C-reaktivt protein test – definitive

?

Spørgsmål

Hej,

Jeg ved ikke, om mine spørgsmål er dem, du kan besvare, men jeg er ikke sikker på, hvad de skal gøre næste, eller hvis der er noget skal gøre næste.

Jeg gik til min primære behandleren et par måneder siden med en klage af finger (fælles) smerter for de sidste 6 måneder, intermitterende, og et ansigt udslæt, der synes at komme og gå. Smerten finger har siden løst, men ansigtet udslæt holder kommer tilbage, altid langs min næse i “butterfly” område. Jeg er meget fair og har meget følsom hud.

Lægen gjorde en x-ray, komplet metabolisk panel, og C-reaktivt protein test. C reaktivt protein test hun sagde ville være definitiv med hensyn til lupus og leddegigt.

røntgenstrålerne kom tilbage normal, som gjorde den metaboliske panel med undtagelse af lav kalium. Jeg viste ingen tegn på en systemisk inflammatorisk proces. C-reaktivt protein var også negativ. Vi konkluderede jeg gjorde noget mekanisk med mine hænder (gentagne bevægelser af en slags), der må have været forårsager smerte. At smerterne er mærkeligt, løst alle på sin egen. Den udslæt, dog med jævne mellemrum kommer tilbage. Lægen sagde, at det er bare Rosacia, men jeg har ikke “bumser” i forbindelse med udslæt, tør afskalning omkring næsen, men ingen bumser som sådan. Jeg har forsøgt at være mere forsigtig med min hud, da jeg tror det er lige meget følsomme.

Nu de nuværende, blot et par uger siden jeg begyndte at tisse blod. Ingen reel smerte, bare diffus lændesmerter. Gik i, doc startede mig på antibiotika, men jeg havde ingen WBC er i UA, bare blod og protein. Gik tilbage et par dage senere, da smerten havde flyttet, og de antibiotika ikke hjælper. Den oprindelige urin kultur havde ikke vokset noget, btw, bekræfter, at der ikke var nogen infektion. Jeg gjorde en anden UA, denne gang mindre blod, ingen protein, men jeg havde urinsyre krystaller denne gang. Den doc sagde jeg måske har en urinsyre sten, som ikke ville vise på en standard røntgen (som jeg havde på det første besøg for UA problemer), og jeg skulle gå få en IVP (intravenøs pyleogram (sp), en særlig x -ray af urinvejene) for at se om der var en sten fanges og hvor det kunne være.

Lang historie kort, gjorde vi en anden omfattende metaboliske panel og CBC, hverken viste tegn på infektion og den eneste out-of-whack værdi på CMP var min kalium, igen. Denne gang var det højt. Jeg ved ikke rigtig, hvad det betyder, hvis noget. CBC viste min WBC er så lav, men jeg tror, ​​der var fra antibiotika, jeg gætte. Jeg har siden stoppet antibiotika og føle sig meget bedre, men jeg vil stadig gøre det IVP bare for at være sikker.

Sorry for det lange back-historie, jeg har lige haft nogle mærkelige symptomer og problemer i det forløbne år, og kan ikke hjælpe, men underligt …

Anyway, mine to spørgsmål er:

Er C-reaktivt protein teste en 100% test for lupus ligesom min primære sundhedstjeneste læge sagde? (Jeg har siden ændrede docs, jeg ikke rigtig gel med lægen i person)

OG, gør lupus “nødblus” (som den underlige blod-in-the-urin slags ting, hvis det ville falder i denne kategori) altid har tilknyttet systemisk inflammation, der ville kunne måles på en metabolisk panel eller CBC?

Har du nogen forslag?

Tak,

Brandi

Svar

BRANDI:

Lad mig begynde med at sige til dig, at der er ingen 100% endelige test for Lupus. Lupus er en designer sygdom. Det påvirker hver patient forskelligt, og hver persons 抯 blod variabler og testresultater er forskellige. Der er nogle tests, der peger mere i retning af en Lupus diagnose derefter andre.

ANA (Anti-nukleare antistof) test er en af ​​dem. 95% af lupus patienter har en positiv og sædvanligvis en høj titer. Der er en sjælden få patienter, der er undtagelser. De har som regel en positiv SSA antistof (Sjøgren 抯 antistof) sammen med andre centrale blod faktorer.

Typisk Lupus blod panel består af ANA, dsDNA, komplement Niveauer, CRP, Sed Rate, The Lupus Anti- koagulant, The Sjögrens Antibody Panel, Direkte Coombs test, CBC, Urinanalyse, Anti SM, og Anti RNP blandt andet lab og billeddannende undersøgelser.

lægen også skal gøre en grundig personlig og familiens historie for at se, hvad autoimmune sygdomme køre i en patient 抯 familie og for at se, hvilke miljømæssige faktorer kan have eksisterede symptomdebut.

læge en person har brug for at se, hvem der kan fastslå, om en person har eller ikke har Lupus er en reumatolog. De specialiserer sig i Lupus, leddegigt, sklerodermi, Sjögrens 抯 og andre bindevæv.

C-reaktivt protein (CRP) er et mål for betændelse i kroppen og er ikke kun specifik for Lupus.

Fordi CRP stigninger i alvorlige tilfælde af betændelse, er testen bestilles ved akut inflammation er en risiko (såsom fra en infektion efter operation) eller mistanke baseret på patientens symptomer. Det er også beordret til at hjælpe med at vurdere sygdomme som leddegigt og lupus og er ofte gentages for at afgøre, om behandlingen er effektiv. Dette er især nyttigt for betændelse problemer, da CRP niveauer drop som betændelse aftager.

CRP også anvendes til at overvåge sårheling og til at overvåge patienter, der har kirurgiske snit (snit), organtransplantationer eller forbrændinger som et system for tidlig påvisning for mulige infektioner.

CRP niveauer kan være forhøjet i de senere faser af graviditeten samt med brug af p-piller eller hormonbehandling (dvs. østrogen). Højere niveauer af CRP er også blevet observeret i overvægtige

C-reaktivt protein er også nyttige i at hjælpe forudsige risikoen for hjertesygdomme og slagtilfælde.

Dit andet spørgsmål var relateret til, hvad der typisk udgør en Lupus 揊Lair? br> Lad os begynde med at definere lupus og så kan vi komme ind i, hvad der potentielt kan udgøre 揊 LAIR?

det anslås, at 1,4 til 2 millioner amerikanere har været diagnosticeret med lupus, hvilket gør det mere udbredt end leukæmi, multipel sklerose , muskeldystrofi og cystisk fibrose – kombineret. Lupus kan forekomme i alle aldre og hos begge køn, selv om det ser 10 gange hyppigere hos kvinder end hos mænd. Symptomerne på sygdommen er ens hos mænd og kvinder. Lupus påvirker 1 ud af hver 185 amerikanere. Sygdommen er mere udbredt i afrikansk-amerikanere, latinoer, indianere og asiater.

Lupus er en kronisk, inflammatorisk sygdom, hvor kroppens immunforsvar ikke tjene sine normale beskyttelsesfunktioner og i stedet danner antistoffer, som angriber sunde væv og organer . Du kan tænke på det som din krop er allergisk over for sig selv.

Hvordan en læge nå frem til en diagnose af lupus? I de tidlige Salg 1980’erne læger i American Rheumatism Association undersøgte et stort antal mennesker med lupus, og fandt 11 symptomer og tegn, der adskiller lupus fra andre sygdomme. For en læge til at opdage lupus, skal en person have fire eller flere af følgende symptomer på et tidspunkt

under hans /hendes sygdom:

en. Udslæt over kinderne.

To. Discoid udslæt (rødt hævet pletter).

Tre. Lysfølsomhed dette er, når du går ud i solen, og du får røde og ikke solskoldet eller du udvikler nældefeber eller influenzalignende følelse.

4. Sår i næsen eller munden (normalt smertefri).

5. Gigt og eller muskelsmerter og inflammation

6. Pleuritis eller pericarditis (betændelse i hjertet eller lungerne).

7. Nyre uorden Protein, afstøbninger og eller blod i urinen. Du kan fortælle, hvis du har potentielt protein i urinen ved at se på skålen bagefter. Er det skummende og skummende som hovedet på et krus root beer?

8. Neurologiske disorder (krampeanfald /kramper og /eller psykose) Humørsvingninger, depression, panikanfald, paranoia, glemsomhed, balance og gangart problemer.

9. Hæmatologisk lidelse. A Low leukocytter, trombocytter og eller lave røde blodlegemer.

10. Antinukleære antistof (ANA).

11. Immunologisk lidelse (positiv dobbeltstrenget Anti-DNA-test, positiv Anti-Sm test, positiv antiphospholipid antistof såsom anticaridolipin eller falske positive syfilis

test (VDRL).

Lupus Flare Ups er svære at skelne fra Infektioner og andre former for betændelse, så det er vigtigt for en person med lupus at besøge deres sundhedsplejerske regelmæssigt. Udbyderen kan gøre tests for at holde styr på lupus. andre måder en person med lupus kan hjælpe med at forhindre opblussen omfatter få masser af hvile , se udbyder for eventuelle infektioner, tager medicin som bestilt, undgå sollys, Undgå at spise lucernespirer og bruge solcreme med mindst SPF 15. det er vigtigt at bo godt og holde stress lav. Dette kan gøres med motion, afslapning, meditation og prioritering. Udbyderen skal ses, når der er en opblussen, eller en ny symptom.

jeg er ikke læge bare en velinformeret Lupus Patient og Advocate med en dyb kærlighed til fornemmelsen af ​​medicin. kaste denne omstændighed til side, må jeg gøre et par mere afsluttende observationer.

først et højt kalium niveau kan være potentielt livstruende og er ofte et tegn på nyresygdom, kobling sammen med det faktum, at du har lændesmerter, protein og blod i urinen. Du bør ses af en nephrologist (nyre specialist) for at se, hvad der foregår. Lupus Nyre engagement kommer og går med forløbet af inflammation.

Også det faktum, at du har urinsyre krystaller ikke forsegle kisten på en Nyre Stone diagnose. Dehydrering kan også forårsage dannelsen af ​​urinsyre krystaller; Skyl dit system med masser af vand !!!!

IVP du har vil også se, hvad der foregår i på dette område.

At High Kalium bør overvåges omhyggelig og hvis der ikke nyresygdom findes der bør tages skridt til at se om der er noget medicin eller endokrine lidelser, såsom Addison 抯 sygdomsfremkaldende denne stigning.