thelesemia

Spørgsmål

vi har problemer om diskrimination mellem Alpha-thalesemia sygdom og

Beta thelesemia

hvad er variansen mellem Alpha-thalesemia sygdom og

Beta thelesemia?

så vi venter dit replay, så snart du kan

alle vores hensyn

tak

svar

thalassæmi er navnet på en gruppe af genetisk blod lidelser. For at forstå, hvordan thalassæmi påvirker den menneskelige krop, skal du først forstå lidt om, hvordan blod er lavet.

Hæmoglobin er det iltbærende del af de røde blodlegemer. Den består af to forskellige proteiner, en alfa og en beta. Hvis kroppen ikke producerer nok af en af ​​disse to proteiner, behøver de røde blodlegemer ikke en korrekt og kan ikke bære tilstrækkelig ilt. Resultatet er anæmi, der begynder i den tidlige barndom og varer hele livet.

Da thalassæmi er ikke en enkelt sygdom, men en gruppe af relaterede lidelser, som påvirker den menneskelige krop på samme måde, er det vigtigt at forstå forskellene mellem de forskellige typer af thalassæmi.

Alpha thalassaemia

Mennesker, hvis hæmoglobin ikke producerer nok alpha protein har alpha thalassæmi. Det er almindeligt forekommende i Afrika, Mellemøsten, Indien, Sydøstasien, det sydlige Kina, og lejlighedsvis Middelhavsområdet.

Alpha thalassæmi, den heterozygote tilstand med et enkelt gen for alfa thalassæmi, forårsager ingen symptomer eller blot mild anæmi, fordi der er et andet gen stadig i stand til at gøre alfa-kæder. Men den homozygote tilstand med begge gener for alpha thalassæmi er dødelig før fødslen, fordi ingen alfa-kæder kan foretages og uden alfa-kæder kan der ikke være Hb F eller Hb A og uden dem kan der ikke være noget liv.

Beta thalassemia

Mennesker, hvis hæmoglobin ikke producerer nok beta protein har beta-thalassæmi. Det findes i mennesker i Middelhavet afstamning, såsom italienere og grækere, og findes også på den arabiske halvø, Iran, Afrika, Sydøstasien og det sydlige Kina.

I beta-thalassæmi, den heterozygote tilstand (kaldet thalassæmi minor) er ledsaget af symptomer eller højst ved meget mild anæmi. Den homozygote af beta-thalassæmi (thalassæmi) ikke umiddelbart dødelig, fordi der er en vis produktion af Hb F, som ikke indeholder beta-kæder. Men der er svær anæmi med komplikationer, herunder progressiv udvidelse af lever, milt og hjerte og misdannelser af knogler.

Håber dette hjælper!

Thanks