Neurologisk Lyme Behandling

Spørgsmål

Hej Bonni- Jeg har haft Borreliose i 4 år. Jeg vidste ikke, jeg havde det for to og et halvt år. Jeg fik diagnosticeret i november 2010 og begyndte behandling i december. Jeg har stået gennem forskellige behandlinger af en LLMD, et biopat, en homøopat, en holistisk MD og mange mange andre for mine forskellige symptomer. Mens jeg har mødt en masse mennesker med Lyme har jeg ikke mødt nogen med mine neurologiske og symptomer i centralnervesystemet. Jeg har for det meste hjerne tåge, forvirring, hukommelsestab, hallucinationer, svær depression, angst og panikanfald og totalt udmattelse. Jeg har ingen fysisk smerte, fælles problemer og har ført et aktivt sundt afbalanceret liv. Jeg plejede at gøre yoga, surf og vandre regelmæssigt; spiste næsten alle økologiske veganer mad, og ville sjældent bliver syge. Mit spørgsmål er to fold har du eller kender du nogen med mine specifikke symptomer og hvilken behandling protokol arbejdet for dig eller nogen du måske kender med mine symptomer. Tak så meget for villig til at være en ekspert på dette websted og for enhver lys, du kan kaste på mine spørgsmål. Med dybe gratitudes, Laylee

Svar

Kære Laylee – Først vil jeg sige, jeg er så ked af at høre du har været diagnosticeret med Lyme Disease. Jeg blev en ekspert på dette websted, fordi jeg også blev syge med Lyme 2 år siden, og det må være et af de mest udfordrende ting, jeg nogensinde har behandlet i livet. Det er især vanskeligt, fordi det er svært at diagnosticere (de testmetoder anvendes, er forældede og upålidelige), og de fleste læger er ikke uddannet til at behandle Lyme så det er helt svært at selv finde en Lyme læge i første omgang! Men jeg er sikker på du ved alt dette, hvis du har haft det i 4 år!

Jeg er glad for at høre, dog, at du er blevet behandlet af en LLMD og at du også har valgt den naturopathic rute så godt. Det er min overbevisning, at en kombination af både konventionelle behandling (fx antibiotika og anti-parasitter) samt mere homøopatiske behandlinger er den bedste vej at gå. Fra alle de mennesker, jeg kender, der har haft Lyme og er nu for det meste symptomfri, ser det ud som om det er de mennesker, der har gjort en kombination af begge.

Vedrørende dine neuro Lyme symptomer, jeg forstår dette ganske godt, Laylee, fordi jeg også har lidt af mange neurologiske og CNS-spørgsmål. På min værste, (som var sidste år) Jeg oplevede alvorlige hjerne tåge. Jeg ville køre til en butik og helt glemmer, hvorfor jeg var der. Første gang det skete for mig, det var absolut den mest skræmmende oplevelse jeg nogensinde har haft. Jeg følte meget ligesom en Alzheimers patient skal føle, når de først udvikler symptomer. Jeg ringede til min bedste ven i telefonen og fortalte hende “Der er noget meget forkert” – Jeg vil aldrig glemme det! Dette ville fortsætte i det næste år og halvdelen. Jeg var ude af stand til at udfylde alt papirarbejdet nødvendigt at ansøge om SSDI – Jeg skulle have min datter kommer over til at hjælpe. Det var ganske ydmygende.

Som tiden gik, denne “hjerne tåge” ville blive værre – Jeg begyndte slurring mit indlæg nogle gange, jeg ville bruge den “forkerte ord” for ting – for eksempel, fortalte jeg min datter til at gå “Blow up Air madras “- Hvad jeg faktisk sagde var” Skat, gå opvarme luftmadras “. Heldigt for mig, har jeg altid haft en god sans for humor, så over tid, jeg har lært at grine af disse øjeblikke, men jeg ved, at de kan være meget foruroligende! Jeg har glemt familie medlems navne mv

Med hensyn til dine andre symptomer, såsom angst og depression, angst er meget almindeligt med Lyme patienter – mennesker, der aldrig har oplevet angst i deres liv, kan pludselig udvikle angst, når de bliver syge med Lyme.

Vedrørende din depression, er det meget almindeligt for alle med en kronisk sygdom til at blive deprimeret. En del af denne depression kan skyldes en slags “sørgende” eller “følelse af tab” fra, hvad du tidligere var fysisk og mentalt i stand til at gøre. Ligesom du (! Og mange Lyme patienter) for jeg plejede at være meget aktiv – Jeg elskede vandreture med min hund, og havde lige begyndt at træne til en halvmaraton, da jeg blev pludselig syg. Når dit liv ændrer sig så drastisk fra at være aktiv til at være ude af stand til at gøre de fleste af de ting, du brugte til at gøre, kan det være ganske deprimerende! En af vores grundlæggende menneskelige behov i livet er vished og de fleste, hvis ikke alle Lyme patienter stort set mister den følelse af sikkerhed, når de bliver syge. Vi kan også miste andre basale behov som FORBINDELSE og betydning. Uden disse, kan vi føler meget tabt, indtil vi finde andre måder at kompensere.

Du siger du aldrig har mødt andre Lyme patienter med de typer af Neuro eller CNS-symptomer – godt jeg kan fortælle dig, det er faktisk mere udbredt end du ved! Jeg har talt med mange Lyme patienter, der alle har oplevet de symptomer, du er nævnt – selv hallucinationer. De Lyme bakterier frigiver giftstoffer i hele din hjerne og nervesystem symptom og kan skabe alle mulige symptomer som dem, du oplever.

Jeg er glad for at vide, at du ikke har været der beskæftiger sig med smerter eller fælles problemer på toppen af ​​dine neuro problemer. Du er faktisk ret heldig – som mange Lyme patienter lider begge. Jeg prøver ikke at gøre lyset af de neuro problemer – dem er lige så invaliderende, men jeg “m glad for at vide, at du ikke OGSÅ skulle beskæftige sig med kroniske smerter, som er alt for almindeligt med Lyme patienter (inklusive mig selv. !)

Så svaret på dit spørgsmål, ja! jeg absolut kender snesevis af andre Lyme patienter (jeg er blevet venner med mange Lyme patienter gennem min FaceBook Lyme støttegruppe), og mange af os beskæftige sig med neuro problemer hele tiden. Hvad angår behandling protokol, vil jeg gerne foreslå et par ting. Da du er interesseret i naturopathic medicin, jeg stærkt anbefale Stephen Bühner bog “Healing Lyme” (hvis du ikke allerede har det!) Der er sektioner af bogen, der beskæftiger sig specifikt med “neuroborreliose.” – Lyme Infektion af centralnervesystemet Mange af Lyme patienter i min gruppe følger den “Bühner protokollen”, som vi kalder det, og der er også grupper på FaceBook specielt til mennesker at diskutere Bühner protokollen. (Hvis du har brug hjælp til at finde disse grupper eller brug for hjælp tilmelding, vil jeg give dig min emailadresse nedenfor!)

også med hensyn Lyme Støttegrupper, hvis du kan e-maile mig: [email protected], vil jeg være glad for at forsøge at finde nogle støttegrupper i dit område. Jeg har fundet disse grupper at være uhyre nyttige i at udveksle oplysninger om behandlingsprotokoller samt bare at have støtte fra andre mennesker, der ved præcis, hvad du går igennem!

Laylee – Jeg håber, jeg har hjulpet besvare nogle af dine spørgsmål og kan du kontakte mig, hvis du har yderligere spørgsmål eller ønsker hjælp til at finde yderligere ressourcer og støttegrupper.

Jeg ønsker dig held og healing! Salg Best,

Bonni