Asbest og de forskellige underklasser af mesotheliom

Seminarer i Oncology – bind 29, Issue 1, Pages 62-69 (februar 2002) af Paul BaasHere er et uddrag: 揂 bstract – Det har været en udfordring at finde effektive kemoterapeutiske behandlinger for malignt mesotheliom. I løbet af de sidste årtier talrige enkeltslebne narkotika og kombinationsregimer er blevet undersøgt, men ingen standardbehandling med kemoterapi alene er opstået. Mulige forklaringer på dette manglende succes er heterogenitet mellem de forskellige underklasser af lungehindekræft og vanskelighederne i fastlæggelsen svar på CT-(CT) scanning. Denne anmeldelse vil præsentere resultaterne af de fleste kemoterapi forsøg. er også blevet gjort forsøg på at overvinde problemet med at identificere den generelle responsrate ved at præsentere mediane overlevelse. Andre typer af respons evaluering og retningslinjer for patientens valg er berettiget til korrekt sammenligne kemoterapeutiske behandlinger. Semin Oncol 29: 62-69. En anden interessant undersøgelse kaldes, 揑 ntrapleural Produktion af Interleukin 6 under mesotheliom og dens Modulation af γ-interferon behandling? Ved Gianpaola Monti, Marie-Claude Jaurand, Isabelle Monnet, Pascale Chretien, Laure Saint-Etienne, Lin Zeng, Alain Portier, Philippe Devillier, Pierre Galanaud, Jean Bignon, og Dominique Emilie – Cancer Res 15 august, 1994 54; 4419. Her er et uddrag: 揂 bstract – In vivo produktion af monokiner blev analyseret i 17 humane maligne pleurale mesotheliomas. blev påvist høje koncentrationer af interleukin 6 (IL-6) i pleuraeffusion, kontrast med lave niveauer af IL-1β og tumornekrosefaktor α. Denne produktion er opstået maligne celler, som vist ved immunkemisk analyse af pleurale celler og ved produktion af IL-6 ved mesoteliale cellelinier. Intrapleural administration af rekombinant humant γ-interferon med seks patienter førte til et markant fald i intrapleural IL-6 koncentrationer i alle tilfælde. Denne behandling var forbundet med in situ aktivering af makrofager og cytotoksiske T-lymfocytter, som angivet ved øget intrapleural neopterin og opløselige CD8 koncentrationer. In vitro γ-interferon havde ingen effekt på produktionen af ​​IL-6 ved mesoteliale cellelinier men reducerede vækst på 3 af 6 mesotheliom cellelinjer. Disse resultater indikerer, at systemiske manifestationer af malignt mesotheliom, herunder feber, cachexia, og thrombocytose kan være relateret til produktionen af ​​IL-6 ved maligne celler, og at lokal γ-interferon infusion kan reducere denne produktion ved at stimulere antitumor immunitet og /eller ved direkte faldende spredning af maligne cells.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揕 overlevelse ong sigt i peritoneal lungehindekræft rolle strålebehandling og kombineret modalitet behandling? af Gilbert S. Lederman MD, Abram Recht MD, Terence Herman MD, ?? Robert Osteen MD, Joseph Corson MD, Karen H. Antman MD Cancer bind 59, Issue 11, side 1882 886, 1. juni 1987. Her er et uddrag: 揂 bstract – Ti patienter med peritoneal lungehindekræft blev behandlet på fælles center for Strålebehandling mellem 1968 og 1985. Seks af de ti patienter forblev fri for sygdom på 19+ til 78+ måneder efter diagnosen. De seks patienter fik sekventiel kirurgisk debulking, kombinationskemoterapi, og hel-underlivet bestråling. Fire patienter ikke behandles med denne multimodale tilgang døde med sygdom. Denne tilgang kan have en indvirkning på det naturlige forløb af peritoneal mesotheliom, og garanterer yderligere study.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揝 Omatic genetiske ændringer i human malignt mesotheliom (anmeldelse).? Af Lee toilet, Testa JR. – Institut for Medicinsk Onkologi, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111, USA. Int J Oncol. 1999 Jan; 14 (1): 181-8. Her er et uddrag: 揂 bstract – En gennemgang af cytogenetiske og molekylærgenetiske fund i humane maligne mesotheliomas (MMS) præsenteres. Komplekset profil af somatiske genetiske ændringer karakteristiske for MMS implicerer en flertrinsproces af tumorigenese i denne malignitet. Navnlig forekomsten af ​​multiple, tilbagevendende cytogenetiske deletioner i MM’er tyder på, at tab og /eller inaktivering af tumorsuppressorgener (GTS) er afgørende for udviklingen og progressionen af ​​sådanne tumorer. Karyotypic og sammenlignende genomisk hybridisering analyser af MMS har vist hyppige sletninger af specifikke regioner inden for kromosom arme 1P, 3p, 6Q, 9p, 15q og 22q, og efterfølgende tab af heterozygositet (LOH) undersøgelser har dokumenteret høje frekvenser af allel tab fra hver af disse kromosomale sites. Positionelle kandidat gen tilgange har identificeret GTS inden for to af disse regioner, dvs. p16 /CDKN2A på 9p21 og NF2 ved 22q12, som ofte ændres i MMS. Homozygote deletioner synes at være den vigtigste mekanisme påvirker p16 /CDKN2A, hvorimod inaktiverende mutationer kombineret med allele tab forekomme ved NF2 locus. High density LOH analyser har udpeget minimale områder af sletning i 1p, 3p, 6Q, og 15q og forventes at lette arbejdet med at identificere formodede GTS på disse steder, som bidrager til patogenesen af ​​MMS.? /P>