New Discovery for 23 Prostata Cancer Risk Loci

En nylig undersøgelse vises i Nature Genetics rapporterer, at 23 nye risikofaktorer sites findes i gang med at analysere mere end 10 millioner genetiske markører i 80.000 mænd med prostatakræft. Ud over 76 identificeret tidligere, 100 prostatakræft Risk Loci er højere end andre kræft dem identificeret.

I den største nogensinde analyse af kræft genetiske biomarkører, forskere er på udkig efter en kombination effekt af, hvordan 100 loci arbejde sammen og hvor meget kan de forklare arveligheden af ​​prostatacancer. Hvad de har lært, er, at man skal stole på den samlede af 100 Loci, snarere end et gen, til at forudsige risikoen.

Efterforskere finde, at den øverste 1% af mænd med disse varianter har en 5,7 gange i forhold risiko sammenlignet med gennemsnittet i befolkningen, og kun 10% af prostatakræft er aggressiv form.

de indikationer fra forskningen er, at disse genetiske varianter forklare 33% af familiær risiko for sygdommen, og nogle risikofaktorer varianter er mere almindelige i forskellige etniske befolkning. For eksempel er den aggressive form, er udbredt i Afrika og de finder nogle risikofaktorer gener specifikke for afrikanske befolkninger.

Næste forsknings skridt omfatter prøven samlinger fra 100.000 personer med prostatakræft og omfanget analyse larger- hjælp enorme datasæt. Målet med fremtidig forskning er at forudsige den aggressive form, inden det går på at sprede, fordi selv efter prostata er fjernet nogle få celler kan gå på at dræbe personen.

Som det er almindeligt kendt i den biomedicinske samfund, forudsige, hvordan prostatakræft vil fremskridt har været meget gerne spejlvende en mønt. Men en ny opdagelse kan ændre det ved at øge forudsigelse nøjagtighed.

Efterforskere analyseret de genetiske data i cellerne i næsten 300 prostatakræft prøver og fandt visse fragment uoverensstemmelser kaldet “fusioner” i patienter, der havde tilbagevendende kræft trods fjernelse af prostata.

Normalt Genomisk DNA linet op i cellerne i en meget organiseret måde, men i cancerceller, ser det ud til DNA’et bliver blandet op, hvor et stykke af ét gen er fastgjort til stykket af et andet gen. Fusionerne resulterer i generne ude af stand til at gøre proteiner til at undertrykke tumorvækst, og kræften vokser mere energisk.

Der er omkring 90% chance for at være en gentagelse af prostatakræft, hvis man har fusioner. Så klinikere kan give korrekte dommere baseret på dette høje antal, hvilket giver effektive terapeutiske regimer, såsom fjernelse af prostata og hormonbehandling

En forsker sagde: “Vi er i gang med at validere dette i en større sæt af patienter, selvom jeg forventer en dag vil der være en test, du kan bestille, og tests som denne kan være nyttige i at beslutte, er det sikkert for os at gøre aktiv overvågning eller ikke i dit tilfælde. “