Genetik og Epigenetik i Abort

En abort er tabet af et foster inden den 20. uge af graviditeten. Ca. 15% af anerkendte graviditeter vil ende i en abort, og forekomsten af ​​gentagen abort (RM) er blevet anslået 1-3% af alle par forsøger at føde børn. Abort kunne være en meget ulykkelig og skræmmende og ensom oplevelse.

Ifølge tidligere undersøgelsesresultater, føtale kromosomafvigelser er ansvarlige for 70% af sporadiske aborter, foruden, maternal trombofili, anatomiske, endokrine og immunologiske lidelser også øge risikoen for abort. Således tidlig erkendelse af risici abort og systematisk overvågning vil hjælpe øge levende fødselstal i miscarriag par. Genetiske og epigenetiske faktorer, der er involveret i (u) vellykket graviditet er i øjeblikket populære forskning fokus, såsom direkte fat forældreor- og allel-specifik genekspression eller epigenetiske ændringer i placenta. Flere genetiske og epigenetiske faktorer har vist sig at nedsætte sædkvaliteten forårsager DNA-skader og dermed fører til dårlig befrugtning, svækket embryo udvikling. Den resterende del af lokalt producerede pro-inflammatoriske og anti-inflammatoriske cytokiner er også indiceret til at være kritisk for vellykket graviditet.

På nuværende tidspunkt har tidligere undersøgelser udstillet positiv sammenhæng mellem identificerede genvarianter og en øget risiko for at abort, flere undersøgelser begynde at fokusere på de involverede i funktionen af ​​placenta gener, der bærer moderen og faderligt stammer gen kopier.

Som omtalt i den tidligere post, mødre og faderlige epigenetisk forordningen om kontrol af genekspression har vist sig at være en vigtig faktor for placenta udvikling og funktion. Epigenomic varemærker udviser således høj korrelation med abort, herunder DNA-methylering, histon modifikationer i kromatin, og ikke-kodende regulatoriske RNA’er.

Under graviditeten, de vigtigste funktioner i placenta epigenome omfatter dynamik-ændringer i epigenetiske mærker, organisering af DNA methylome, overflod af forældrenes-specifikke prægede gener, gen-prægning, placenta-specifikke microRNAer, effekt af miljømæssige faktorer, fx mødres rygning. Epigenome dysfunktion kan indebære potentielle abort. For eksempel methyltransferase (G9aMT) og methylerede histon (H3-K9) udtryk er fundet at være signifikant lavere i endometriosevævet af abort tilfælde sammenlignet med kontroller. Også, APC og påtrykt PEG3 rapporteres at have mere unormale methylering værdier i chorion villus af aborter /dødfødsel end andre gener. En nylig undersøgelse viser sammenhængen mellem to SNPs i præ-miR-125a og øget risiko for abort. Ovenstående kan være stærke perspektiver i abort forskning og potentielle kliniske implikationer.

Ethvert barn er en gave fra Gud. Flere undersøgelser er afgørende for bedre værne disse gaver. Desuden er omfattende samarbejdsnetværk mellem forskningscentre og abort klinikker skulle stærkt forbedret.