komponeret af atypisk spindel og polygonale, epithelioide celler viser rudimentær vaskulær differentiering og udviser stærk positivitet for faktor VIII, CD31, CD34 og vimentin. Vi konkluderer, at angiosarkom kan præsentere med overvejende eller udelukkende inddragelse af lungehinden og perifer lunge, og at det bør føjes til listen af ​​tumorer kan simulere ondartet mesothelioma.?br /> Vi har alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.