Mesotheliom Forskning og Results

anden undersøgelse kaldes, 揇 ose-Dependent lungetoksicitet Efter Postoperativ Intensitet-moduleret Strålebehandling for malignt pleura MesotheliomaPresented på den 48. årlige møde i American Society for Therapeutic og Radiation Oncology (ASTRO), Philadelphia, PA, November 5a , 2006. – International Journal of Radiation Oncology Biologi Fysik – Volume 69, Issue 2, Pages 350-357, den 1. oktober 2007 af David C. Rice, MB, B.Ch. Tillidshverv – Institut for thorax og kardiovaskulær kirurgi, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Her er et uddrag: 揚 FORMÅLET: For at bestemme forekomsten af ​​fatale pulmonale begivenheder efter extrapleural pneumonectomy og hemithoracic intensitet-moduleret strålebehandling (IMRT) for malignt pleura mesotheliom. Metoder og Materialer: Vi retrospektivt gennemgået de registreringer af 63 på hinanden følgende patienter med malignt pleura mesotheliom, som gennemgik extrapleural pneumonectomy og IMRT ved University of Texas M. D. Anderson Cancer Center. De undersøgte endepunkter var pulmonal dødsfald (PRD) og ikke 朿 ancer dødsfald inden for 6 måneder IMRT.CONCLUSIONS: Tilstedeværelsen af ​​N2 sygdom negativt påvirker prognosen for patienter med malignt pleura mesotheliom. Mediastinoscopy dog ​​synes at have en begrænset rolle i patient selektion for extrapleural pneumonectomy. Adjuverende hemithoracic strålebehandling men ikke N2 sygdom påvirker risikoen for locoregional tilbagefald. En anden interessant undersøgelse kaldes, 揗 alignant mesotheliom: cytologisk diagnose med histologiske, immunhistokemiske og ultrastrukturelle correlation.?by Leong AS, Stevens MW, Mukherjee TM – Division of Tissue Patologi, Institut for Medicinsk og Veterinærvidenskab, Adelaide, South Australia. – Seminarer i Diagnostisk Patologi 1992, 9 (2): 141-50. Her er et uddrag: 揂 bstract – De differentierede diagnoser af malignt mesotheliom i serøse udgydelser omfatter adenocarcinom og reaktive mesotelceller. Mens flere cytologiske funktioner er af prædiktiv værdi i at adskille disse enheder, immunfarvning og ultrastrukturelle undersøgelse er vigtige supplementer, som øger den diagnostiske udbytte. Mange af de cytomorphologic funktioner kan korreleres med immunhistokemiske og ultrastrukturelle resultater. Vigtigst blandt disse er den ultrastrukturelle demonstration af lange, ofte forgrening microvillous processer i maligne mesothelial celler. Tilsvarende mikrovilli kan visualiseres ved immunfarvning for epitelial membran-antigen i begge celle blok præparater fra effusioner og biopsiprøver, som muliggør identifikation af malignt mesotheliom. Derudover rundtgående fordeling af disse immunofarvede mikrovilli i celler dispergeret i stromale bindevæv identificerer dem som maligne mesotelceller, der svarer til den ultrastrukturelle udseende af afvigende mikrovilli, som rager gennem mangler i basale lamina. Disse mikrovilli viser interdigitation med stromale kollagen fibre, et fænomen ikke observeret i adenocarcinoma.?br /> En anden undersøgelse kaldes, 揈 XPRESSION profil telomerase underenheder i human pleural mesotheliom? Af Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans , Eric van Marck, – The Journal of Pathology Volume 190, Issue 1, side 80 5, januar 2000. Her er et uddrag:? 揂 bstract – Brug TRAP assay blev telomerase-aktivitet som tidligere påvist i over 90% af de menneskelige pleurale mesotheliomas (MMS), men ikke i mesothelial cellekulturer (MCC), tyder på, at telomerase genaktivering sker under multi-trins lungehindekræft carcinogenese. Den foreliggende undersøgelse bestemmes ekspressionen af ​​telomerase RNA-template (hTERC), telomerase-associeret protein (hTEP1), og telomerase katalytisk underenhed (hTERT), i 16 pleurale MMS og 4 mm-afledte cellelinjer, i to pleural ensomme fibrøse tumorer og i seks MCC’er. Revers transkription-polymerasekædereaktion analyse afslørede, at hTERT mRNA-ekspression paralleller aktiviteten status dokumenteret af TRAP-assayet, hvorimod hTERC og hTEP1 mRNA almindeligvis udtrykkes i alle maligne og ikke-maligne serøse celler og væv. Tre alternativt splejsede hTERT udskrifter blev påvist i alle telomerase-positive prøver, hvorimod kunne påvises hverken variant i MCC’er. Påvisning af hTERT proteinet med et kommercielt tilgængeligt antistof var ikke vellykket. Disse resultater viser, at hTERT-ekspression er hastighedsbegrænsende for menneskelig telomerase aktivitet, og at genaktivering, snarere end opregulering af hTERT-ekspression kan spille en kritisk rolle i MM carcinogenese. Mens vi venter egnede anti-hTERT antistoffer, disse resultater giver oplysninger for design af hTERT mRNA-specifik in situ sonder til at studere telomerase i arkiveret præ-malign serøse lesions.?br /> Vi har alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.