Få det bedste fra Oncology Case Studies

The grunden til kræft kliniske forsøg udføres, er således at kræftbehandling kan findes, som vil helbrede, eller i det mindste behandle tilstanden. Da en masse ressourcer og liv er involveret i disse undersøgelser, er det vigtigt, at de gennemføres på en sådan måde, at de mest nyttige oplysninger kan findes med den højeste nøjagtighed. Det ville være uansvarligt for virksomheder eller institutioner til at gennemføre casestudier, der ender til at være spild af tid, fordi bedste praksis ikke blev overholdt i forsøget.

Rekruttering

Virksomheder bør gøre et punkt for at starte forberedelserne til kliniske forsøg godt på forhånd. Dette vil sikre, at de bedste efterforskere rekrutteres til processen. Endvidere bør rekruttering ske for hver eneste forsøg, der udføres, afhængigt af målene for retssagen. Da forsøgene bliver planlagt, bør udvikles rekrutteringsstrategier og mål bør fuldt ud udnytte interne ressourcer til at fremskynde processen.

Lægemiddeludvikling

Der bør også være en opgradering i udvikling onkologi stof. For eksempel bør undersøgelser kunne etablere præcise og optimale doser før samme indføres i mennesker. Udformningen af ​​undersøgelserne bør også være tilstrækkelig opmærksom på de biologiske forventninger lægemidler, der er testet under forsøgene. Desuden bør fase III studier kun igangsættes efter tilstrækkelig positiv aktivitet er blevet realiseret i fase II studier.

Work-system

Effektivt arbejde flow bør udformes før retssagen begynder, og levet op til alle trin i vej. Undladelse af at gøre dette vil kompromittere undersøgelsen som helhed. Dette skyldes, at resultaterne ikke vil være dem af forsøget, som skulle foretages i første omgang. Hertil kommer, at sikre, at arbejdet flow effektivt anvendes, ansvarlighed er altafgørende. Efterforskere bør holdes ansvarlige for deres ansvar og til aktiviteter, som kan bringe undersøgelsen må ikke blive tolereret.

Bedste praksis

Det er også vigtigt, at fuld offentlighed praktiseres, undtagen i tilfælde, hvor det ikke er benyttet, såsom opdelingen af ​​patienter til det aktive middel såvel som placebo. Bedste praksis skal anvendes i løbet af undersøgelsen, og skal gøres kendt for alle deltagerne i forsøget, hvad enten de er patienter eller på anden måde. Sådanne forsikringer vil garantere de bedste resultater under onkologiske casestudier.